M5929
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Prostaglandin E2 |
Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
| M10842
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KAG-308 |
KAG-308 是一种有效、选择性、可口服的 EP4 receptor (一种前列腺素 E2 受体亚型) 激动剂，抑制结肠炎，促进组织粘膜愈合，有效抑制 TNF-α 的产生。KAG-308 对人 EP4 受体的 Ki 值和 EC50 值分别为 2.57 nM 和 17 nM，对其选择性高于 EP1，EP2，EP3 和 IP 受体。 |
| M10827
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GSK726701A |
GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂，pEC50为7.4。 |
| M10807
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CJ-42794 |
CJ-42794是一种选择性前列腺素受体EP4拮抗剂, 抑制[3H]-PGE2与EP4受体结合, 平均pKi为8.5, 选择性比EP1, EP2和EP3高200多倍。 |
| M10795
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BGC-20-1531 free base |
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂， pKB 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。 |
| M10791
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BAY-1316957 |
BAY-1316957 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂，对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性，并可用于子宫内膜异位的研究。 |
| M6876
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L-161982 |
L-161982是一种EP4受体拮抗剂，在所有前列腺素受体家族成员中具有选择性(人eP4、TP、EP3、DP、FP、IP、EP1和EP2受体的Ki值分别为0.024、0.71、1.90、5.10、5.63、6.74、19和23 μM)。在注射福尔马林的小鼠中，L-161982抑制pge2诱导的大鼠骨形成，并防止米索前列醇诱导的伤害性反应。 |
| M6821
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Iloprost |
Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，同时也是前列腺素I2（IP）受体的选择性激动剂，能够扩张血管、抗血小板聚集和抑制炎症反应。Iloprost可用于肺动脉高压和冻伤的相关研究。 |
