M5929
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Prostaglandin E2 |
Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 |
M5729
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Latanoprost |
Latanoprost是一种前列腺素F2α的类似物，同时也是前列腺素类选择性FP受体（prostaglandin F receptor）的激动剂，具有亲脂性和角膜穿透性。此外，Latanoprost也可以增加眼部液体的流出，从而减少眼压，可用于青光眼的相关研究。 |
| M5401
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Prostaglandin E1 (Alprostadil) |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，能诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可用于外周血管疾病的研究。 |
| M3951
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Terutroban |
特鲁班是血栓素受体的选择性拮抗剂。 |
| M3881
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Tafluprost |
Tafluprost 是一种前列腺素 F2-α 的氟化类似物，同时也是PGF2α激动剂，能增加眼部液体的流出，可用于青光眼的相关研究。 |
| M3154
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Misoprostol |
Misoprostol（米索前列醇）是一种合成前列腺素E1 (PGE1)类似物，同时也是PGE2受体的激动剂。 |
| M2689
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Ethamsylate |
Ethamsylate是一种止血药，抑制前列腺素的生物合成和功能，提高毛细血管内皮阻力和血小板粘附力。 |
| M58167
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Tafluprost acid |
Tafluprost acid (AFP-172) 是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 Ki 和 EC50 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC50=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。 |
| M56317
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TG8-260 |
TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。 |
| M56316
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Camonagrel |
Camonagrel 是一种对前列腺素 E2 有抑制作用的化合物。Camonagrel 是一种有效的血栓素合酶抑制剂。 |
| M56315
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BAY 73-1449 |
BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。 |
| M56314
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AZ12672857 |
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。 |
| M56313
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Latanoprost lactone diol |
Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，可降低眼内压 (IOP)。 |
| M56312
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15-keto-Prostaglandin F2a |
15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。 |
| M56311
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11-Deoxy Prostaglandin E2 |
11-Deoxy Prostaglandin E2 是 EP4 选择性激动剂，其 EC50 为0.66 nM。11-Deoxy Prostaglandin E2 是前列腺素 E2 的类似物。 |
| M56310
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BGC-20-1531 hydrochloride |
BGC 20-1531 (PGN 1531) hydrochloride 是一种有效的选择性前列腺素 EP4 受体拮抗剂，pKb 值为 7.6。BGC 20-1531 hydrochloride 具有研究偏头痛的潜力。 |
| M56309
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13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 |
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。 |
| M50157
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DT-9081 |
DT-9081是一种潜在同类最佳的（best-in-class），具有口服活性的小分子前列腺素EP4受体拮抗剂，能通过阻断免疫细胞上存在的EP4受体，从而逆转某些肿瘤中由前列腺素E2（PGE2）引发的免疫抑制。可用于肿瘤的相关研究。 |
| M43878
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Unoprostone |
Unoprostone是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs)，可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。可用于青光眼或高眼压症的相关研究。 |
| M41911
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Prostaglandin B1 |
Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 的代谢产物。 |
| M41910
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EP3 antagonist 4 |
EP3 antagonist 4 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。 |
