找到约 32 条 “p38 MAPK” 相关结果 （用时 0.072 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14177
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p38-α MAPK-IN-1 | p38-α MAPK-IN-1 | p38 MAPK |
| p38-α MAPK-IN-1 是 MAPK14 (p38-α) 抑制剂，在 EFC 和 HTRF 实验中，IC50 值分别为 2300 nM 和 5500 nM。 | |||
| M14178
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p38 MAPK-IN-1 | p38 MAPK-IN-1 | p38 MAPK |
| p38 MAPK-IN-1 (Compound 4) 是 p38 MAPK 新型高效选择性抑制剂, IC50 值 68 nM。p38 MAPK-IN-1 显示持续水平，低清除率和良好的生物利用度。 | |||
M1675
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BIRB796 | 达马莫德 | p38 MAPK |
| Doramapimod | |||
| BIRB 796 (Doramapimod)是一种高度选择性的p38α MAPK抑制剂，Kd为0.1 nM，比作用于JNK2选择性高330倍，微弱抑制c-RAF， Fyn和Lck，也微弱抑制ERK-1， SYK， IKK2， ZAP-70， EGFR， HER2， PKA， PKC， PKCα/β/γ。 | |||
| M1781
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Adezmapimod (SB203580) | Adezmapimod (SB203580) | p38 MAPK |
| RWJ 64809; PB 203580; Adezmapimod | |||
| Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。 | |||
| M2062
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SB 202190 | SB 202190 | p38 MAPK |
| SB202190 | |||
| SB 202190是一种选择性、细胞可渗透的p38 MAPK抑制剂，它可以和p38的ATP结合口袋结合进而抑制p38 MAPK的多种亚型，对p38α和p38β2的IC50值分别为50 nM和100 nM。SB 202190可用于抗肿瘤研究，在体外实验中，SB 202190能够诱导细胞凋亡，并激活caspase-3等凋亡相关蛋白。 | |||
| M2317
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VX-702 | VX-702 | p38 MAPK |
| VX-702是一种高选择性p38α MAPK抑制剂，作用于p38α比作用于p38β效果高14倍。 | |||
| M2318
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Ralimetinib dimesylate | Ralimetinib dimesylate | p38 MAPK |
| LY2228820 dimesylate; LY2228820 2MsOH | |||
| Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种新型有效的p38 MAPK抑制剂，IC50为7 nM，不影响p38 MAPK的活化。 | |||
| M55630
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Recombinant Human Desmoplakin/DSP Protein (E. coli, N-His) | 重组人Desmoplakin/DSP 蛋白 (E. coli, N-His) | Cytokines and Growth Factors |
| 250/210 kDa paraneoplastic pemphigus antigen; DCWHKTA; DP | |||
| DSP 蛋白是桥粒的主要成分，对于各种组织的结构完整性至关重要。在心肌细胞中，DSP 通过 MAPK14/p38 MAPK 激活和增加 TGFB1 蛋白来调节促纤维化基因表达。 | |||
| M3011
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Skepinone-L | Skepinone-L | p38 MAPK |
| Skepinone L | |||
| Skepinone-L是一种选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。 | |||
| M3048
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TAK-715 | TAK-715 | p38 MAPK |
| TAK-715是一种p38 MAPK抑制剂，作用于p38α，IC50为7.1 nM，作用于p38α比作用于p38β选择性高28倍多，对p38γ/δ， JNK1， ERK1， IKKβ， MEKK1和TAK1没有抑制作用。 | |||
| M3597
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Fudosteine | 福多司坦 | Others |
| Fudosteine（福多司坦）是一种半胱氨酸衍生物，也是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂，具有抗氧化活性，可降低体内p-p38 MAPK和p-ERK的表达水平以及体外p-ERK的表达水平。 | |||
| M3751
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Losmapimod | 洛批莫德 | p38 MAPK |
| GW-856553X; GSK-AHAB; SB856553 | |||
| Losmapimod (GW856553)一种是口服活性的p38 MAPK抑制剂，对p38α和p38β的pKi为8.1和7.6。 | |||
| M3890
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SU9516 | SU9516 | CDK |
| 666837-93-0 | |||
| SU9516是CDK2选择性抑制剂，IC50值为22nM，对CDK1/CDK4抑制力弱（IC50=40/200nM），对PKC、EGFR、p38MAPK等无抑制作用。 | |||
| M8991
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Dilmapimod | 度马莫得 | p38 MAPK |
| SB-681323; GW-681323 | |||
| Dilmapimod (别名SB-681323和GW-681323) 是一种有效的p38 MAPK抑制剂，可能能够抑制COPD的炎症。 | |||
| M4166
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1-Cinnamoyltrichilinin | 1-Cinnamoyltrichilinin | Others |
| 苦参1-肉桂基卷曲素通过p38 MAPK通路诱导HL-60人白血病细胞凋亡 | |||
| M4179
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Neochlorogenic-acid | 新绿原酸；5-咖啡酰奎宁酸 | NF-κB |
| trans-5-O-Caffeoylquinic acid | |||
| Neochlorogenic acid 是在干果和其他植物中发现的一种天然多酚化合物。Neochlorogenic acid 抑制 TNF-α 和 IL-1β 产生。 Neochlorogenic acid 抑制 iNOS 和 COX-2 蛋白表达。Neochlorogenic acid 还抑制磷酸化的 NF-κB p65 和 p38 MAPK 活化。 | |||
| M4364
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Paris saponin VII | 重楼皂苷 VII | Akt |
| Chonglou Saponin VII | |||
| Polyphyllin VII（重楼皂苷VII）是一种从Rhizoma paridis 中提取的甾体皂苷类化合物，它通过诱导细胞凋亡、自噬和铁死亡等多种方式抑制肿瘤细胞的增殖，以及通过调节EGFR-MEK/ERK信号通路来抑制肺癌细胞的转移，此外，它对Akt/p38 MAPK 和 P-gp也具有抑制活性。Polyphyllin VII还具有抗炎、抗纤维化和免疫调节等多种生物学活性。 | |||
| M4415
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Sesamolin | 芝麻林酚素 | p38 MAPK |
| Sesaminol 可从Justicia orbiculata 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。 | |||
| M4469
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Cinnamaldehyde | 肉桂醛 | PPAR |
| Cinnamaldehyde（肉桂醛）是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮，可通过多种信号通路发挥作用，包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力，具有抗真菌活性和抗氧化活性。 | |||
| M4608
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Swertiamarin | 獐牙菜苦苷 | NF-κB |
| Swertiamarin（獐牙菜苦苷）是一种发现于龙胆科植物中的裂环烯醚萜苷，可通过调节NF-κB/IκB和JAK2/STAT3信号传导抑制关节炎的发展。此外，Swertiamarin能以剂量依赖性方式抑制p38 MAPKα的水平，以及通过以时间依赖性方式，显著减弱p38 MAPKα的释放，具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
| M4704
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Diosgenin-glucoside | 延龄草苷；地索苷 | Autophagy |
| Trillin | |||
| Diosgenin glucoside（延龄草苷，地索苷）是一种从 Tritulus terrestris L.中提取的皂苷化合物。Diosgenin glucoside通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护。在脂多糖(LPS)诱导的大鼠小胶质细胞和BV-2细胞中，Diosgenin glucoside可以抑制促进炎症的分子(M1标记物，如NO、IL-6和TNF-α)的合成，以及IκB-α、ERK MAPK和p38 MAPK磷酸化。 | |||
| M5873
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Pexmetinib (ARRY-614) | 派莫替尼 | p38 MAPK |
| ARRY-614 | |||
| Pexmetinib (ARRY-614)是一种有效的，口服生物可利用的，双重p38 MAPK/Tie-2抑制剂，其在HEK-293细胞中的IC50分别为4 nM/18 nM。Phase 1。 | |||
| M6146
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TA-02 | TA-02 | p38 MAPK |
| TA 02; TA02 | |||
| TA-02是一种p38 MAPK抑制剂，IC50值为20 nM。TA-02 抑制 TGFBR-2。 | |||
| M6452
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Apocynin | 香草乙酮；罗布麻宁 | NADPH Oxidase |
| Acetovanillone | |||
| Apocynin（香草乙酮，罗布麻宁）是一种存在于pocynum cannabinum和 Picrorhiza kurroa根部的天然产物，同时也是NADPH氧化酶(NOX)的抑制剂，可防止其p47phox亚单位向质膜转移。Apocynin（香草乙酮） 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。此外，Apocynin还能抑制嗜铬细胞瘤中的P38/MAPK/Caspase3途径，胰腺癌中的AKT-GSK3β和ERK1/2途径，以及肝细胞癌中的FAK/PI3K/Akt信号，具有抗癌活性。 | |||
| M6581 | CGH 2466 dihydrochloride | CGH 2466 dihydrochloride | Others |
| CGH 2466二盐酸盐是腺苷A1、A2B和A3受体拮抗剂(IC50值分别为19、21和80 nM)。也抑制p38 MAPK (IC50 = 187 - 400 nM)和4D型磷酸二酯酶(IC50 = 22 nM)。在体内和体外都有有效的抗炎作用。对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究可能有用。 | |||
| M6602
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Ciglitazone | 环格列酮；酪里达唑 | PPAR |
| ADD-3878; U-63287 | |||
| Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。 | |||
| M6978 | ML3403 | ML3403 | p38 MAPK |
| ML 3403 | |||
| ML3403 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，其 IC50 为 0.38μM。 | |||
| M7249 | SB 203580 hydrochloride | SB 203580 hydrochloride | p38 MAPK |
| Adezmapimod hydrochloride ; RWJ 64809 hydrochloride | |||
| SB 203580 hydrochloride is a selective inhibitor of p38 MAPK; water-soluble. | |||
| M7545
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SKF-86002 | SKF-86002 | p38 MAPK |
| SKF-86002是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂，IC50值为0.5-1uM。SKF-86002同时也能抑制5-脂氧合酶（5-LOX）和环氧合酶（COX）介导的花生四烯酸代谢。它通过抑制促炎细胞因子（如IL-1和TNF-α）的产生，表现出显著的抗炎、抗关节炎和镇痛活性。在体外实验中，SKF-86002能够抑制紫外线诱导的细胞凋亡，并阻止单核细胞中IL-4诱导的CD23表达。在动物实验中，SKF-86002通过口服给药表现出抗关节炎活性。 | |||
| M7558
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SD-06 | SD-06 | p38 MAPK |
| SD-06是p38 MAPK抑制剂，对p38α的IC50为170 nM，能抑制LPS诱导的TNF释放。 | |||
| M7582
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SB 239063 | SB 239063 | p38 MAPK |
| SB 239063是p38 MAPK选择性抑制剂，对p38α的IC50为44 nM，比对ERK，JNK1和其它激酶的抑制性高220倍。 | |||
| M8168
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sPLA2 inhibitor | sPLA2 inhibitor | Phospholipase |
| Secretory phospholipase A2 inhibitor blocks the activation of NF-κB, Akt, p38 MAPK and ERK pathways. | |||
