M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M9327
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L-Isoleucine |
L-Isoleucine（L-异亮氨酸）是一种非极性疏水性氨基酸，也是人体必需的三种支链氨基酸之一。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9228
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D-Gluconic acid copper(II) salt |
D-gluconic acid copper (II) salt（葡萄糖酸铜）是D-gluconic acid的铜盐，在体外可上调β3整合素亚单位的表达。 |
| M9226
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D-Mannose |
D-Mannose 是一种糖类，在人体代谢过程中，尤其在特定蛋白的糖基化过程中起到重要作用。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M9164
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Insulin(cattle) |
Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。 |
| M9021
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BTTAA |
BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够长时间保持Cu(I)的催化能力，从而更好的进行ADC合成。 |
| M8380
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ML 210 |
ML-210是一种共价的，选择性的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂，EC50为30 nM。ML210能诱导表达RAS基因的肿瘤细胞的非凋亡性死亡。 |
| M7791
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Exo-1 |
Exo1是一种可逆的细胞外渗（exocytosis）抑制剂，也是高尔基ARF 1（ADP-Ribosylation Factor）GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗，其IC50约为20μM。 |
| M7577
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ML-7 hydrochloride |
ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC50=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC50>10 μM)。 |
| M7529
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Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride |
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride（TCEP hydrochloride，三(2-羧乙基)膦盐酸盐）是一种相对无毒的，不含硫的，半胱氨酸硫醇的特异性还原剂，没有含巯基还原剂的不良性质。可以增加SOD1单体的形成，并防止NO诱导的歧化酶活性的增加和ROS的减少。 |
| M7131
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Phenanthroline |
Phenanthroline（1,10-菲罗啉）是一种金属螯合剂，能够与多种金属离子形成稳定的络合物。常被用作识别基团去检测金属离子，其与Fe2+形成的红色螯合物，在510 nm处最大吸收。Phenanthroline也是非特异性的金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 |
| M7064
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NU 1025 |
NU 1025是一种有效的PARP抑制剂。 |
| M6656
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DCA |
DCA Sodium (Sodium dichloroacetate，二氯乙酸钠)是一种线粒体丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）抑制剂，可通过抑制PDK，导致糖酵解的抑制和乳酸产生的减少，从而恢复正常的线粒体诱导的凋亡信号，刺激癌细胞的凋亡，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M6078
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CFI-402257 |
CFI-402257是高度选选择性，具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂，Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。 |
| M5696
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Hydroquinidine |
Hydroquinidine（Dihydroquinidine，Hydroconchinine，Hydroconquinine，Dihydroquinine，氢化奎宁丁）是一种多通道阻滞剂，具有抗癌和抗疟活性，作用于疟原虫的IC50的中位数是129 nM，可用于短QT和Brugada心律失常综合征的相关研究。 |
| M3847
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Alemtuzumab |
Alemtuzumab是一种重组DNA衍生的人源化IgG1 kappa单克隆抗体，针对21-28 kDa细胞表面糖蛋白CD52。Alemtuzumab不与小鼠CD52交叉反应。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 |
