目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M3669 | Micafungin Sodium | Micafungin Sodium (FK 463 Sodium,米卡芬净钠) 是一种大环类化合物,能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase),从而破坏细胞壁,导致渗透溶解,最终引起真菌细胞死亡,具有抗菌活性。 |
M5868 | Penicillin G Sodium | Penicillin G Sodium(青霉素钠)是一种青霉素类抗生素,可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
M4947 | Streptomycin sulfate | Streptomycin sulfate(硫酸链霉素)是一种氨基糖苷类抗生素(antibiotic),它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
M4323 | Physcion | Physcion(Rheochrysidin,Parietin,大黄素甲醚)是一种天然蒽醌衍生物,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
M2719 | G-418 disulfate | G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素,能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成,通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞,可使细胞获得对G418的耐药性,从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外,G-418还能促进翻译通读,使翻译机制绕过RNA终止密码子,产生全长p53蛋白,从而挽救完整p53的合成,促进癌细胞凋亡(apoptosis)。 |
M5415 | Amphotericin B | Amphotericin B(AMB,两性霉素B)是广谱的,两亲多烯抗生素,同时也是大环类化合物,可与真菌细胞的膜甾醇结合,导致其屏障功能受损和细胞成分丢失,最终导致细胞死亡。 |
M3594 | Neomycin sulfate | Neomycin sulfate(硫酸新霉素)是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
M2391 | Ampicillin Trihydrate | Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素,通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活,而抑制细菌细胞壁合成(肽聚糖的交联)。 |
M3311 | Metronidazole | Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
M4862 | Vancomycin HCl | Vancomycin HCl(盐酸万古霉素)是Vancomycin的盐酸盐形式,同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂,以及大环类化合物。 |
M53664 | Defensin HNP-1 human | Defensin HNP-1 human 是一种人中性粒细胞肽 (HNPs),参与早期动脉粥样硬化发展时的内皮细胞功能障碍。 |
M50221 | Streptomycin | Streptomycin是一种有效的氨基糖苷类抗生素(antibiotic),可以与核酸强结合,从而干扰和阻断蛋白质合成,同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。此外,Streptomycin 还是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂,同时也是常用的培养基抗生素。 |
M49914 | Xanthophyll (80%) | Xanthophyll 叶黄素 (Lutein; Xantofyl) 具有广泛的抗菌活性,它还具有抗肿瘤及抗诱变作用。 |
M49485 | Levofloxacin hydrochloride | Levofloxacin hydrochloride是一种具有口服活性的抗生素,能抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)活性,并对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的相关研究。 |
M44827 | Cyclo(L-Pro-L-Val) | Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。 |
M43952 | Hymeglusin | Hymeglusin是一种 β-内酯类抗生素,具有抗真菌活性,同时也是HMG-CoA合酶抑制剂,其IC50值为0.12 μM,能通过共价修饰酶的活性 Cys129 残基,从而抑制HMG-CoA合酶。 |
M43930 | Dalbavancin hydrochloride | Dalbavancin hydrochloride是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性,其抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。 |
M41029 | Sarafloxacin | Sarafloxacin (A-56620) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。 |
M41024 | Tosufloxacin tosylate | Tosufloxacin (A-61827) tosylate 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素。 |
M38703 | Chalcone | Chalcone 是从甘草中分离得到的,用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。 |
M38694 | Cefuroxime | Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。 |
M38683 | Muramic acid | Muramic acid 是许多革兰氏阳性细菌细胞壁中的一种成分,可作为革兰氏阳性细菌的标记物。 |
M38631 | Imipenem | Imipenem (MK0787),噻吩霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对革兰氏阳性和革兰氏阴性的需氧和厌氧细菌具有良好的抗性。Imipenem 可被用于碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。 |
M38625 | Anhydrotetracycline hydrochloride | Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体,是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。 |
M30372 | Piperacillin | Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。 |
M30307 | Norstictic acid | Norstic acid 是一种有效的选择性 变构转录 调节剂。Norstic acid 显示出抗癌活性。Norstic acid 具有抗氧化活性和抗菌活性。 |
M29872 | Reutericyclin | Reutericyclin (Reutericycline) 是一种独特的四酸,是由某些 Lactobacillus reuteri 菌株生产的抗生素。Reutericyclin (Reutericycline) 具有广泛的抑制谱,包括 Lactobacillus spp.,Bacillus subtilis,B. cereus,Enterococcus faecalis,Staphylococcus aureus,Listeria innocua。 |
M29844 | ANS ammonium | ANS ammonium 是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合。 |
M29445 | TBAJ-587 | TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子,在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低,大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制,这对心脏复极化很重要。 |
M28519 | Pexiganan | Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究,如糖尿病足溃疡感染。 |
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