M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine（右美托嘧啶）是一种咪唑衍生物，同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外，Dexmedetomidine也是有效的，高选择性的α2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂，可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
| M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 |
| M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate（甲磺酸酚妥拉明，酚胺唑啉马来酸盐）是Phentolamine的甲磺酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。 |
| M30248
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TD-5471 hydrochloride |
TD-5471 hydrochloride 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素能受体的全激动剂。 |
| M30236
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Alloyohimbine |
Alloyohimbine 是一种生物碱，同时也是选择性的 α2-肾上腺素能受体 (α2-AR) 拮抗剂，KDα1、KDα2 分别为 0.28 μM 和 0.006 μM。 |
| M30220
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Naphazoline nitrate |
Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。 |
| M30212
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Pronethalol hydrochloride |
Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。 |
| M30198
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Mezilamine |
Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 3H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。 |
| M30002
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Zinterol |
Zinterol (MJ 9184) 是一种有效的选择性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Zinterol 增强 ICa，EC50 为 2.2 nM。 |
| M29947
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Levalbuterol |
Levalbuterol ((R)-Albuterol; (R)-Salbutamol) 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| M29347
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N-5984 |
N-5984 (KRP-204) 是一种有效的、具有选择性的 β3-adrenergic receptor 激动剂。N-5984 具有发展成为研究临床肥胖和糖尿病有效活性分子的潜力。 |
| M29250
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L-796568 |
L-796568 是一种 β (3)-肾上腺素能受体激动剂。L-796568 可用于肥胖研究。 |
| M28518
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Carmoterol |
Carmoterol 是一种高效、选择性的长效 β2-肾上腺素能受体激动剂，pEC50 为 10.19。Carmoterol 对 β2-肾上腺素受体的亲和力是对 β1-肾上腺素受体的 53 倍。Carmoterol 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| M28475
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Piribedil dihydrochloride |
Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌䲧 |
| M28242
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Piperoxan hydrochloride |
Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α2 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。 |
| M28053
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Arformoterol maleate |
Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
| M27928
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BI-167107 |
BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 Kd 为 84 pM。 |
| M27734
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Butyryltimolol |
Butyryltimolol 是Timolol 的有效前体化合物，同时也是一种 β-肾上腺素能 (β-AR) 阻滞剂，能透过眼角膜，在进入眼球后，能经酶水解再生成 Timolol 而起作用。 |
| M25419
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A55453 |
A55453 是一种哌唑嗪类似物，是一种强效的 α1 肾上腺素能 (α1-adrenergic) 拮抗剂。 |
| M20992
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Bisoprolol |
Bisoprolol is a cardioselective β1-adrenergic blocking agent used for secondary prevention of myocardial infarction (MI), heart failure, angina pectoris and mild to moderate hypertension. |
| M20986
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GUANABENZ |
Guanabenz (GBZ，GA，Wytensin，Wy-8678)是一种具有口服活性的，中枢α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂，具有抗高血压活性。 |
| M20963
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fluticasone furoate |
Fluticasone furoate is an inhaled corticosteroid/long-acting beta-agonist combination with a prolonged bronchodilator duration of action. It is used for the treatment of non-allergic and allergic rhinitis administered by a nasal spray. |
| M20938
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Midodrine |
Midodrine belongs to the class of medications known as vasopressors. It is an adrenergic alpha-1 agonist. |
