M1766
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PF-04217903 |
PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。 |
| M2080
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Capmatinib (INCB28060) |
Capmatinib (INCB28060) 是一种新型， ATP竞争性的c-MET抑制剂，IC50为0.13 nM，Capmatinib 可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。 |
| M1765
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Crizotinib (PF-02341066) |
Crizotinib 是一种ATP 竞争性的ALK 和c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。Crizotinib可抑制ALK 和c-Met 的磷酸化，Crizotinib还是一种ROS1抑制剂。 |
| M1757
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XL-184 |
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。 |
| M1758
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Foretinib |
Foretinib (GSK1363089) 是一种具有口服活性的MET/VEGFR2双重抑制剂，作用于c-Met和KDR作用最强，IC50分别为0.4 nM和0.9 nM，对Ron， Flt-1/3/4， Kit， PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱，对FGFR1和EGFR几乎没有抑制活性。 |
| M54871
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ABBV-303 |
ABBV-303 是一种基于 TriNKET 技术的 c-Met 靶向多特异性 NK 细胞接合抗体，包含三个功能臂：c-Met 结合 scFv、结合 NKG2D 的 Fab 臂和结合 NK 细胞上的 CD16a 并连接其他两个结合部分的异二聚 IgG1 Fc。 |
| M54465
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Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) |
Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是一种逆转多器官衰老相关有害变化的肽。 |
| M50426
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Norleual |
Norleual 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。 |
| M43491
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SU 5616 |
SU 5616 是一种有机化合物。 |
| M43490
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MET/PDGFRA-IN-2 |
MET/PDGFRA-IN-2 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。 |
| M43489
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MET/PDGFRA-IN-1 |
MET/PDGFRA-IN-1 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂 (对 MET 的IC50: 36 μM)。 |
| M43488
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Canlitinib |
Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。 |
| M43487
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Norleual TFA |
Norleual TFA 是一种血管紧张素 (Ang) IV 类似物，是一种肝细胞生长因子 (HGF)/c-Met 抑制剂，IC50 为 3 pM。 |
| M43486
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Tyrosine kinase-IN-6 |
Tyrosine kinase-IN-6 是一种有效且有前景的 RON 剪接变异体 抑制剂，具有抗癌和抗肿瘤作用。 |
| M40734
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Tepotinib Hydrochloride Hydrate |
Tepotinib Hydrochloride Hydrate是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。 |
| M40733
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Capmatinib hydrochloride |
Capmatinib hydrochloride是一种有效的、具有口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 ，可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白，其IC50值为0.13 nM。此外，Capmatinib hydrochloride还能抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效的诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗肿瘤活性。 |
| M30821
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MET kinase-IN-4 |
MET kinase-IN-4 是一种 Met 激酶抑制剂，具有口服活性。MET kinase-IN-4 具有有效的 Met 激酶抑制活性，IC50 值为 1.9 nM。MET kinase-IN-4 可用于癌症研究。 |
| M29825
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Boditrectinib oxalate |
Boditrectinib oxalate 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib oxalate 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib oxalate 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。 |
| M29591
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Adrixetinib |
Adrixetinib 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M29374
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Emzeltrectinib |
Emzeltrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M29079
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Mefatinib |
Mefatinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M29036
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Boditrectinib |
Boditrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂。Boditrectinib 是一种抗肿瘤活性分子。Boditrectinib 可用于癌症、炎症、神经退行性疾病和某些感染性疾病的研究。 |
| M28938
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SRI 31215 TFA |
SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。SRI 31215 对 matriptase、hepsin 和 HGFA 具有有效的抑制活性，IC50 值分别为 0.69 μM、0.65 μM 和 0.30 μM。SRI 31215 可用于癌症研究。 |
| M28751
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Mefatinib free base |
Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M28116
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MK-8033 hydrochloride |
MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。 |
