c-Met 抑制剂/激活剂/调节剂 c-Met

目录号	产品名称	产品简介
M1766	PF-04217903	PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。
M2080	Capmatinib (INCB28060)	Capmatinib (INCB28060) 是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。
M1765	Crizotinib (PF-02341066)	Crizotinib (PF-02341066) 是一种有效的c-Met抑制剂，作用于人的c-Met激酶时，K_i为4 nM。
M1757	XL-184	Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。
M43491	SU 5616	SU 5616 是一种有机化合物。
M43490	MET/PDGFRA-IN-2	MET/PDGFRA-IN-2 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。
M43489	MET/PDGFRA-IN-1	MET/PDGFRA-IN-1 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂 (对 MET 的IC50: 36 μM)。
M43488	Canlitinib	Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
M43487	Norleual TFA	Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。
M43486	Tyrosine kinase-IN-6	Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤作用。
M40734	Tepotinib Hydrochloride Hydrate	Tepotinib Hydrochloride Hydrate是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。
M40733	Capmatinib hydrochloride	Capmatinib hydrochloride是一种有效的、具有口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂，可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白，其IC50值为0.13 nM。此外，Capmatinib hydrochloride还能抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效的诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
M30821	MET kinase-IN-4	MET kinase-IN-4 是一种 Met 激酶抑制剂，具有口服活性。MET kinase-IN-4 具有有效的 Met 激酶抑制活性，IC50 值为 1.9 nM。MET kinase-IN-4 可用于癌症研究。
M29825	Boditrectinib oxalate	Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
M29591	Adrixetinib	Adrixetinib 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
M29374	Emzeltrectinib	Emzeltrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
M29079	Mefatinib	Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
M29036	Boditrectinib	Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。
M28938	SRI 31215 TFA	SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。
M28751	Mefatinib free base	Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
M28116	MK-8033 hydrochloride	MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。
M27745	Terevalefim	Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。
M27653	Tyrosine kinase inhibitor	Tyrosine kinase inhibitor 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。
M27598	MK-8033	MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

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