M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M3762
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BMS303141 |
BMS303141是一种有效的atp -柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂，IC50值为0.13 uM。 |
| M3736
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Ro 61-8048 |
Ro 61-8048是一种有效的和选择性犬尿氨酸羟化酶（kynurenine hydroxylase）抑制剂，IC50为37 nM。 |
| M3677
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N6022 |
N6022是一种有效的、选择性的、可逆的s -亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂(IC50=10 nM)。 |
| M3584
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D-Mannitol |
D-Mannitol（D-甘露糖醇）是一种糖醇，具有降低眼压和颅内压的作用，可用于青光眼，脑水肿和囊性纤维化(CF)的相关研究。D-Mannitol 也是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M3272
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Alendronate sodium hydrate |
Alendronate (阿仑磷酸钠，阿伦磷酸钠)是法尼基二磷酸合酶（FDPS）抑制剂，IC50为460 nM。 |
| M3163
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Phosphatidylcholine |
Phosphatidylcholine（磷脂酰胆碱，卵磷脂）是细胞膜和肺表面活性物质的主要成分，通常存在于细胞膜的外质或外叶中。 |
| M3021
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Sodium Nitroprusside |
Sodium Nitroprusside（SNP，硝普酸钠）是一氧化氮（NO）供体，被认为是可用于精神分裂症相关研究的有前途的新化合物。也可作为蛋白质中游离巯基的指示剂。 |
| M2967
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PTC-209 |
PTC-209 是一种高度选择性BMI-1抑制剂, 并能不可逆的减少癌起始细胞(CICs). |
| M2775
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IPA-3 |
IPA-3是一种选择性的，非ATP竞争性Pak1抑制剂，IC50为2.5 μM，对II组PAKs(PAKs 4-6)没有抑制作用。 |
| M2560
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Y-320 |
Y-320 是一种具有口服活性的化合物， 可以抑制IL-17的产生，IC50为20到60 nM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
M58715
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamine |
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-glutamine (BOC-L-谷氨酰胺) 是一种重要的氨基酸衍生物，具有氨基酸的通用化学性质，可用作有机合成与生物化学中间体，多用于多肽类生物大分子和活性分子的合成。BOC-L-谷氨酰胺及其衍生物还可用于生物活性研究。例如，它们可以用于合成候选化合物、生物活性肽或蛋白质的构建等。通过引入BOC保护基，可以在需要时保护谷氨酰胺的氨基，并在适当的条件下去除保护基，使其恢复活性。 |
| M58712
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Boc-D-Ala-OMe |
Boc-D-Ala-OMe 是一种生化材料，可以用于科学研究。也是一种氨基酸衍生物。 |
| M58705
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2-Bromo-4-chlorophenylacetic acid |
2-Bromo-4-chlorophenylacetic acid 是一种生化试剂。 |
| M58699
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5-Phenyluracil |
5-Phenyluracil is a pyrimidine derivative, a class of heterocyclic aromatic organic compounds crucial in biochemistry. It serves as a synthetic nucleoside analogue, meaning it mimics the structure of naturally occurring nucleosides like uridine. This structural similarity allows it to participate in biochemical reactions, often interfering with normal cellular processes, making it a valuable tool in studying nucleic acid metabolism and developing antiviral and anticancer agents. |
| M58688
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7-Deoxyloganin |
7-Deoxyloganin is a biosynthetic precursor of Loganin. 7-Deoxyloganin undergoes hydroxylation catalyzed by 7-deoxyloganin 7-hydroxylase, a cytochrome P450-dependent monooxygenase, to produce Loganin. |
| M58685
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Mannose-BSA |
Mannose-BSA (甘露糖-牛血清白蛋白) 是一种重要的有机中间体，它结合了甘露糖和牛血清白蛋白的特性，在科研领域具有独特价值，能够作为关键物质参与到多种有机合成反应中。甘露糖（Mannose）是一种重要的单糖，能够特异性结合甘露糖受体（如树突状细胞和巨噬细胞上的 CD206 受体），因此在免疫调节和靶向药物递送中具有广泛应用。牛血清白蛋白（BSA）是一种常用于生物偶联的蛋白载体，其表面丰富的氨基可与甘露糖共价结合，形成甘露糖-BSA 复合物。 |
| M58681
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Diethyl fumarate |
Diethyl fumarate 是一种分解产物和 Diels-Alder 反应的反应物。Diethyl fumarate 具有皮肤刺激性，可引起皮肤非免疫性荨麻疹。 |
