CXCR 抑制剂/激活剂/调节剂 C X C Chemokine Receptor

目录号	产品名称	产品简介
M3887	SB225002	SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 非肽拮抗剂，IC50值为22nM，对CXCR1及其他7-TMRs跨膜受体抑制力弱或无。
M5160	Reparixin	Reparixin (DF 1681Y)是一种CXCL8受体抑制剂，同时还能抑制CXCR1和CXCR2的活性，能减低多种损伤模型中的炎症反应。
M1898	Plerixafor (AMD3100)	Plerixafor (AMD3100)是一种大环类化合物，同时也是CXCR4趋化因子受体的拮抗剂，可以作用于CXCR4和CXCL12调节趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。
M53204	Antileukinate	Antileukinate 是一种六肽，是有效的 CXC 趋化因子受体 (CXCR) 抑制剂。
M53203	ALX 40-4C	ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。
M53202	Peptide R	Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 CXCR4 拮抗剂。
M45213	ABSK081	ABSK081是一种口服生物可利用的CXCR4调节剂，可用于癌症的相关研究。
M41801	DOTA-CXCR4-L	DOTA-CXCR4-L 是一种 CXCR4 靶向肽。
M41800	Pentixafor	Pentixafor 是一种靶向 CXCR4 的肽。
M41799	CXCR4-IN-1	CXCR4-IN-1 是一种 CXCR4 抑制剂 (IC50: 20 nM)。
M41798	CCR7 antagonist 1	CCR7 antagonist 1 (30c) 是CXCR2 (IC50 = 11.02 μM) 和CCR7 (IC50 = 0.43 μM) 的双拮抗剂。
M41797	Polyphemusin II-Derived Peptide	Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV-1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
M31214	CTCE-9908	CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
M31213	CTCE-9908 TFA	CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。
M31027	CXCR7 antagonist-1 hydrochloride	CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制 SDF-1 趋化因子（也称为 CXCL12 趋化因子）或 I-TAC（也称为 CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 可用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病的研究。
M30882	PS372424	PS372424，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 可抑制 T 细胞迁移。
M30746	Ladarixin sodium	Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。
M30690	Ladarixin	Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。
M29932	AZ10397767	AZ10397767 是一种具有口服活性的、选择性 CXCR2 受体拮抗剂，IC50 为 1 nM。AZ10397767 减弱 Oxaliplatin 诱导的 NF-κB 转录活性并增强 Oxaliplatin 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌 (AIPC) 细胞凋亡。AZ10397767 显着抑制中性粒细胞募集到肿瘤中，从而在体外和体内对肿瘤生长产生不利影响。
M29931	AZD8309	AZD8309 是一种口服有效的 CXCR2 拮抗剂。AZD8309 能够调节中性粒细胞的转运，能够用于炎症系列疾病的研究。
M29790	NUCC-390 dihydrochloride	NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
M29306	ICT5040	ICT5040 是一种 CXCR4 小分子拮抗剂 (IC50=3.8 μM)。ICT5040 抑制 CXCL12 介导的增殖和迁移，并抑制 CXCL12 诱导的 U87 胶质瘤细胞内钙动员。
M28679	CXCR7 antagonist-1	CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂，可抑制SDF-1趋化因子（也称为CXCL12趋化因子）或I-TAC（也称为CXCL11）与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，炎症疾病和许多其他疾病。

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