| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M5929
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Prostaglandin E2 | Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M27915 | ASP7657 free base | ASP7657 free base 是一种具有口服活性的 EP4 受体 拮抗剂，对人和大鼠 EP4 受体的 Ki 分别为 2.21 和 6.02 nM。 |
| M21646 | Omidenepag Isopropyl | Omidenepag isopropyl（奥米帕格异丙基）是Omidenepag的异丙酯前体化合物，在角膜穿透过程中转化为Omidenepag，同时也是一种高度选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。 |
| M21316 | BAY-6672 | BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。 |
| M20981 | BI-671800 | BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS. |
| M14046 | Timapiprant sodium | Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 |
| M14044 | MK-2894 sodium salt | MK-2894 sodium salt 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 sodium salt 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。 |
| M14043 | Furprofen | Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。 |
| M10857 | MF-766 | MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。 |
| M10856 | MF498 | MF498是一种新型的选择性前列腺素E4受体(EP4受体)拮抗剂，与EP4受体具有强亲和力, Ki 为0.7 nM。 |
| M10842 | KAG-308 | KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。 |
| M10827 | GSK726701A | GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂，pEC50为7.4。 |
| M10807 | CJ-42794 | CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。 |
| M10795 | BGC-20-1531 free base | BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂， pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。 |
| M10791 | BAY-1316957 | BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。 |
| M6876 | L-161982 | L-161982是一种EP4受体拮抗剂，在所有前列腺素受体家族成员中具有选择性(人eP4、TP、EP3、DP、FP、IP、EP1和EP2受体的Ki值分别为0.024、0.71、1.90、5.10、5.63、6.74、19和23 μM)。在注射福尔马林的小鼠中，L-161982抑制pge2诱导的大鼠骨形成，并防止米索前列醇诱导的伤害性反应。 |
| M6821 | Iloprost | Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，同时也是前列腺素I2（IP）受体的选择性激动剂，能够扩张血管、抗血小板聚集和抑制炎症反应。Iloprost可用于肺动脉高压和冻伤的相关研究。 |
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