M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M7791
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Exo-1 |
Exo1是一种可逆的细胞外渗（exocytosis）抑制剂，也是高尔基ARF 1（ADP-Ribosylation Factor）GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗，其IC50约为20μM。 |
| M3762
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BMS303141 |
BMS303141是一种有效的atp -柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂，IC50值为0.13 uM。 |
| M3736
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Ro 61-8048 |
Ro 61-8048是一种有效的和选择性犬尿氨酸羟化酶（kynurenine hydroxylase）抑制剂，IC50为37 nM。 |
| M3677
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N6022 |
N6022是一种有效的、选择性的、可逆的s -亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂(IC50=10 nM)。 |
| M3584
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D-Mannitol |
D-Mannitol（D-甘露糖醇）是一种糖醇，具有降低眼压和颅内压的作用，可用于青光眼，脑水肿和囊性纤维化(CF)的相关研究。D-Mannitol 也是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M3272
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Alendronate sodium hydrate |
Alendronate (阿仑磷酸钠，阿伦磷酸钠)是法尼基二磷酸合酶（FDPS）抑制剂，IC50为460 nM。 |
| M3163
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Phosphatidylcholine |
Phosphatidylcholine（磷脂酰胆碱，卵磷脂）是细胞膜和肺表面活性物质的主要成分，通常存在于细胞膜的外质或外叶中。 |
| M3021
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Sodium Nitroprusside |
Sodium Nitroprusside（SNP，硝普酸钠）是一氧化氮（NO）供体，被认为是可用于精神分裂症相关研究的有前途的新化合物。也可作为蛋白质中游离巯基的指示剂。 |
| M2967
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PTC-209 |
PTC-209 是一种高度选择性BMI-1抑制剂, 并能不可逆的减少癌起始细胞(CICs). |
| M2775
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IPA-3 |
IPA-3是一种选择性的，非ATP竞争性Pak1抑制剂，IC50为2.5 μM，对II组PAKs(PAKs 4-6)没有抑制作用。 |
| M2560
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Y-320 |
Y-320 是一种具有口服活性的化合物， 可以抑制IL-17的产生，IC50为20到60 nM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
M66066
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Fullerene-C60 |
Fullerene-C60 作为碳纳米化合物的代表，由于其独特的物理化学性质，有潜力用于光动力学研究。Fullerene-C60 可用于能量传递检测。 |
| M66065
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Pyrazosulfuron-ethyl |
Pyrazosulfuron-ethyl 是磺酰脲家族中抑制乙酰乳酸合酶的除草剂之一，广泛应用于农作物、大豆和蔬菜田杂草的防治。 |
| M66063
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α-L-Fucosidase, Microorganism |
α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。 |
| M66062
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Cholesterol oxidase, Microorganism |
Cholesterol oxidase, Microorganism (ChOx)，即胆固醇氧化酶，是一种含有 FAD 的细菌黄素氧化酶，常用于生化研究。Cholesterol oxidase 可以催化胆固醇（和其他甾醇）的 C(3)-OH 基团氧化生成 cholest-5-en-3-one，并将其异构化为 cholest-4-en-3-one。 |
| M66060
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Cabenoside D |
Cabenoside D 是一种三萜苷，能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性，对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。 |
| M66058
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Mesoporphyrin IX dihydrochloride |
Mesoporphyrin IX (dihydrochloride) 是一种光敏剂，可用于修饰脂质体。Mesoporphyrin IX (dihydrochloride) 在水泡性口炎病毒 (VSV) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。 |
| M66057
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2-Bromoisonicotinic acid |
2-Bromoisonicotinic acid 是基于非编码氨基酸的除草剂。 |
| M66056
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Tridecanoic acid |
Tridecanoic acid (N-Tridecanoic acid) 是一种 13 碳的中链饱和脂肪酸，可作为抗粘剂和抗生物膜剂，用于研究细菌感染。Tridecanoic acid 抑制大肠杆菌的持久性和生物膜形成。 |
