M1817
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Y-27632 dihydrochloride |
Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。 |
| M5168
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GSK269962A |
GSK269962A是一种人ROCK1和ROCK2抑制剂，IC50分别为1.6 和4 nM。 |
| M7388
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TC-S 7001 |
TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active. |
| M4938
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H-1152 |
H-1152 是一种异喹啉磺酰胺衍生物，同时也是高特异性的、膜渗透性的 Rho-kinase 抑制剂，其 Ki 值为 1.6 nM，对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较差。 |
| M1856
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Thiazovivin |
Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 |
| M5123
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Y-39983 dihydrochloride |
Y-39983 (Y-33075) dihydrochloride 是一种选择性的 ROCK 抑制剂，IC50 为 3.6 nM。与 Y-27632 相比，它对 ROCK 的抑制作用更强。 |
| M40627
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BA-1076 |
BA-1076是一种ROCK1/2抑制剂，可用于青光眼的相关研究。 |
| M40626
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AR-13503 |
AR-13503是Netarsudil的活性代谢物，同时也是一种PKC/ROCK抑制剂，能抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。可用于糖尿病性黄斑水肿和黄斑变性的相关研究。 |
| M40624
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OPL-0401 |
OPL-0401是一种具有口服活性的小分子Rho激酶（ROCK 1/2）抑制剂，可用于非增殖性糖尿病视网膜病变的相关研究。 |
| M40623
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Fasudil mesylate |
Fasudil mesylate（甲磺酸法舒地尔）是一种有效的ROCKs抑制剂，具有神经保护活性，可用于大脑梗塞的相关研究。 |
| M31008
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Sovesudil hydrochloride |
Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。 |
| M30754
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PT-262 |
PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。 |
| M30264
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WF-536 |
WF-536 是一种 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂，具有口服活性。WF-536 具有肿瘤抗转移活性。WF-536 可用于癌症研究。 |
| M29403
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Ripasudil free base |
Ripasudil free base (K-115 free base) 是 ROCK 特异性抑制剂，能够抑制 ROCK2 和 ROCK1 的活性，IC50 值分别为 19 和 51 nM。 |
| M28366
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Verosudil |
Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。 |
| M28188
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Sovesudil |
Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。可用于青光眼的相关研究。 |
| M28062
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PF-4950834 |
PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。 |
| M20607
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BQU57 |
BQU57, a derivative of RBC8, is a selective GTPase Ral inhibitor relative to the GTPases Ras and RhoA. |
| M20596
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K-Ras(G12C) inhibitor 6 |
K-Ras(G12C) inhibitor 6 is an allosteric, and selective inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C). |
| M20595
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K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
K-Ras(G12C) inhibitor 12 is an allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C). |
| M20594
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6H05 |
6H05 is a selective, and allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C). |
| M20378
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WAY-624704 |
WAY-624704 is a ROCK inhibitor. |
| M20340
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WAY-301300 |
WAY-301300 is a Rho kinase inhibitor. |
| M20311
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WAY-226683 |
WAY-226683 is a Rho kinase inhibitor. |
| M20286
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WL-300778 |
WL-300778 is a inhibitor of Rho associated protein kinases (ROCK1 and 2) |
| M20280
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WAY-658513 |
WAY-658513 is a inhibitor of ROCK, ERK, GSK, and AGC protein kinases. |
