Amphotericin B 别名：NSC 527017; 两性霉素B
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。
CAS No.：1397-89-3
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 924.08 |
| 分子式 | C47H73NO17 |
| CAS号 | 1397-89-3 |
| 中文名称 | 两性霉素B |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | 22 mg/mL in DMSO |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.0822 mL | 5.4108 mL | 10.8216 mL |
| 5 mM | 0.2164 mL | 1.0822 mL | 2.1643 mL |
| 10 mM | 0.1082 mL | 0.5411 mL | 1.0822 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
延伸阅读 （仅做信息扩展，不作实验参考）
Amphotericin B（AMB，两性霉素B，AbMole，M5415）是一种大环多烯类抗生素，其能够与细胞膜中的特定甾醇结合，导致膜通透性改变、离子泄漏，最终引发细胞功能紊乱[1]。在抗菌方面，Amphotericin B通过上述结合，破坏真菌膜完整性并发挥抗真菌作用[2]。此外，Amphotericin B（AbMole，M5415）在HT-29人结肠腺癌细胞和正常结肠上皮细胞中能通过氧化损伤途径影响细胞活性[3]。此外，在NK细胞系和原代NK细胞的研究中发现，Amphotericin B能增强效应细胞与靶细胞的结合，从而提升NK细胞的杀伤能力[4]。在动物模型研究中，Amphotericin B（CAS No.：1397-89-3）展现出多方面的应用价值。例如在兔肺感染模型中，Amphotericin B有效抑制了真菌感染，且避免了传统抑制剂的副作用[5]。
Anticancer Res. 2021 May;41(5):2257-2275.
德国汉堡埃彭多夫大学、德国罗斯托克大学的科研人员在该文章中使用了AbMole的Amphotericin B（两性霉素B，AbMole，M5415）科研人员在上述研究中系统探讨了PI3K/AKT/mTOR信号通路在结直肠癌中的作用。研究发现，联合使用AKT抑制剂MK2206 和mTOR抑制剂RAD001（Everolimus）对结直肠癌（CRC）细胞系和PDO肿瘤类器官具有显著的协同抑制作用。并且体内实验进一步证实联合处理能有效抑制结直肠癌异种移植瘤的生长。Amphotericin B作为抗真菌药物，在组织样本处理和细胞培养过程中用于防止真菌污染，保护样本的完整性和活性。
Sensitivity of 3D cell cultures of primary colorectal carcinoma (CRC) samples to inhibition of AKT serine/threonine kinase (AKT) and mammalian target of rapamycin (mTOR).
*本文所述产品仅供科研使用
参考文献及鸣谢
[1] Guo, Z.; Zhang, H.; Jingele, X.; et al. Stanniocalcin 2 Promotes Neuronal Differentiation in Neural Stem/Progenitor Cells of the Mouse Subventricular Zone Through Activation of AKT Pathway. Stem cells and development 2024, 33 (19-20), 551-561.
[2] Baghirova, A. A.; Kasumov, K. M. Antifungal Macrocycle Antibiotic Amphotericin B-Its Present and Future. Multidisciplinary Perspective for the Use in the Medical Practice. Biochemistry (Moscow) Supplement. Series B, Biomedical chemistry 2022, 16 (1), 1-12.
[3] Grela, E.; Piet, M.; Luchowski, R.; et al. Imaging of human cells exposed to an antifungal antibiotic amphotericin B reveals the mechanisms associated with the drug toxicity and cell defence. Scientific reports 2018, 8 (1), 14067.
[4] Kim, N.; Choi, J. W.; Park, H. R.; et al. Amphotericin B, an Anti-Fungal Medication, Directly Increases the Cytotoxicity of NK Cells. International journal of molecular sciences 2017, 18 (6).
[5] Wasan, K. M. Development of an Oral Amphotericin B Formulation as an Alternative Approach to Parenteral Amphotericin B Administration in the Treatment of Blood-Borne Fungal Infections. Current pharmaceutical design 2020, 26 (14), 1521-1523.
其他相关的Antibiotic产品
参考文献
以上参考文献由AI整理，仅供参考，AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。
