M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine（右美托嘧啶）是一种咪唑衍生物，同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外，Dexmedetomidine也是有效的，高选择性的α2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂，可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
| M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 |
| M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate（甲磺酸酚妥拉明，酚胺唑啉马来酸盐）是Phentolamine的甲磺酸盐形式，同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体（α1-AR/α2-AR）拮抗剂。 |
| M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
| M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。 |
M8665
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Landiolol hydrochloride |
盐酸兰地洛尔是一种超短效的心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂，表现出β1的选择性。 |
| M8197
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SR 59230A |
SR 59230A 是一种 β3 肾上腺素受体（β3-AR）拮抗剂。 |
| M7848
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ICI 118,551 hydrochloride |
ICI 118,551 hydrochloride是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。 |
| M7743
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Dobutamine hydrochloride |
Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂，可用心源性休克和心力衰竭的相关研究。 |
| M7715
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Clenbuterol hydrochloride |
Clenbuterol (NAB-365) hydrochloride 是一种选择性 β2 肾上腺素能激动剂，可增强骨骼肌强度和肥大。 |
| M7702
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CGP-20712A methanesulfonate salt |
CGP-20712A methanesulfonate salt 是一种高效性的，选择性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂，IC50为 0.7 nM。CGP 20712A 具有抗高血压活性，可逆转 RKT 诱导的胃松弛。 |
| M7583
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Oxprenolol |
Oxprenolol是一种非选择性β受体阻滞剂，具有一些内在的拟交感活性。 |
| M6887
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L755507 |
L755507 是一个有效的选择性的 β3-AR 激动剂, 其 IC50 值为 35 nM。在表达人类β3-肾上腺素受体的CHO-K1细胞中，L755507能够显著地依赖浓度增加cAMP的积累（pEC50值为12.3）。 |
| M6851
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JP 1302 dihydrochloride |
JP 1302二盐酸盐是一种α2C-肾上腺素受体拮抗剂，与其他α2-肾上腺素受体亚型相比，具有约50倍的选择性(人α2C、α2B、α2D和α2A亚型的Ki值分别为28、1470、1700和3150 nM)。在体外(KB = 16 nM)拮抗肾上腺素刺激的35GTPγS结合，并在体内产生抗抑郁和抗精神病类作用。 |
| M6613
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CL 316243 disodium salt |
CL 316243 disodium salt是一种高选择性的β3受体（β3-AR）激动剂。CL316243 还是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。 |
| M6532
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BRL 44408 maleate |
brl44408马来酸盐是一种选择性α2A-肾上腺素受体拮抗剂(在α2A和α 2b -肾上腺素受体上Ki分别为1.7 nM和144.5 nM)。增加全身给药后海马去甲肾上腺素释放。 |
| M6461
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Arformoterol tartrate |
Arformoterol tartrate is a long-acting β
2 agonist (LABA). |
| M6369
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A 61603 hydrobromide |
A 61603 hydrobromide is a α
1A agonist. |
| M6326
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2-MPMDQ |
2-MPMDQ是一种有效和选择性的α1-肾上腺素受体（α1-AR）拮抗剂。 |
| M6061
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Xylometazoline HCl |
Xylometazoline HCl 是一种α-肾上腺素能受体 (α-AR)的激动剂，常用作鼻血管收缩药，高效作用于α2B肾上腺素受体亚型，EC50为4 μM。 |
| M6019
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Tizanidine HCl |
Tizanidine hydrochloride (盐酸替扎尼定) 是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 |
| M6000
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Terazosin HCl |
Terazosin是一种选择性的alpha-1拮抗剂，用于治疗前列腺肿大症状。它通过抑制膀胱平滑肌和血管壁上的肾上腺素的作用发挥效应。 |
| M5999
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Terazosin hydrochloride dihydrate |
Terazosin hydrochloride dihydrate 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 也是一种 HSP90 的激动剂。Terazosin hydrochloride dihydrate 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。 |
| M5998
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Terazosin |
Terazosin是α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂，可作用于良性前列腺增生。 |
| M5988
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Tamsulosin |
Tamsulosin (坦索罗辛) 是α1受体拮抗剂。 |
