M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine（右美托嘧啶）是一种咪唑衍生物，同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外，Dexmedetomidine也是有效的，高选择性的α2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂，可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
| M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 |
| M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate（甲磺酸酚妥拉明，酚胺唑啉马来酸盐）是Phentolamine的甲磺酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。 |
| M56142
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Imiloxan |
Imiloxan 是一种有效的选择性 alpha 2B-肾上腺素受体拮抗剂。Imiloxan 具有急性肾损伤研究的潜力。 |
| M56141
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A-123189 |
A-123189 是一种选择性且有效的 α1D 拮抗剂，对人 α1D 和大鼠 α1D 的 Kis 分别为 0.312 和 0.17。A-123189 对 α1D 受体的选择性是人类 α1A 和大鼠 α1A 受体的 10 至 20 倍。 |
| M56140
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BRL-37344 |
BRL-37344 是特异性 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。 BRL-37344 显著降低了肥胖小鼠的体重。 |
| M56139
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CGP 20712 |
CGP 20712 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂 (Ki=0.3 nmol/L)。CGP 20712 主要作用机制是通过竞争性结合 β1-受体，阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的正性变时效应。 |
| M56138
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SB-206606 |
SB-206606 是 BRL 37344 的立体异构体，是一种具有潜在特异性β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 的配体。[3H]SB 206606 对 β3-AR 的亲和力是对 β1/β2-肾上腺素能受体的 76 倍。 |
| M56137
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Bucindolol |
Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，具有内源性拟交感活性，用于心力衰竭疾病研究。 |
| M56136
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Lubabegron |
Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。 |
| M56135
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Acebutolol |
Acebutolol 是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。 |
| M56134
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Heptaminol |
Heptaminol 是具有升压特性的脂肪胺，是一种潜在的抗低血压剂。Heptaminol 还是去甲肾上腺素吸收的竞争性抑制剂，和尼古丁诱导的儿茶酚胺释放的抑制剂 (IC50: 650 μM)。 |
| M56133
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Dobutamine |
Dobutamine 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。 |
| M56132
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Butaxamine |
Butaxamine (Butoxamin) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 β2-adrenoceptor 拮抗剂。Butaxamine 具有抗骨质疏松活性。 |
| M56131
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Fluparoxan |
Fluparoxan 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan 是一种抗抑郁剂。 |
| M56130
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Amidephrine |
Amidephrine 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (alpha 1-adrenoceptor) 激动剂。Amidephrine 抑制输精管上皮和前列腺的单脉冲场收缩。 |
| M56129
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Isoprenaline |
Isoprenaline 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。 |
| M56128
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BRL 37344 sodium |
BRL 37344 sodium (BRL 37344A) 是特异性 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 激动剂。 BRL 37344 sodium 显著降低了肥胖小鼠的体重。 |
| M56127
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Bretylium tosylate |
Bretylium (tosylate)是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂，是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂。 |
| M56126
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Dobutamine tartrate |
Dobutamine tartrate 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine tartrate 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。 |
| M56125
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Azepexole hydrochloride |
Azepexole hydrochloride 是 α 2-adrenoceptor 的选择性激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的pKi 分别为 8.3，7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 抑制蠕动收缩，IC50 为 78.72 nM。 |
| M56124
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Talibegron hydrochloride |
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。 |
| M56123
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Fluparoxan hydrochloride |
Fluparoxan hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan hydrochloride 是一种抗抑郁剂。 |
