M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
M22436
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Elubiol |
Elubiol（康唑）是一种新型的，广谱的咪唑类抗真菌化合物，能抑制真菌麦角固醇的生物合成，以及改变细胞膜中其他脂质化合物的组成。 |
| M22426
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Cefamandole sodium |
Cefamandole sodium |
| M22424
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Cyproconazole |
Cyproconazole是一种手性三唑类杀菌剂，能通过抑制真菌细胞膜中必需的甾醇成分麦角甾醇的生物合成，从而发挥抗菌作用。 |
| M22409
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Amikacin |
Amikacin(阿米卡星)是一种氨基糖苷类抗生素，能结合到16S rRNA（细菌30S核糖体）亚基上，引起mRNA读取错误，从而导致细菌不能合成自身生长所必需的蛋白，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 具有抗菌活性。 |
| M22237
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Ethambutol |
Ethambutol（乙胺丁醇）是一种抗结核剂，对多种分枝杆菌具有较强的抑制作用，包括结核分枝杆菌（MIC为0.5微克/毫升）和鸟分枝杆菌。它主要通过作用于细菌细胞壁合成过程中的酶系统，进而干扰细菌的生长和繁殖。 |
| M21997
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Cecropin A |
Cecropin A 是一种由37个氨基酸组成的线性抗菌肽。它具有广泛的生物学活性，包括抗菌、抗炎和抗癌功能。在抗菌方面，Cecropin A对多种革兰氏阴性菌（如鲍氏不动杆菌和铜绿假单胞菌）表现出良好的抑制活性，最小抑菌浓度为0.5-1 μM。此外，它还通过抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β和MIP-2）的表达，表现出显著的抗炎活性。Cecropin A还能通过产生活性氧（ROS）和线粒体膜电位崩溃诱导细胞凋亡。 |
| M21967
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Cefepime |
Cefepime（头孢吡肟）是一种半合成、广谱、具有抗菌活性的第四代头孢菌素。能通过与细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合并使其失活，从而干扰细菌细胞壁强度和刚性所必需的肽聚糖链的交联，最终导致细菌细胞壁的弱化并引起细胞溶解。 |
| M21928
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BTZ043 |
BTZ043 是一种 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。 |
| M21668
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Cefiderocol |
Cefiderocol (头孢地尔)是一种铁载体头孢菌素，对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M21623
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Clavulanate Potassium |
Clavulanate potassium 是一种从棒状链霉素培养液中得到的高效的 β-lactamase 抑制剂，可作为抗生素。Clavulanate potassium克拉维酸钾可与多种β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物。 |
| M21508
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Ibezapolstat |
Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的(first-in-class)，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。 |
| M21494
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Sibofimloc |
Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的(first-in-class)，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 |
| M21492
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Omadacycline |
Omadacycline (PTK 0796) 是首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，它是一种四环素类抗生素。Omadacycline 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。 |
| M21490
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Omadacycline hydrochloride |
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。 |
| M21211
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Lalistat 1 |
Lalistat 1是一种溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，IC50值为68 nM。它可以阻断LAL介导的乙酰化LDL的脂质水解，并减少胆固醇从脂质细胞的流出。 |
| M20933
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Cefozopran hydrochloride |
Cefozopran HCl is a fourth-generation cephalosporin. |
| M20845
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Tazobactam Sodium |
Tazobactam（他唑巴坦）是一种β-内酰胺酶抑制剂，可以抑制包括常见的超广谱β-内酰胺酶（ESBL）酶，如CTX、SHV和TEM，以及一些C类β-内酰胺酶。Tazobactam可用于增强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。Tazobactam还是一种抗菌剂，其抗菌谱包括革兰氏阳性菌或阴性菌，以及某些厌氧菌等。 |
| M20503
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Erythromycin estolate |
Erythromycin estolate（依托红霉素）是一种大环内酯类抗生素，衍生自红霉素，Erythromycin estolate可用于多种细菌感染的研究。Erythromycin estolate还对胆汁酸转运有抑制作用，可因此引起肝损伤以及胆汁淤积性肝炎。 |
| M19955
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Tiamulin |
Tiamulin is a semisynthetic pleuromutilin antibiotic that binds to the ribosomal peptidyl transferase centre and inhibits protein synthesis. |
| M19954
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Phenazine methosulfate |
Phenazine methylsulfate 是一种自由基生成剂，可作为细胞活力测定中的电子转移反应物。Phenazine methylsulfate 在还原剂 NADPH 存在下诱导 ssDNA 断裂形成。Phenazine methylsulfate 还诱导氧化性 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。 |
