M1817
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Y-27632 dihydrochloride |
Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。 |
| M5168
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GSK269962A |
GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。 |
| M7388
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TC-S 7001 |
TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active. |
| M4938
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H-1152 |
H-1152 是一种异喹啉磺酰胺衍生物，同时也是高特异性的、膜渗透性的 Rho-kinase 抑制剂，其 Ki 值为 1.6 nM，对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较差。 |
| M1856
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Thiazovivin |
Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 |
| M5123
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Y-39983 dihydrochloride |
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。 |
M5269
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GSK180736A |
GSK180736A是一种Rho相关的、含卷曲螺旋（coiled-coil）的蛋白激酶抑制剂，与GRK2(G protein-coupled receptor kinase 2)结合，logIC50为-6.6。对GRK2的选择性比对GRK1和GRK5高400倍以上。 |
| M5260
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Hydroxyfasudil hydrochloride |
Hydroxyfasudil(HA-1100)是fasudil hydrochloride的活性代谢物，是特异性的Rho-kinase(ROCK)抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为0.73 μM和0.72 μM。 |
| M5123
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Y-39983 dihydrochloride |
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。 |
| M4960
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RKI-1313 |
RKI-1313是一种活性较低的ROCK抑制剂。 |
| M3607
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Fasudil |
Fasudil (HA-1077) 是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。Fasudil（法舒地尔）可用于神经退行性病变的研究，可能促进神经元再生。 |
| M3513
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GSK429286A |
GSK429286A是一种选择性的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14 nM和63 nM。 |
| M2148
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RKI-1447 |
RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为14.5 nM和6.2 nM，有抗侵入和抗肿瘤活性。 |
| M1872
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Fasudil hydrochloride |
Fasudil (HA-1077) HCl是一种有效的ROCK-II， PKA， PKG， PKC，和MLCK抑制剂， Ki分别为0.33 μM， 1.6 μM， 1.6 μM， 3.3 μM，和36 μM。Fasudil（法舒地尔）可用于神经退行性病变的研究，可能促进神经元再生。 |
| M1856
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Thiazovivin |
Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 |
| M56028
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OXA-06 hydrochloride |
OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡。 |
| M56027
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Y-33075 hydrochloride |
Y-33075 hydrochloride (Y-39983) 是选择性ROCK抑制剂，由 Y-27632 衍生而来,，IC50 为 3.6 nM，比 Y-27632 更有效。 |
| M56026
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SR-3677 dihydrochloride |
SR-3677 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK-II 和 ROCK-II 抑制剂，其 IC50 为 56 nM 和 3 nM。 |
| M49772
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Akt/ROCK-IN-1 |
Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 |
| M49544
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Scaff10-8 |
Scaff10-8与RhoA结合，抑制了AKAP-Lbc-mediatedRhoA介导的RhoA活化。 |
| M49543
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ROCK-IN-6 |
ROCK-IN-6 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，IC50 为 2.19 nM。 |
| M49542
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ROCK-IN-4 |
ROCK-IN-4 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够维持 NO 释放能力。 |
| M49541
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ROCK-IN-32 |
ROCK-IN-32 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK2 的 IC50 值为 11 nM。 |
| M49540
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ROCK-IN-1 |
ROCK-IN-1 是一种有效的 ROCK 抑制剂，能够抑制 ROCK2 的活性，IC50 值为 1.2 nM。 |
| M49539
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ROCK2-IN-7 |
ROCK2-IN-7 是一种以 ROCK2 为靶点的激酶抑制剂。 |
| M49538
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ROCK2-IN-5 |
ROCK2-IN-5 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。 |
