M3669
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Micafungin Sodium |
Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium |
Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate |
Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion |
Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate |
G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B |
Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate |
Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate |
Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole |
Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl |
Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
M13474
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Pristinamycin IA |
Pristinamycin IA (Mikamycin B，Mikamycin IA) 是一个环肽大环内酯抗生素，属于 链霉杀阳菌素，也是P-glycoprotein的底物。 |
| M13472
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Murepavadin TFA |
Murepavadin TFA (POL7080 TFA) 是一种14氨基酸环肽，是一种强效、特异性的抗生素，可用于 Pseudomonas aeruginosa 引起的细菌感染的研究。Murepavadin TFA 靶向作用于脂多糖转运蛋白 portin D。 |
| M13471
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LL-37, human TFA |
LL-37, human TFA 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human TFA 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。 |
| M13470
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LL-37, human acetate |
LL-37, human acetate 是一种具有 37 个残基的两亲性组织蛋白酶衍生的抗菌肽，具有广泛的抗菌活性。LL-37, human acetate 有助于保护角膜免受感染，调节伤口愈合。 |
| M13468
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Gastric mucin |
Gastric mucin 是一种大的糖蛋白，保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。 |
| M13467
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Flagelin 22 TFA |
Flagelin 22 TFA (Flagellin 22 TFA) 是细菌鞭毛素的一个片段，在植物和藻类中都是有效的诱导剂。 |
| M13466
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Ethyl gallate |
Ethyl gallate 是一种非类黄酮酚化合物，也是过氧化氢的清除剂。 |
| M13465
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Ertapenem sodium |
Ertapenem sodium (L-749345; MK-826) 属于长效的碳青霉烯类抗生素，具有广泛的抗菌谱。Ertapenem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性，包括肠杆菌科、肺炎链球菌和大多数种类的厌氧菌。 |
| M13463
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Dicloxacillin Sodium hydrate |
Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。 |
| M13462
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Corylin |
Corylin（补骨脂异黄酮） 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂，可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还能通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。 |
| M13461
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Chloramphenicol succinate sodium |
Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。 |
| M13460
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Bavachalcone |
补骨脂查尔酮(Bavachalcone)是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。 |
| M13459
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AU1235 |
AU1235，一种金刚烷脲，是一种有效的 MmpL3 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用，它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜的转运。 |
| M13386
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Myxothiazol |
Myxothiazol（粘噻唑） 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。 |
| M13349
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Tebipenem |
Tebipenem 第一种口服碳青霉烯类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，但对绿脓杆菌无作用。 |
| M11465
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trans-Cinnamic acid |
trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。 |
| M11367
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Filipin |
Filipin 是一种28-元环五烯大环内酯类抗真菌抗生素，由 S. filipinensis，S. avermitilis 和 S. miharaensis 产生。Filipin 可以与膜甾醇相互作用导致膜结构的改变。Filipin III 是 Filipin 的主要成分。 |
| M11333
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Pogostone |
Pogostone 从薄荷中分离出，具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，也表现出对干燥杆菌的抑制作用，MIC 值为 0.098 µg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| M11309
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N-Hexanoyl-L-homoserine lactone |
N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子，是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。 |
| M11259
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Cefminox sodium |
Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。 |
