人源化单克隆抗体
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M54565
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Recombinant Anti-Mouse PD1 mAb | 重组小鼠PD1中和单抗 | PD-1/PD-L1 |
| Recombinant Anti-Mouse PD1 mAb（重组小鼠PD1中和单抗）是一种针对小鼠PD1蛋白的重组单克隆抗体，抗体亚型为Mouse lgG1/lambda。该抗体能有效结合细胞表面的 mPD1 蛋白，并且能显著抑制MC38细胞移植的小鼠肿瘤模型的肿瘤生长。 | |||
| M6224
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Etanercept | 依那西普 | TNF Receptor |
| Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，同时也是 TNF 的抑制剂，能竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。可用于骨关节炎（OA）以及银屑病的相关研究。 | |||
| M6223
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Tocilizumab | 托珠单抗 | IL Receptor/Related |
| MRA; atlizumab | |||
| Tocilizumab（托珠单抗）是一种靶向IL6的人源单克隆抗体，能阻断IL-6R，并有助于在缺血性骨坏死小鼠模型中保护软骨和增加骨体积。适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠，同时可用于强直性脊柱炎和COVID-19的相关研究。 | |||
| M6221
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Pertuzumab | 帕妥珠单抗 | EGFR/HER2 |
| Omnitarg, 2C4 | |||
| Pertuzumab是一种人源单价克隆抗体，抑制HER2二聚化、破坏HER2与其他HER家族成员结合的能力。MW: 148 KD。（适用于人源及非人源化小鼠） | |||
| M6219
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Rituximab | 利妥昔单抗 | CD20 |
| IDEC-C2B8 | |||
| Rituximab（利妥昔单抗）是嵌合的anti-CD20单克隆抗体，可与B细胞上的CD20抗原结合，结合亲和力为5 nM。适用于免疫缺陷型小鼠或基因改造小鼠。MW: 143.86 KD。 | |||
| M6218
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Trastuzumab | 曲妥珠单抗； 赫赛汀 | EGFR/HER2 |
| Herceptin | |||
| Trastuzumab是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，能以高亲和力与 HER2 选择性结合，可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌的研究。 MW:145.53 KD。（适用于人源或免疫缺陷型小鼠） | |||
| M6166
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Bevacizumab | 贝伐珠单抗；贝伐单抗 | VEGFR/PDGFR |
| bevacizumab；Avastin | |||
| Bevacizumab (anti-VEGF, Avastin) 是一种人源化的anti-VEGF单克隆抗体，是VEGF的抑制剂。可与所有人源VEGF-A亚型（和具有生物活性的蛋白水解片段）结合、中和。MW:149 KD。 | |||
| M6101
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Atezolizumab | 阿特珠单抗；阿替利珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
| MPDL3280A,Anti-PD-L1；Tecentriq | |||
| Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗) 是一种首创的（First-in-class）抗PD-L1的全人源化单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。 | |||
| M6100
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Nivolumab | 纳武单抗；纳武利尤单抗 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-936558, ONO-4538, MDX-1106；Opdivo | |||
| Nivolumab（纳武单抗，纳武利尤单抗）是一种完全的人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。（适用于人源小鼠）。 | |||
| M3835
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Alirocumab | 阿利西尤单抗；阿利珠单抗 | PCSK9 |
| REGN 727；SAR 236553 | |||
| Alirocumab是一种全人源的IgG1型PCSK9单抗，能作用于B6小鼠，可用于高胆固醇血症的研究。 | |||
| M3813
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Avelumab (MSB0010718C) | 阿维鲁单抗；阿维单抗 | PD-1/PD-L1 |
| MSB0010718C | |||
| Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性） | |||
| M1503
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Panitumumab | 帕尼单抗 | EGFR/HER2 |
| ABX-EGF | |||
| Panitumumab 帕尼单抗，是第一个完全人源化 IgG2 单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 | |||
M58555
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Volociximab | 伏洛昔单抗 | Integrin |
| M200 | |||
| Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。 | |||
| M58432
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Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (Clone 7C6) In vivo | Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (Clone 7C6) In vivo | NF-κB |
| Anti-Mouse RANKL/CD254 Antibody (Clone 7C6) is a Mouse-derived VHH-mFc type antibody, targeting to mouse RANKL/CD254. | |||
| M58370
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Gemtuzumab | 吉妥珠单抗 | Immunology/Inflammation |
| Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，Gemtuzumab 可用于合成抗体偶联药物 (ADC) Gemtuzumab ozogamicin。 | |||
| M55700
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Anti-human CD52 mAb (HEK293) | 抗人 CD52 单克隆抗体 (HEK293) | Immunology/Inflammation |
| CD52是一种分布比较广泛的抗原, 属于一个只有十二个氨基酸残基(GQNDTSQTSSPS)的GPI锚定 糖蛋白，分布于造血系统的淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和单核细胞分化的树突状细胞上。本产品仅适用于体外细胞培养。 | |||
| M55669
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Anti-Mouse IFNß (interferon beta) Antibody (Clone HDß-4A7) In vivo | Anti-Mouse IFNß (interferon beta) Antibody (Clone HDß-4A7) In vivo | Interferon-α/β/γ |
| IFN-b, IFN-beta, Type-1 interferon | |||
| Anti-Mouse Interferon-beta (IFN-ß) (Clone HDß-4A7) recognizes an epitope on Mouse IFN-ß and binds specifically to murine IFNß and does not bind murine IFNg or several different IFNa species (a-1,4,5 or 13); HDb-4A7 binds both recombinant and natural forms. | |||
| M55206
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Lintuzumab | 林妥珠单抗 | Immunology/Inflammation |
| Lintuzumab 是一种针对 CD33 的人源化单克隆抗体，急性髓性白血病的大多数髓母细胞都表达 CD33。 | |||
| M54716
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Trontinemab | Trontinemab | Amyloid |
| RG6102; RO-7126209 | |||
| Trontinemab 是一种双特异性人源 IgG1-κ 抗体，能靶向淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白 (APP) 和转铁蛋白受体 (TFRC)。Trontinemab 可用于阿兹海默症的相关研究。 | |||
| M54551
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Rademikibart | Rademikibart | IL Receptor/Related |
| CBP-201 | |||
| Rademikibart是一种人 IgG4ҡ 单克隆抗体，可靶向 IL-4 Rα 阻断由 IL-4 和 IL-13 这两种驱动过敏性炎症的重要细胞因子引起的炎症信号转导，与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 能抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生，可用于中重度 Th2 炎症性疾病的相关研究。 | |||
关键词：人源化单抗, 抗体抑制剂, 治疗性抗体, 全人源化单克隆抗体, humanized monoclonal antibody
