M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
M29844
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ANS ammonium |
ANS ammonium 是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合。 |
| M29785
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Piericidin A |
Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素，通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统，从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂，可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素，具有抗菌活性。 |
| M29445
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TBAJ-587 |
TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。 |
| M29425
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Avibactam tomilopil |
Avibactam tomilopil (ARX-1796, AV-006) 是一种 Avibactam 前体，是口服生物利用的 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。Avibactam 具有对 A 类和 C 类β-内酰胺酶的抑制谱，包括 ESBLs、AmpC 和肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶 (KPC) 酶。 |
| M28519
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Pexiganan |
Pexiganan (MSI 78 free base) 是 magainin 2 的合成形式类似物。Pexiganan 是一种强效且具有口服活性的广谱抗菌肽。Pexiganan 可用于感染相关的研究，如糖尿病足溃疡感染。 |
| M28511
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Trovafloxacin |
Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。 |
| M28436
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Zidebactam |
Zidebactam (WCK-5107) 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。Zidebactam 也是一种青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 抑制剂，其 IC50 为 0.26 μg/ml。 |
| M28343
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Gentamicin |
Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。该游离形式化合物不稳定，推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式 Gentamicin Sulfate 硫酸庆大霉素。 |
| M28102
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Sitafloxacin |
Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。 |
| M28100
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MUT056399 |
MUT056399 (Fab-001) 高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌 FabI 酶, IC50 值分别为 12 nM 和 58 nM。 |
| M27802
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Contezolid |
Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。 |
| M27797
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Gramicidin A |
Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。 |
| M27761
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Fumagillol |
Fumagillol 是 fumagillin 的直接前体。Fumagillin 作为一种抗菌活性分子，是一种有效的选择性血管生成抑制剂。 |
| M27732
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Lefamulin |
Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 peptidyl transferase 中心结合来抑制蛋白质合成。Lefamulin 具有抗炎活性。Lefamulin 可用于研究细菌感染，如细菌性肺炎。 |
| M27595
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Enmetazobactam |
Enmetazobactam (AAI101) 是一种广谱的 β-lactamase 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。 |
| M25574
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Durlobactam sodium |
Durlobactam (ETX2514) sodium 是一种β-内酰胺酶的抑制剂，对A类KPC-2、C类AmpC和D类OXA-24的IC50值分别为4 nM、14 nM和190 nM。 |
| M25468
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Lipofermata |
Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。 |
| M25269
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Farletuzumab |
Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种治疗性人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。 |
| M22443
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Fluopyram |
Fluopyram |
| M22437
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Eravacycline dihydrochloride |
Eravacycline dihydrochloride 是一种有效的广谱抗菌剂。 |
