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Mcl-1 inhibitor 16

目录号 M41318 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Mcl-1 inhibitor 16 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。

Mcl-1 inhibitor 16结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Mcl-1 inhibitor 16 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。

化学性质
分子量 637.51
分子式 C25H29Cl2N3Pt
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5686 mL 7.843 mL 15.686 mL
5 mM 0.3137 mL 1.5686 mL 3.1372 mL
10 mM 0.1569 mL 0.7843 mL 1.5686 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Philipp J Heckmeier et al. J Chem Phys. MCL-1 promiscuity and the structural resilience of its binding partners

[2] Nooshin Ashofteh et al. Cell J. MiRNA-16-1 Suppresses Mcl-1 and Bcl-2 and Sensitizes Chronic Lymphocytic Leukemia Cells to BH3 Mimetic ABT-199

[3] Marius Winkler et al. Transl Oncol. Co-targeting MCL-1 and ERK1/2 kinase induces mitochondrial apoptosis in rhabdomyosarcoma cells

[4] Mohamed Elgendy et al. Cancer Cell. Combination of Hypoglycemia and Metformin Impairs Tumor Metabolic Plasticity and Growth by Modulating the PP2A-GSK3β-MCL-1 Axis

[5] Jingshan Tong et al. Cancer Res. Mcl-1 Phosphorylation without Degradation Mediates Sensitivity to HDAC Inhibitors by Liberating BH3-Only Proteins

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