M9243
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ITD-1 |
ITD-1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂，其IC50约为0.4-0.8 μM。ITD-1 不抑制TGFBR1或TGFBR的激酶活性，但能够有效地抑制TGFβ2诱导的效应因子SMAD2/3磷酸化。 |
| M5037
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A 83-01 |
A 83-01 是一种强效的 TGF-β I 型受体抑制剂，主要作用于 ALK5、ALK4 和 ALK7，其 IC50 值分别为 12 nM、45 nM 和 7.5 nM。在干细胞研究中，A 83-01通过抑制 TGF-β信号通路，促进细胞重编程、维持干细胞多能性和自我更新能力、减少细胞分化。在类器官研究中，A 83-01能维持类器官的稳定性，促进类器官的形成和增殖。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用 |
| M2108
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SB-525334 |
SB525334是一种有效的，选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂，IC50为14.3 nM，作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍，可抑制ALK2， 3，和6活性。 |
| M2081
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LY2109761 |
LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。 |
| M2016
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LY364947 |
LY364947是一种有效的，ATP竞争性的TGFβR-I抑制剂，IC50为59 nM，比作用于TGFβR-II选择性高7倍。此外，LY-364947还能在三因子诱导小鼠重编程中替代Sox2。 |
| M1980
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LY2157299 (Galunisertib) |
LY2157299 (Galunisertib)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制剂，IC50为56 nM。 |
M54015
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LSKL TFA |
LSKL TFA 是血小板反应蛋白（TSP-1）的拮抗剂，它是一种衍生自LAP-TGFβ的四肽，其序列为Leu-Ser-Lys-Leu-NH2，能够特异性地抑制血小板反应蛋白TSP-1与LAP的结合，从而阻断TSP-1诱导的TGF-β1激活路径。LSKL是研究纤维化疾病和中枢神经系统疾病的重要工具。 |
| M53984
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LSKL |
LSKL是一种衍生自LAP-TGFβ的四肽，其序列为Leu-Ser-Lys-Leu-NH2。LSKL是血小板反应蛋白（TSP-1）的拮抗剂，能够特异性地抑制血小板反应蛋白TSP-1与LAP的结合，从而阻断TSP-1诱导的TGF-β1激活路径。LSKL是研究纤维化疾病和中枢神经系统疾病的重要工具。 |
| M50385
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KRFK TFA |
KRFK TFA 是一种来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。 |
| M10596
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BIBF0775 |
BIBF0775是一种有效的，选择性的 transforming growth factor β Receptor I (TGFβRI，Alk5) 的抑制剂，IC50为34 nM。 |
| M9683
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SM16 |
SM16是一种ALK5/4的激酶抑制剂，Ki值分别为10和1.5 nM。 |
| M9222
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LY3200882 |
LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 38.2 nM。 |
| M5246
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EW-7197 |
EW-7197是一种高效的，选择性的，口服生物有效的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制剂，IC50分别为13 nM 和 11 nM。 |
| M5038
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SD-208 |
SD-208 是一种选择性的 TGF-βRI (ALK5) 抑制剂，IC50 值为 48 nM，是对 TGF-βRII 的 100 多倍。 |
| M5036
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A 77-01 |
A 77-01是TGF-β型受体超家族激活素样激酶ALK5的有效抑制剂，IC50为25 nM。 |
| M2550
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SB-505124 |
SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC50 值分别为 129 nM 和 47 nM，也抑制ALK7，但不抑制ALK1， 2， 3和6。 |
| M2000
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GW788388 |
GW788388是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为18 nM，也抑制其他TGF-βI型和II型受体激酶活性，但不抑制BMP II型受体。 |
| M57238
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CJJ300 |
CJJ300 是一个转化生长因子-β (TGF-β) 抑制剂， IC50 值为 5.3 µM。CJJ300 通过阻断 TGF-β-TβR-I-TβR-II signaling complex 的形成来抑制 TGF-β signaling。 |
| M57237
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AZ12601011 |
AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。 |
| M57236
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TGF-βRI inhibitor 1 |
TGF-βRI inhibitor 1 (compoimd i) 是一种 TGF-βRI 抑制剂。TGF-βRI inhibitor 1 可用于癌症研究。 |
