M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M27883
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DM-Nitrophen |
DM-Nitrophen 是 Ca2+ 笼，在近紫外光照射下分裂时释放 Ca2+。 |
| M27843
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Acitazanolast |
Acitazanolast 是一种口服有效的抗过敏剂，能有效抑制组胺的释放。Acitazanolast 可用于 IgE 抗体引起的 Ⅰ 型过敏性反应 (即时型) 的研究。 |
| M27827
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p-Fluoro-L-phenylalanine |
p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物，可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(KD=0.26 μM)。 |
| M27819
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Dicyclanil |
Dicyclanil 是一种昆虫生长调节剂化合物，其化学结构与环丙嗪相似。 |
| M27807
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Propargylcholine bromide |
Propargylcholine bromide 是一种含有末端炔丙基的胆碱类似物，可掺入所有类别 (如磷脂酰胆碱和鞘磷脂) 的胆碱磷脂 (含有胆碱的磷脂) 中，对胆碱磷脂进行标记。Propargylcholine bromide 标记的磷脂分子可以在细胞中以高灵敏度和空间分辨率进行可视化。Propargylcholine bromide 可作为分子工具，在细胞内对胆碱磷脂的生化和代谢过程进行研究。 |
| M27769
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Lin28-let-7 antagonist 1 |
Lin28-let-7 antagonist 1 (compound 1632) 是一种有效的 Lin28/pre-let-7 相互作用的拮抗剂。Lin28-let-7 antagonist 1 抑制 Lin28A 与 pre-let-7a-2 的结合，其 IC50 为 8 μM。Lin28-let-7 antagonist 1 抑制人类癌细胞的增殖。 |
| M27763
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Migalastat |
Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM。 |
| M27751
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PK14105 |
PK14105在PET研究生物评估中作为一个潜在的PBBS受体。 |
| M27737
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NSC 140873 |
NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。 |
| M27735
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Aspartame acesulfame |
Aspartame acesulfame 是一种二肽的甲酯。Aspartame acesulfame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame acesulfame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。 |
| M27724
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PhIP |
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA)，是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性，可能有助于其组织特异性致癌性。 |
| M27718
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AUTEN-99 hydrobromide |
AUTEN-99 (hydrobromide) 是一种新型的肌管蛋白磷酸酶 Jumpy (也称为 MTMR14) 的抑制剂，能透过血脑屏障并发挥强大的神经保护作用。 |
| M27708
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EC23 |
EC23 (AGN 190205) 是稳定的合成类视黄醇类似物，可诱导神经元分化。 |
| M27699
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Pirenoxine |
Pirenoxine (Catalin K) 是一种有效的抗氧化剂。Pirenoxine 具有抗老花眼活性。Pirenoxine 具有用于白内障研究的潜力。 |
| M27697
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GSK-1520489A |
GSK-1520489A 是 PKMYT1 抑制剂 (IC50=115 nM)，是一种活性蛋白激酶。 |
| M27695
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Hyodeoxycholic acid sodium |
Hyodeoxycholic acid sodium salt 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。 |
| M27678
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KS15 |
KS15 是隐花色素 (CRYs: CRY1 and CRY2) 与 CLOCK：BMAL1 异二聚体之间相互作用的抑制剂。KS15 通过 CLOCK:BMAL1 异二聚体（哺乳动物生物钟不可缺少的转录调节因子）破坏 CRYs 对 E-box 依赖性转录的反馈作用 (EC50=4.9 μM)。KS15 具有抗增殖作用。 |
| M27674
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N-Methylisatoic anhydride |
N-Methylisatoic anhydride (NMIA) 是 RNA 的 2'-OH 选择性酰化剂，广泛用于使用 SHAPE（通过引物延伸分析的选择性2'-OH 酰化）技术解析二级 RNA 结构。 |
| M27663
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Dexfadrostat |
Dexfadrostat ((R)-Fadrozole) 是有效的非甾体类抑制剂。Dexfadrostat 还抑制人胎盘芳香化酶 (pIC50 = 6.17) 和醛固酮生物合成。Dexfadrostat 能逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化。 |
| M27650
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BH-IAA |
BH-IAA 是一种有效的生长素拮抗剂，可特异性阻断 tir1 介导的生长素信号传导。 |
