M5929
|
Prostaglandin E2 |
Prostaglandin E2（PGE2，前列腺素E2）是一种重要的生物活性脂质分子，属于前列腺素家族成员。PGE2参与哺乳动物的炎症反应、免疫调节、疼痛感知、体温调节等生理过程。PGE2能够促进炎症细胞释放多种炎症介质（白介素、肿瘤坏死因子等），PGE2对多种炎症细胞具有趋化作用，能够吸引中性粒细胞、单核细胞等炎症细胞向炎症部位聚集。PGE2还能够通过血脑屏障，作用于中枢神经系统。 |
| M5401
|
Prostaglandin E1 |
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，能诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可用于外周血管疾病的研究。 |
| M9232
|
PF-04418948 |
PF-04418948是一种新颖的，有效的选择性前列腺素EP2受体拮抗剂，其IC50值为16 nM。 |
| M41911
|
Prostaglandin B1 |
Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 的代谢产物。 |
| M41910
|
EP3 antagonist 4 |
EP3 antagonist 4 是一种 EP3 拮抗剂，对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。 |
| M41909
|
Vorbipiprant |
Vorbipiprant (CR6086)是一种 EP4 受体拮抗剂，作为一种靶向免疫调节剂。 |
| M41908
|
AMX12006 |
AMX12006 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 EP4 拮抗剂，IC50 值为 4.3 nM。 |
| M41907
|
FR181157 |
FR181157 是具有口服活性的PGI2 激动剂，具有良好的药代动力学特征。 |
| M41906
|
PDC31 |
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。 |
| M41905
|
BAY-6672 hydrochloride |
BAY-6672 hydrochloride 是一种有效的、选择性的人前列腺素F（FP）受体拮抗剂，其 IC50 值为 11 nM。 |
| M38968
|
(-)-Curine |
(-)-Curine 是一种从白僵菌中提取的，具有口服活性的双苄基异喹啉生物碱。(-)-Curine 在无毒剂量下具有抗炎作用，至少部分是由于抑制前列腺素 E2 产生的，可用于缓解疼痛的研究。 |
| M38967
|
Thielavin B |
Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。 |
| M38966
|
Saikogenin D |
Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 |
| M31221
|
Laropiprant sodium |
Laropiprant sodium 是一种有效的具有选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，Ki 值为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 值为 2.95 nM。 |
| M31220
|
I-SAP |
I-SAP 是一种放射性 TXA2/PGH2 受体拮抗剂。I-SAP 与受体的结合被组氨酸修饰试剂二乙基焦碳酸酯 (DEPC) 抑制。 |
| M31037
|
ONO-8711 dicyclohexylamine |
ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。 |
| M30809
|
PGD2-IN-1 |
PGD2-IN-1 是 DP 受体拮抗剂，IC50 值为 0.3 nM。 |
| M30780
|
Amtolmetin guacil |
Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。 |
| M30604
|
CRTh2 antagonist 2 |
CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。 |
| M30523
|
Tiaprost |
Tiaprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物。 |
| M30424
|
AL-3138 |
AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物，拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成。 |
| M30391
|
CAY10471 |
CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体 CRTH 拮抗剂。CAY10471 在动物模型中，减缓小管间质纤维化和慢性接触性超敏反应 (CHS) 的进程。 |
| M30365
|
AS604872 |
AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。 |
