M1637
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ABT-263 |
ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。 |
| M2017
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ABT-199 (Venetoclax) |
ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，Ki为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。
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| M5273
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S63845 |
S63845是一种强有效的选择性骨髓细胞白血病1（MCL1）抑制剂; 以0.19 nM的Kd结合人MCL1。 |
| M13528
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AZD-5991 |
AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM， SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。 |
| M13526
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A-1155463 |
A-1155463是高效选择性的抑制剂，选择性抑制BCL-2家族中的BCL-XL，在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。 |
| M4385
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Gossypol |
棉酚已被发现具有抗癌，抗炎等重要活性的潜力，棉酚结合并拮抗Bcl-2家族蛋白的抗凋亡作用。 |
| M41324
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Bcl-B inhibitor 1 |
Bcl-B inhibitor 1 是 Bcl-B 的抑制剂。 |
| M41323
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r8 Bid BH3 |
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。 |
| M41322
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Mcl-1 inhibitor 15 |
Mcl-1 inhibitor 15 是一种 Mcl-1 抑制剂 (Ki: 0.02 nM)。 |
| M41321
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Lacutoclax |
Lacutoclax 是一种具有抗肿瘤活性的 Bcl-2 抑制剂。 |
| M41320
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Mcl-1 inhibitor 13 |
Mcl-1 inhibitor 13 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki: 8.2 nM)。 |
| M41319
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Mcl-1 inhibitor 12 |
Mcl-1 inhibitor 12 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki: 0.22 nM)。 |
| M41318
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Mcl-1 inhibitor 16 |
Mcl-1 inhibitor 16 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。 |
| M41317
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Bcl-2-IN-11 |
Bcl-2-IN-11 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂，IC50 为 0.9 nM 。 |
| M41316
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A-1293102 |
A-1293102 是一种有效的选择性 BCL-XL 抑制剂，可以杀死 BCL- XL依赖性肿瘤细胞。 |
| M41315
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Mcl-1 inhibitor 14 |
Mcl-1 inhibitor 14 是 髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，Ki 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。 |
| M38854
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Destruxin B |
Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。 Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。 |
| M38853
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2-Hydroxychalcone |
2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。 |
| M30525
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Mcl1-IN-1 |
Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 为 2.4 µM。 |
| M30471
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CLZ-8 |
CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂，Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡（apoptosis）的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。 |
| M29850
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IMB-XH1 |
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。 |
| M29579
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CCT373566 |
CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 降解剂，IC50 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。 |
| M29532
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OICR12694 TFA |
OICR12694 (JNJ-65234637) TFA 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。 |
| M29531
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OICR12694 |
OICR12694 (JNJ-65234637) 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。 |
| M29431
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NPB |
NPB 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂， IC50 值为 0.41 μM。 |
| M29424
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Murizatoclax |
Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效，选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂，Ki 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。 |
