M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine（右美托嘧啶）是一种咪唑衍生物，同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外，Dexmedetomidine也是有效的，高选择性的α2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂，可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
| M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 |
| M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate（甲磺酸酚妥拉明，酚胺唑啉马来酸盐）是Phentolamine的甲磺酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。 |
M5456
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B-HT 920 dihydrochloride |
B-HT 920(Talipexole 2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。 |
| M5453
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Betaxolol |
Betaxolol是一种选择性的β1肾上腺素能受体抑制剂，能通过减少眼内液体的产生来降低眼压，可用于高血压和青光眼的相关研究。 |
| M5429
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Atipamezole |
Atipamezole是一种合成的α2肾上腺素能受体拮抗剂。作为潜在抗帕金森病的药物在人类中被研究。 |
| M5428
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Atenolol |
Atenolol (阿替洛尔) 是选择性β1肾上腺素受体拮抗剂。 |
| M5405
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Amezinium methylsulfate |
Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。 |
| M5245
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Olodaterol |
Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂(EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化研究。 |
| M5239
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Batefenterol |
Batefenterol (GSK961081; TD-5959) 是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。 |
| M5116
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Formoterol Hemifumarate |
Formoterol Hemifumarate 是一种强效、选择性和长效的β2-肾上腺素受体（ β2-adrenoceptor）激动剂。 |
| M4821
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Vilanterol trifenatate |
Vilanterol trifenatate is a novel, long-acting β(2)-adrenoceptor (β(2)-AR) agonist with 24 h activity. |
| M4820
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Vilanterol |
Vilanterol(GW642444，维兰特罗) 是一种长效的 β2-AR 激动剂。对β2-AR，β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。
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| M4600
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Synephrine |
Synephrine是一种来自 Citrus aurantium 的生物碱，同时也是肾上腺受体的激动剂。 |
| M4593
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Yohimbine-Hydrochloride |
Yohimbine-Hydrochloride（YHB Hydrochloride，盐酸育亨宾）是Yohimbine的盐酸盐形式，同时也是一种α2-肾上腺素能受体（α2-AR）抑制剂，阻断突触前或突触后的α2-AR，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。 |
| M4447
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3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid |
Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC50=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC50=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。 |
| M3662
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Bambuterol hydrochloride |
Bambuterol hydrochloride是一种有效的β-肾上腺素受体激动剂。 |
| M3656
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Carteolol hydrochloride |
盐酸卡替洛尔是一种用于研究青光眼的非选择性β受体阻滞剂。 |
| M3605
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Salbutamol hemisulfate |
Salbutamol hemisulfate 是一种短效的β2-肾上腺素能受体（β2 adrenergic receptor）激动剂，IC50为8.93 µM。能用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关研究。 |
| M3551
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Silodosin |
Silodosin是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂，具有高泌尿选择性。 |
| M3509
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Nebivolol |
在兔肺β1-肾上腺素受体结合实验中，Nebivolol 选择性阻断β1受体，IC50为0.8 nM。 |
| M3482
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Carvedilol |
Carvedilol（卡维地洛）是一种第三代非选择性β/α1受体阻滞剂。在动物实验中，Carvedilol通过阻断β1、β2和α1受体，发挥降压和心血管保护作用。Carvedilol还能清除自由基并抑制脂质过氧化，IC50值为5 μM。并且，Carvedilol还是一种自噬诱导剂，可以抑制NLRP3炎性小体。 |
| M3457
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Naftopidil |
Naftopidil 是选择性α1-肾上腺素能受体拮抗剂，或α受体抑制剂，Ki为58.3 nM。 |
