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Mcl-1 inhibitor 13

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Mcl-1 inhibitor 13 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki: 8.2 nM)。

Mcl-1 inhibitor 13结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Mcl-1 inhibitor 13 是一种 MCL-1 抑制剂 (Ki: 8.2 nM)。

化学性质
分子量 858.35
分子式 C47H45ClFN7O6
CAS号 2445466-06-6
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.165 mL 5.8251 mL 11.6503 mL
5 mM 0.233 mL 1.165 mL 2.3301 mL
10 mM 0.1165 mL 0.5825 mL 1.165 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Martina Troiani et al. Nat Commun. Single-cell transcriptomics identifies Mcl-1 as a target for senolytic therapy in cancer

[2] Ranadip Mandal et al. Cancers (Basel). Targeting CDK9 for Anti-Cancer Therapeutics

[3] Shirin Hafezi et al. Cancers (Basel). Targeting BCL-2 in Cancer: Advances, Challenges, and Perspectives

[4] Arnold Bolomsky et al. J Hematol Oncol. MCL-1 inhibitors, fast-lane development of a new class of anti-cancer agents

[5] Qing Wang et al. Oncol Lett. A-1210477, a selective MCL-1 inhibitor, overcomes ABT-737 resistance in AML

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