M1500
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Sarcosine |
Sarcosine（肌氨酸）是甘氨酸合成和降解过程中的中间体和副产物。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M2534
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Closantel |
Closantel（克洛太阳尾，氯氰碘柳胺）是一种革兰氏阳性的抗菌活性抑制剂，抑制KinA/Spo0F系统，IC50为3.8 μM。 |
| M2560
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Y-320 |
Y-320 是一种具有口服活性的化合物， 可以抑制IL-17的产生，IC50为20到60 nM。 |
| M2700
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FH1 |
FH1 (BRD-K4477) 是一种能促进肝细胞分化的小分子。FH1 (NSC 12407) 可增强肝细胞功能，并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。 |
| M2775
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IPA-3 |
IPA-3是一种选择性的，非ATP竞争性Pak1抑制剂，IC50为2.5 μM，对II组PAKs(PAKs 4-6)没有抑制作用。 |
| M2967
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PTC-209 |
PTC-209 是一种高度选择性BMI-1抑制剂, 并能不可逆的减少癌起始细胞(CICs). |
| M3021
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Sodium Nitroprusside |
Sodium Nitroprusside（SNP，硝普酸钠）是一氧化氮（NO）供体，被认为是可用于精神分裂症相关研究的有前途的新化合物。也可作为蛋白质中游离巯基的指示剂。 |
| M3163
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Phosphatidylcholine |
Phosphatidylcholine（磷脂酰胆碱，卵磷脂）是细胞膜和肺表面活性物质的主要成分，通常存在于细胞膜的外质或外叶中。 |
| M9164
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Insulin(cattle) |
Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。 |
| M9072
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ATP |
Adenosine triphosphate (ATP)是一种重要的体内能量储存和代谢物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。 |
| M9021
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BTTAA |
BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够长时间保持Cu(I)的催化能力，从而更好的进行ADC合成。 |
| M8734
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T1AM |
T1AM (3-Iodothyronamine) is an endogenous biogenic amine derived from thyroid hormone. |
| M8380
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ML 210 |
ML-210是一种共价的，选择性的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂，EC50为30 nM。ML210能诱导表达RAS基因的肿瘤细胞的非凋亡性死亡。 |
| M8222
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Acenocoumarol |
Acenocoumarol是一种华法林类似物，是一种抗凝血剂，可抑制维生素K环氧化物还原酶（VKOR）。 |
| M7805
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Fasentin |
Fasentin is a novel inhibitor of glucose uptake, GluT1 inhibitor. |
| M7791
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Exo-1 |
Exo1是一种可逆的细胞外渗（exocytosis）抑制剂，也是高尔基ARF 1（ADP-Ribosylation Factor）GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗，其IC50约为20μM。 |
| M7577
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ML-7 hydrochloride |
ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物，有效抑制 MLCK (IC50=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC50>10 μM)。 |
| M7529
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Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride |
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride（TCEP hydrochloride，三(2-羧乙基)膦盐酸盐）是一种相对无毒的，不含硫的，半胱氨酸硫醇的特异性还原剂，没有含巯基还原剂的不良性质。可以增加SOD1单体的形成，并防止NO诱导的歧化酶活性的增加和ROS的减少。 |
| M7131
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Phenanthroline |
Phenanthroline（1,10-菲罗啉）是一种金属螯合剂，能够与多种金属离子形成稳定的络合物。常被用作识别基团去检测金属离子，其与Fe2+形成的红色螯合物，在510 nm处最大吸收。Phenanthroline也是非特异性的金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 |
| M7064
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NU 1025 |
NU 1025是一种有效的PARP抑制剂。 |
| M7021
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NBQX |
NBQX（FG9202，二羟基喹酮）是一种选择性的，竞争性AMPA/kainate受体拮抗剂，作用于kainate，IC50 = 0.043 μM，表观Ki值为78 nM，作用于AMPA时，表观Ki值为63 nM。 |
| M6656
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DCA |
DCA Sodium (Sodium dichloroacetate，二氯乙酸钠)是一种线粒体丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）抑制剂，可通过抑制PDK，导致糖酵解的抑制和乳酸产生的减少，从而恢复正常的线粒体诱导的凋亡信号，刺激癌细胞的凋亡，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M6311
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GO-203 |
GO-203是一种D型氨基酸肽段，也是MUC1-C的抑制剂，可抑制MUC1-C二聚化，具有细胞通透性。GO-203作用于MCF-7和ZR-75–1细胞系的IC50值分别为5.6±0.5 μM和2.9±0.4 μM。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M6078
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CFI-402257 |
CFI-402257是高度选选择性，具有口服活性的TTK和Mps1抑制剂，Ki值分别为0.1 nM和0.09 nM。 |
| M5696
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Hydroquinidine |
Hydroquinidine（Dihydroquinidine，Hydroconchinine，Hydroconquinine，Dihydroquinine，氢化奎宁丁）是一种多通道阻滞剂，具有抗癌和抗疟活性，作用于疟原虫的IC50的中位数是129 nM，可用于短QT和Brugada心律失常综合征的相关研究。 |
| M5614
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Epalrestat |
Epalrestat（依帕司他）是一种具有口服活性的，非竞争性的，可逆的醛糖还原酶(AR)抑制剂，IC50为72 nM，具有潜在的抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。 |
