Tocilizumab(托珠单抗)是一种靶向IL6的人源单克隆抗体,能阻断IL-6R,并有助于在缺血性骨坏死小鼠模型中保护软骨和增加骨体积。适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠,同时可用于强直性脊柱炎和COVID-19的相关研究。
Research (Wash D C). 2022 Jul 19;2022:9826426.
分子量 | 144984.63 |
分子式 | C6428H9976N1720O2018S42 |
CAS号 | 375823-41-9 |
中文名称 | 托珠单抗 |
储存条件 | -80°C for long term |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Tocilizumab抑制IL-6与其受体结合,与其竞争性地结合可溶性和膜结合的IL-6受体,因而减少细胞因子促炎性活性。Tocilizumab的抑制活性与膜结合的IL-6表达无关。Tocilizumab通过诱导凋亡,具有抗癌效力。它通过抑制JAK-STAT3通路,对神经胶质瘤细胞具有抗增殖活性。Tocilizumab对NSCLC细胞具有显著的生长抑制作用,其中,A549细胞的增殖显著降低,降低了约40%。MW: 148 KD。
(适用于人源化、免疫缺陷型及非免疫缺陷型小鼠)
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 0.0069 mL | 0.0345 mL | 0.069 mL |
5 mM | 0.0014 mL | 0.0069 mL | 0.0138 mL |
10 mM | 0.0007 mL | 0.0034 mL | 0.0069 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | non-small cell lung cancer (NSCLC) cells (A549, H460, H358 and H1299 cells) |
方法 | Ten microliters of tocilizumab, MTX or 5-FU are added to 96-well plates containing 104 cells per well in 100 µl medium. The final concentrations of tocilizumab are 10, 100 and 1000 ng/ml. The final concentrations of MTX and 5-FU are 50 and 25 µg/ml, respectively. Following a 24-h incubation, WST-1 solution is added, and the optical density is analyzed at reference wavelengths of 450 and 620 nm. |
浓度 | 10, 100 and 1000 ng/ml |
处理时间 | 24 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | Male CB17/ICR-scid/scid mice (SCID mice) |
配制 | PBS |
剂量 | 100 μg |
给药处理 | i.p. |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。