Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂,通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。
分子量 | 547.57 |
分子式 | C14H20GdN3O10 |
CAS号 | 80529-93-7 |
性状 | Solid |
中文名称 | 钆喷酸 |
溶解性 | Water 60 mg/mL |
储存条件 | 4°C, protect from light, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂,通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是核磁共振成像中所广泛使用的金属离子络合物。
Gadopentetic acid (Gd-DTPA) (尾静脉注射;2 和 5 mmol/kg;单次;大鼠) 显示出系统代谢反应,涉及大鼠脂质代谢、葡萄糖代谢、TCA 循环、氨基酸代谢和肠道微生物群功能的变化。
钆喷酸(Gadopentetic acid)动物实验使用说明(仅供参考):
实验动物选择
啮齿类动物 :如大鼠、小鼠等,是最常用的实验动物。它们体型较小,易于操作和管理,且其生理和病理机制与人类有一定的相似性,实验结果具有一定的参考价值。
其他动物 :根据实验目的也可选择兔、犬等动物。例如,在研究钆喷酸对心血管系统的影响时,可能会选择兔进行实验,因为兔的心血管系统结构和功能与人类有一定的相似性。
给药剂量
常规剂量 :在动物实验中,钆喷酸的常用剂量为 0.05-0.2 mmol/kg 体重。例如,对于一只体重为 250g 的大鼠,剂量约为 0.0125-0.05 mmol。
特殊剂量 :在一些特定的研究中,可能会使用更高的剂量。如在研究其对大鼠的系统代谢影响时,会使用 2mmol/kg 和 5mmol/kg 的剂量。
给药方式
静脉注射 :是常用的给药方式,包括尾静脉注射、股静脉注射等。尾静脉注射适用于大鼠、小鼠等小型动物,操作相对简单。股静脉注射则适用于各种体型的动物,但操作难度相对较高。具体操作时,需根据动物的体型和血管分布选择合适的注射部位和方法。
其他给药方式 :如动脉注射,可用于研究钆喷酸对动脉血管的直接影响,但操作风险较高,需谨慎操作。
实验操作步骤
实验前准备 :根据实验目的和动物数量,计算所需钆喷酸的剂量,并准确称取药物,用适量的溶剂(如生理盐水或 PBS 等)配制成所需浓度的溶液。同时,准备好实验所需的器材和设备,如注射器、针头、麻醉设备、 MRI 扫描仪等。
动物麻醉 :为减少动物的应激反应和运动伪影,通常需要对动物进行麻醉。可根据动物的种类和实验要求选择合适的麻醉方法和麻醉剂,如戊巴比妥钠麻醉等。
给药 :按照预定的给药方式和剂量,将钆喷酸溶液快速注射到动物体内。在注射过程中,应注意注射的速度和剂量的准确性,避免药物外漏和动物的不适反应。
MRI 扫描 :给药后,根据研究目的和 MRI 扫描序列的要求,将动物放置在 MRI 扫描仪中进行扫描。在扫描过程中,需保持动物的安静和不动,可通过麻醉深度的调节和固定装置来实现。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.8263 mL | 9.1313 mL | 18.2625 mL |
5 mM | 0.3653 mL | 1.8263 mL | 3.6525 mL |
10 mM | 0.1826 mL | 0.9131 mL | 1.8263 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。