Prostaglandin Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 Prostaglandin Receptor

目录号	产品名称	产品简介
M5929	Prostaglandin E2	Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然物质，一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。
M30780	Amtolmetin guacil	Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。
M30604	CRTh2 antagonist 2	CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。
M30523	Tiaprost	Tiaprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物。
M30519	Canniprene	Canniprene 是大麻独有的异戊二烯化联苄基，是 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性 (IC50=0.4 μM) 和环氧合酶/微粒体前列腺素 E2 合酶 (PGE2; IC50=10 μM) 的有效抑制剂。Canniprene 抑制炎性类花生酸的产生并影响前列腺素的生成。
M30424	AL-3138	AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物，拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成。
M30391	CAY10471	CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体 CRTH 拮抗剂。CAY10471 在动物模型中，减缓小管间质纤维化和慢性接触性超敏反应 (CHS) 的进程。
M30365	AS604872	AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。
M30326	Carboprost tromethamine	Carboprost tromethamine 是前列腺素 F2α (prostaglandin F2α) 的 15 甲基类似物。Carboprost tromethamine 能有效促进子宫规律性收缩，显著减少产后出血量。
M30188	Benorilate	Benorylate (Salipran) 是一种对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、解热的作用。可用于缓解疼痛的研究。Benorylate (Salipran) 还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。
M30115	ONO-8130	ONO-8130 是一种口服有效和选择性的前列腺素 EP1 受体 (EP1 receptor) 拮抗剂。ONO-8130 可阻断 L6 脊髓中 ERK 的磷酸化。ONO-8130 可减轻环磷酰胺致膀胱炎小鼠的膀胱疼痛。ONO-8130 可用于间质性膀胱炎的研究。
M29311	ONO-8711	ONO-8711 是一种有效且选择性的 EP1 受体竞争性拮抗剂(对人和小鼠 EP1 的 Ki分别为 0.6 和 1.7 nM)。ONO-8711 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的肿瘤发生率和多样性。
M29143	NTP42	NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46619 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。
M29102	Ebopiprant	Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
M28822	Treprostinil palmitil	Treprostinil palmitil (TP) 是 Treprostinil (UT-15) 的前体，后者是一种高效的 DP1 和 EP2 激动剂，EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。作为一种纯前体，TP与包括前列腺素受体在内的g蛋白偶联受体没有固有的结合。
M28725	KMN-80	KMN-80，PGE1 的衍生物，是 EP4 receptor 选择性强效激动剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 2.35 nM。KMN-80 对EP3 的 IC50 值为 1.4 μM，对其他所有的前列腺素受体的 IC50 值 >10 μM。
M28497	SC 51089 free base	SC 51089 free base 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 free base 具有神经保护活性。
M28496	SC 51089	SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。
M27999	TASP0376377	TASP0376377 is a potent and selective CRTH2 antagonist (IC50: 13 nM). TASP0376377 has binding affinity for CRTH2 (IC50: 19 nM).
M27966	MK-7246	MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。
M27952	L-670596	L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor/prostaglandin receptor) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。

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