M3887
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SB225002 |
SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，IC50值为22nM，对CXCR1及其他7-TMRs跨膜受体抑制力弱或无。 |
| M5160
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Reparixin |
Reparixin (DF 1681Y)是一种CXCL8受体抑制剂，同时还能抑制CXCR1和CXCR2的活性，能减低多种损伤模型中的炎症反应。 |
| M1898
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Plerixafor (AMD3100) |
Plerixafor (AMD3100) 是一种造血干细胞激活剂以及趋化因子受体CXCR4拮抗剂，IC50 为 44 nM。能够调节造血干细胞的迁移和归巢，可以刺激免疫系统和动员造血干细胞，Plerixafor同时也是CXCR7 的变构激动剂。 |
| M9070
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AMG 487 |
AMG 487是一种有效的选择性趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。 |
M3769
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Plerixafor 8HCl |
Plerixafor 8HCl（盐酸普乐沙福）是一种大环类化合物，同时也是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，对于CXCR4和CXCL12调节的趋化作用 IC50分别为44 nM和5.7 nM。 |
| M2381
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AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) |
AMD3465 is a monomacrocyclic CXCR4 antagonist with IC50 of 0.75 nM. |
| M2161
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Navarixin |
Navarixin (SCH 527123) 是一种新型CXCR1和CXCR2拮抗剂，IC50分别为42 nM和3 nM。Navarixin (SCH 527123) 对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。 |
| M2041
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WZ 811 |
WZ811 是一种具有口服活性的，高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。 |
| M56175
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Elubrixin |
Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。 |
| M56174
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VUF 11222 |
VUF 11222 是 CXCR3 非拟肽激动剂。VUF 11222 可用于炎症方面的研究。 |
| M56173
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(±)-AMG 487 |
(±)-AMG 487 是 AMG 487 的外消旋体。AMG 487 是一种有效的，具有口服活性的选择性趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。 |
| M56172
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Elubrixin tosylate |
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM)。 |
| M56171
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Elubrixin hydrochloride |
Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM)。 |
| M54418
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FC131 TFA |
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。 |
| M54296
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CTCE-0214 |
CTCE-0214 是一种 CXCR4 (chemokine CXC receptor 4) 激动剂，是 SDF-1α 肽类似物。 |
| M53909
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TC14012 |
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 19.3 nM。 |
| M53208
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CXCR4 antagonist 4 |
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂 (IC50=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC50=7 nM).。 |
| M53207
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Ac-Pro-Gly-Pro-OH |
Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是细胞外胶原蛋白的内源性降解产物，可用作CXCR2 激动剂。 |
| M53205
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vMIP-II (1-21) |
vMIP-II (1-21) 是 CXCR4 的拮抗剂。 |
| M53204
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Antileukinate |
Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。 |
| M53202
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Peptide R |
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。 |
| M45213
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ABSK081 |
ABSK081是一种口服生物可利用的CXCR4调节剂，可用于癌症的相关研究。 |
| M41801
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DOTA-CXCR4-L |
DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。 |
| M41799
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CXCR4-IN-1 |
CXCR4-IN-1 是一种 CXCR4 抑制剂 (IC50: 20 nM)。 |
