M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M28546
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NAB2 |
NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。 |
| M28533
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Sardomozide |
Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。 |
| M28526
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IMP2-IN-1 |
IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力 |
| M28517
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(+)-EMD 57033 |
(+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。 |
| M28503
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UPF-648 sodium salt |
UPF-648钠盐是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。 |
| M28501
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M8891 |
M8891 是一种具有口服活性，可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂，IC50 为 54 nM，Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
| M28486
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TP-004 |
TP-004 是一种强效、可逆的 MetAP2 抑制剂，其 IC50 值为 6 nM。 |
| M28482
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NaPi2b-IN-1 |
NaPi2b-IN-1 是一种有效的口服活性钠依赖性磷酸转运蛋白 2b (NaPi2b) 抑制剂，IC50 为 64 nM。NaPi2b 主要在小肠、肺和睾丸中表达，在磷酸盐稳态中起重要作用。NaPi2b-IN-1具有研究高磷血症的潜力。 |
| M28476
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DB772 |
DB772 是一种牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抑制剂。DB772 还具有抗朊病毒活性。 |
| M28468
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IMP2-IN-2 |
IMP2-IN-2 (化合物 6) 是一种有效和选择性的 IMP2 抑制剂，抑制 IMP2 与 RNA_A 和 RNA_B 相互作用的 IC50 值分别为 120.9 μM 和 236.7 μM。IMP2-IN-2 可用于癌症研究。 |
| M28456
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BAY-320 |
BAY-320 是一种 Bub1 抑制剂，在 2 mM ATP 的条件下，IC50 值为 680 nM。 |
| M28455
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BAY-524 |
BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。 |
| M28452
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TFMB-(R)-2-HG |
TFMB-(R)-2-HG 是具有细胞膜渗透性的 (R)-2-HG，急性髓细胞性白血病 (AML) 的致癌因子。TFMB-(R)-2-HG 响应雌激素戒断损害SCF ER-Hoxb8 细胞分化。 |
| M28441
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Melinamide |
Melinamide是不饱和长链脂肪酸的酰胺衍生物。它是胆固醇吸收的抑制剂，IC50值为20.9 μM。 |
| M28432
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PA-9 |
PA-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-9 剂量依赖性地抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高，IC50 为 5.6 nM。PA-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。 |
| M28429
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D-erythro-MAPP |
D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) 是神经酰胺酶的抑制剂，其在体外的 IC50 值为 1-5 μM。 |
| M28419
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VI 16832 |
VI 16832 是一种广谱的 I 型激酶抑制剂，可用作不同癌细胞系中蛋白激酶比较表达分析的富集工具。 |
| M28414
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Xipamide |
Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。 |
| M28412
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RapiFluor-MS |
RapiFluor-MS 可用于糖肽质谱检测标记。 |
| M28407
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V-11-0711 |
V-11-0711 是一种有效的、选择性的 胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。V-11-0711在 HeLa 细胞中引起可逆的生长停滞。 |
