M2206
|
TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
|
Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
|
EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
|
Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
|
2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
|
Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
|
DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
|
Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
|
Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
|
N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M28394
|
Piflufolastat |
Piflufolastat (DCFPYL) 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。Piflufolastat F-18 (DCFPyL F-18) 是一种 18F 标记的诊断显像剂。Piflufolastat F-18 可用于靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的正电子发射断层扫描 (PET)。 |
| M28371
|
LY231617 |
LY231617 是一种有效的，能穿透血脑屏障的抗氧化剂。LY231617 是脑内强效神经保护剂，可用于神经类疾病的研究。 |
| M28367
|
5S rRNA modificator |
5S rRNA modificator 是结构化RNA分子上2'-羟基酰化的合适亲电试剂，产生与现有探针相当的精确结构信息; 5S rRNA RNA修饰。 |
| M28353
|
12-Hydroxyjasmonic acid |
12-Hydroxyjasmonic acidis 是一种不依赖 COI1-JAZ 的 Samanea saman 闭叶运动激活剂。 |
| M28350
|
BF844 |
BF844 减轻 USH3 突变的 CLRN1N48K 相关的听力损失。BF844 诱导 CLRN1N48K 转运至质膜。BF844 在体内表现出显著的保留听力作用。 |
| M28349
|
BRD-8899 |
BRD-8899是STK33 的抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。 |
| M28342
|
GSK951A |
GSK951A 是一种 THPP 类似物。GSK951A 抑制霉菌酸的生物合成。GSK951A 结合了培养效力与体内活性和无细胞毒性。 |
| M28333
|
Metopimazine |
Metopimazine (EXP999) 是一种吩噻嗪衍生物，用于预防化疗期间的呕吐。Metopimazine 属于抗多巴胺能止吐药 (ADA) 类。Metopimazine 可用于胃肠炎 (GE) 的研究。 |
| M28332
|
Orcein |
Orcein 抑制黄病毒甲基转移酶。 |
| M28328
|
Sodium tetradecyl sulfate |
Sodium tetradecyl sulfate (Tergitol 4) 是一种用于研究静脉曲张的硬化剂。 |
| M28309
|
Tristin |
Tristin 是一种联苄衍生物。Tristin 是从 Dendrobii Herba (Dendrobium spp. 的茎) 中分离出的天然产物。Tristin 具有抗氧化活性。 |
| M28297
|
MK-8719 |
MK-8719 是一种高效、选择性的 O-GlcNAcase (OGA) 抑制剂 (hOGA 的Ki值为 7.9 nM)，具有良好的中枢神经系统渗透性。 |
| M28296
|
ARN1468 |
ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。 |
| M28277
|
ERDRP-0519 |
ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。 |
| M28274
|
GA3-AM |
GA3-AM 是可渗透细胞的植物激素赤霉素的类似物，可充当化学二聚体或二聚体化学诱导剂。 |
| M28264
|
Nefopam |
Nefopam (Fenazoxine) 是一种口服有效的非阿片类、非甾体类中枢作用止痛剂。Nefopam 能阻断电压敏感性钠通道 (IC50=27 µM) 并调节啮齿动物的谷氨酸能传递。Nefopam 可用于抗神经性疼痛、抗惊厥以及预防术后寒战和打嗝的研究。 |
| M28248
|
BN201 |
BN201 在体外可促进神经元分化，促进前体细胞向成熟少突胶质细胞的分化 (EC50 为 6.3 μM) 和 新轴突的髓鞘化 (EC50 为 16.6 μM)。BN201 能够通过主动穿越血脑屏障，并激活与应激和神经元存活反应相关的途径 (如 IGF-1 途径)，具有有效的神经保护作用。 |
| M28244
|
MSBN |
MSBN 是一种硫醇的高选择性荧光探针。MSBN 可用于对活细胞中的硫醇进行选择性成像，信号特异性标记蛋白质硫醇，以确定多种可逆的蛋白质硫醇修饰。 |
| M28214
|
UNC10217938A |
UNC10217938A 是一种具有强大的寡核苷酸 (oligonucleotides) 增强作用的 3-deazapteridine 类似物。UNC10217938A 通过调节寡核苷酸的细胞内运输和从内体释放来增强寡核苷酸的作用。UNC10217938A 还增强了反义和 siRNA 寡核苷酸的作用。 |
| M28121
|
SPR inhibitor 3 |
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。 |
