M1817
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Y-27632 dihydrochloride |
Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。 |
| M5168
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GSK269962A |
GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。 |
| M7388
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TC-S 7001 |
TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active. |
| M4938
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H-1152 |
H-1152 是一种异喹啉磺酰胺衍生物，同时也是高特异性的、膜渗透性的 Rho-kinase 抑制剂，其 Ki 值为 1.6 nM，对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较差。 |
| M1856
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Thiazovivin |
Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 |
| M5123
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Y-39983 dihydrochloride |
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。 |
| M20278
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WAY-657460 |
WAY-657460 is a ROCK inhibitor |
| M20277
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WAY-656935 |
WAY-656935 is a ROCK Inhibitor |
| M20275
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WAY-655978 |
WAY-655978 is a inhibitor of ROCK, ERK, GSK, and AGC protein kinases. |
| M20150
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WAY-346940 |
WAY-346940 is a Rho-kinase inhibitor. |
| M20099
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WAY-322940 |
WAY-322940 is a inhibitor of Rho kinase. |
| M13732
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SAR407899 hydrochloride |
SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。 |
| M13731
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ROCK inhibitor-2 |
ROCK inhibitor-2 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 17 nM 和2 nM。 |
| M13730
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RKI-1447 dihydrochloride |
RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| M13729
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LX7101 |
LX7101是高效的LIMK和ROCK2抑制剂，对LIMK1/2, ROCK, PKA的IC50分别为24，1.6，10，和小于1 nM。 |
| M13728
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Hydroxyfasudil |
Hydroxyfasudil 是一种 ROCK 抑制剂，可抑制 ROCK1 和 ROCK2 的活性，IC50 值分别为 0.73 和 0.72 μM。 |
| M11034
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Netarsudil (AR-13324) 2HCl |
Netarsudil (AR-13324)是一种Rho激酶(ROCK)抑制剂，Ki值为0.2-10.3 nM，具有潜在的降低眼内压(IOP)活性，能抑制ROCK和Rho途径，并通过小梁途径增加房水(AH)流出，降低IOP，可用于青光眼的相关研究。 |
| M11024
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ROCK2-IN-2 |
ROCK2-IN-2 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，IC50 <1 μM。 |
| M6467
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AS 1892802 |
AS 1892802是一种有效的，具有口服活性的ROCK抑制剂。 |
