M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine（右美托嘧啶）是一种咪唑衍生物，同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外，Dexmedetomidine也是有效的，高选择性的α2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂，可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
| M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 |
| M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate（甲磺酸酚妥拉明，酚胺唑啉马来酸盐）是Phentolamine的甲磺酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。 |
M2772
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Indacaterol Maleate |
Indacaterol Maleate是一种超长效的β-adrenoceptor激动剂，pKi为7.36。 |
| M2738
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Guanabenz Acetate |
Guanabenz Acetate（乙酸胍那苄）是Guanabenz的醋酸盐形式，同时也是一种选择性的肾上腺素能受体（α2a-AR，α2b-AR和α2c-AR）的激动剂，pEC50分别为8.25， 7.01和5左右。 |
| M2682
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Esmolol hydrochloride |
Esmolol HCl是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。 |
| M2672
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Epinephrine hydrochloride |
Epinephrine HCl是一种激素和神经递质。Epinephrine在体内具有许多功能，调节心率，血管和气道直径，以及代谢转化。 |
| M2657
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Droxidopa |
Droxidopa (L-DOPS)是一种精神药物，是一种合成的氨基酸前体，是神经传导物质去甲肾上腺素和肾上腺素的前药。 |
| M2533
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Clorprenaline hydrochloride |
Clorprenaline HCL是一种β2-受体激动剂，具有显著的扩张支气管作用。 |
| M2468
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Brimonidine Tartrate |
Brimonidine Tartrate 是一种高度选择性 α-AR 拮抗剂，其对α2A -AR的 EC50 为 0.45 nM 。此外，Brimonidine Tartrate还能减少眼内液体的产生和增加引流，可用于开角型青光眼或高眼压症的相关研究。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M2370
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Adrenalone hydrochloride |
Adrenalone HCl是一种肾上腺素激动剂，作为外用的血管收缩剂和止血剂，主要作用于α-1肾上腺素受体。 |
| M2365
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Acebutolol hydrochloride |
Acebutolol HCl（盐酸醋丁洛尔）是beta-adrenergic receptors（β-肾上腺素能受体）拮抗剂。 |
| M2348
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(R)-(+)-Atenolol |
(R)-(+)-Atenolol binds to but does not activate beta-adrenergic receptors thereby blocking the actions of endogenous or exogenous beta-adrenergic agonists. |
| M2160
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Reboxetine mesylate |
Reboxetine mesylate（瑞波西汀甲磺酸盐，甲磺酸瑞波西汀盐）是一种选择性的去甲肾上腺再摄取抑制剂（NRIs），Ki值为8.2 nM。可用于抑郁的相关研究。 |
| M2077
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Detomidine hydrochloride |
Detomidine HCl可产生镇静和镇痛作用，这种作用具有剂量依赖性，通过激活α2儿茶酚胺受体来调节。 |
| M2069
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Mirabegron |
Mirabegron是一种选择性的beta3-adrenoceptor（β3肾上腺素受体）激动剂，EC50为22.4 nM。 |
| M1889
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Tamsulosin hydrochloride |
Tamsulosin hydrochloride是一种作用于前列腺的α1A肾上腺素拮抗剂。 |
| M1567
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Nadolol |
Nadolol 是一种非选择性β受体阻滞剂，具有血管舒张、抑制肾素释放的能力，主要用于心血管疾病、甲状腺亢奋、偏头疼等疾病的研究。 |
| M1534
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Metoprolol |
Metoprolol是一种选择性β1肾上腺素受体(β1-adrenoceptor) 的阻滞剂，Metoprolol可通过阻断β1受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心脏的耗氧量。此外，Metoprolol 还具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Metoprolol可用于高血压和心力衰竭等研究。 |
| M58543
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Ro 363 hydrochloride |
Ro 363 hydrochloride 是一种强效、高选择性的 β1 肾上腺素受体激动剂。Ro 363 hydrochloride 还是一种有效的肌力活化剂。Ro 363 hydrochloride 是一种心血管调节剂，可降低舒张压并增强心肌收缩力。 |
| M56799
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Dipivefrin |
Dipivefrin 是一种有效的 肾上腺素 激动剂。Dipivefrin 是一种肾上腺素前体活性分子。 |
| M56143
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HOKU-81 |
HOKU-81 (4-Hydroxytulobuterol) 是 Tulobuterol 的代谢产物之一。HOKU-81 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体刺激剂。 |
