M2628
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Dexmedetomidine |
Dexmedetomidine(右美托嘧啶)是一种咪唑衍生物,同时也是Medetomidine的活性d-异构体形式。此外,Dexmedetomidine也是有效的,高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,可以抑制突触小泡释放去甲肾上腺素。 |
M3057
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Terbutaline Sulfate |
Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂,IC50为53 nM。 |
M3752
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Phentolamine Mesylate |
Phentolamine Mesylate(甲磺酸酚妥拉明,酚胺唑啉马来酸盐)是Phentolamine的甲磺酸盐形式,同时也是一种非选择性的α1和α2肾上腺素受体(α1-AR/α2-AR)拮抗剂。 |
M2420
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Labetalol hydrochloride |
Labetalol hydrochloride是一种选择性alpha1-adrenergic 和非选择性beta-adrenergic receptors的双重拮抗剂。 |
M13893
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Labetalol |
Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。 |
M5593
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Doxazosin Mesylate |
Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。 |
M5462
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Bisoprolol fumarate |
Bisoprolol fumarate是一种选择性β1型肾上腺素能受体抑制剂。 |
M7848
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ICI 118,551 hydrochloride |
ICI 118,551 hydrochloride是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。 |
M8857
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BAY 1470 |
BAY 1470是一种α2肾上腺素受体(α2-adrenoceptor)激动剂。 |
M20993
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S(-)-Propranolol hydrochloride |
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride是一种Propranolol的活性对映体,同时也是β肾上腺素受体(β-AR)的拮抗剂,对β1、β2和β3的log Kd值分别为-8.16、-9.08和-6.93。 |
M20935
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Isoxsuprine hydrochloride |
Isoxsuprine hydrochloride是一种β-肾上腺素能激动剂,具有血管扩张活性。可用于早产的相关研究。 |
M20474
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Rauwolscine hydrochloride |
Rauwolscine hydrochloride是Rauwolscine的盐酸盐形式,同时也是一种高特异性的α2-AR拮抗剂,Ki为12 nM。
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M19193
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Higenamine |
Higenamine 去甲乌药碱是一种 β2-AR 激动剂,可用于心力衰竭的的研究。Higenamine (Norcoclaurine) 具有抗凋亡作用。 |
M16068
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α-Yohimbine |
α-Yohimbine (Rauwolscine,[3H]rauwolscine) 是一种天然的植物生物碱,同时也是特异性的,有效的α2-肾上腺素能受体(α2-AR)拮抗剂。 |
M16031
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Tetrahydroalstonine |
Tetrahydroalstonine 四氢鸭脚木碱是一种选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。 |
M13902
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Yohimbine |
Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体(α2-AR)拮抗剂, IC50值为0.6μM。 |
M13900
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Tulobuterol |
Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。 |
M13899
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SR59230A hydrochloride |
SR59230A hydrochloride 是一种有效,选择性的,可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂,对 β3,β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。 |
M13898
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Penbutolol sulfate |
Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。 |
M13897
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Olodaterol hydrochloride |
Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂 (EC50=0.1 nM;pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化的相关研究。 |
M13891
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Arformoterol |
Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体,是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂,Kd 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 |
M13890
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Clonidine |
Clonidine 是一种 α2-肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂。 |
M13887
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Gramine |
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱,为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 |
M10994
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Higenamine hydrochloride |
Higenamine hydrochloride (Norcoclaurine hydrochloride) 是一种 β2-AR 激动剂,是用于心力衰竭相关研究的中药乌头的关键成分。Higenamine hydrochloride (Norcoclaurine hydrochloride) 具有抗凋亡作用。 |
M10684
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Phenylephrine |
Phenylephrine(去氧肾上腺素)是一种选择性α1-肾上腺素受体(α 1-adrenergic receptor)激动剂,主要作用于血管平滑肌进而引起血管收缩,可诱导实验动物的血压升高。 |
M10654
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Ajmalicine (Raubasine) |
Ajmalicine (Raubasine)是一种肾上腺素抑制剂,优先阻断α 1-肾上腺素受体而不是α 2-肾上腺素受体。Ajmalicine (Raubasine)是一种可逆的非竞争性尼古丁受体拮抗剂,IC50为72.3 μM。 |
M10644
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L-765314 |
L-765314 是一种有效的,选择性的 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的拮抗剂,其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。L-765314主要用于研究α1B受体在血压调节中的作用。 |
M9329
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Fenoterol |
Fenoterol 是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol 具有支气管扩张活性,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。 |
M9264
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Norepinephrine |
Norepinephrine一般被认为是一种β-1亚型的肾上腺素能受体的激动剂,EC50值为5.37 μM。 |