Pimicotinib

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Pimicotinib 是一种新型的，口服生物可利用的，高选择性的集落刺激因子1 (CSF-1)小分子抑制剂，对c-Kit和PDGFR的抑制作用较小，具有抗肿瘤活性。

别名：ABSK021

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Pimicotinib 是一种新型的，口服生物可利用的，高选择性的集落刺激因子1 (CSF-1)小分子抑制剂，对c-Kit和PDGFR的抑制作用较小，具有抗肿瘤活性。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3783 mL	11.8917 mL	23.7835 mL
5 mM	0.4757 mL	2.3783 mL	4.7567 mL
10 mM	0.2378 mL	1.1892 mL	2.3783 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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