M5929
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Prostaglandin E2 |
Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M30115
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ONO-8130 |
ONO-8130 是一种口服有效和选择性的前列腺素 EP1 受体 (EP1 receptor) 拮抗剂。ONO-8130 可阻断 L6 脊髓中 ERK 的磷酸化。ONO-8130 可减轻环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130 可用于间质性膀胱炎的研究。 |
| M29311
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ONO-8711 |
ONO-8711 是一种有效且选择性的 EP1 受体竞争性拮抗剂(对人和小鼠 EP1 的 Ki分别为 0.6 和 1.7 nM)。ONO-8711 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的肿瘤发生率和多样性。 |
| M29143
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NTP42 |
NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46619 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。 |
| M29102
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Ebopiprant |
Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。 |
| M28822
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Treprostinil palmitil |
Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体，后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体，TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。 |
| M28725
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KMN-80 |
KMN-80，PGE1 的衍生物，是 EP4 receptor 选择性强效激动剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3 的 IC50 值为 1.4 μM，对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。 |
| M28497
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SC 51089 free base |
SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。 |
| M28496
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SC 51089 |
SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。 |
| M27999
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TASP0376377 |
TASP0376377 is a potent and selective CRTH2 antagonist (IC50: 13 nM). TASP0376377 has binding affinity for CRTH2 (IC50: 19 nM). |
| M27966
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MK-7246 |
MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。 |
| M27952
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L-670596 |
L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。 |
| M27915
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ASP7657 free base |
ASP7657 free base 是一种具有口服活性的 EP4 受体 拮抗剂，对人和大鼠 EP4 受体的 Ki 分别为 2.21 和 6.02 nM。 |
| M21646
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Omidenepag Isopropyl |
Omidenepag isopropyl（奥米帕格异丙基）是Omidenepag的异丙酯前体化合物，在角膜穿透过程中转化为Omidenepag，同时也是一种高度选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。 |
| M21316
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BAY-6672 |
BAY-6672 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。 |
| M20981
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BI-671800 |
BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS. |
| M14046
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Timapiprant sodium |
Timapiprant sodium (OC000459 sodium) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 |
| M14044
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MK-2894 sodium salt |
MK-2894 sodium salt 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的高亲和力 (Ki=0.56 nM) 的前列腺素受体 4 (EP4 receptor) 的拮抗剂 (IC50=2.5 nM)。MK-2894 sodium salt 在动物疼痛/炎症模型中具有较强的抗炎活性，可用于关节炎的研究。 |
| M14043
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Furprofen |
Furprofen 是一种非甾体类抗炎药 (NSAID)。Furprofen 通过抑制前列腺素 (PGE) 合成发挥作用。Furprofen 口服可以减轻疼痛。 |
| M10857
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MF-766 |
MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂，Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂，其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。 |
| M10856
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MF498 |
MF498是一种新型的选择性前列腺素E4受体(EP4受体)拮抗剂，与EP4受体具有强亲和力, Ki 为0.7 nM。 |
