找到约 32 条 “c-di-AMP” 相关结果 （用时 0.102 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2475
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Bucladesine Sodium Salt | 二丁酰环磷腺甙；布拉地新钠盐 | PKA |
| Dibutyryl-cAMP sodium salt; DC2797; Sodium dibutyryl cAMP | |||
| Bucladesine Sodium Salt是一种，膜渗透性的选择性PKA激动剂，在PC12细胞中，通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)，显著上调ChAT和VAChT基因表达。 | |||
M10299
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c-di-AMP | 环二腺苷酸 | STING |
| Cyclic diadenylate; Cyclic-di-AMP | |||
| c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种STING激动剂，与STING结合从而激活TBK3-IRF3信号传导途径。 | |||
| M14119
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cGAMP diammonium | cGAMP diammonium | STING |
| Cyclic GMP-AMP diammonium; 3',3'-cGAMP diammonium | |||
| cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) diammonium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP diammonium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 | |||
| M14120
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cGAMP disodium | cGAMP disodium | STING |
| Cyclic GMP-AMP disodium; 3',3'-cGAMP disodium | |||
| cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 | |||
| M53653 | Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 | Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 | Antibiotic |
| Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。 | |||
| M3354
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Carbamazepine | 卡马西平 | Sodium Channel |
| CBZ; NSC 169864 | |||
| Carbamazepine（卡马西平）是一种钠离子通道（sodium channel）抑制剂，作用于大鼠脑突触体时， IC50为131 μM。此外，Carbamazepine还能通过降低肌醇-1,4,5-三磷酸(IP3)水平，导致线粒体对 Ca2+ 的摄取减少、呼吸和 AMPK 活化减弱，从而诱导自噬（autophagy），可用于三叉神经痛的相关研究。 | |||
| M4483
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Platycodin-D | 桔梗皂苷D | AMPK |
| Platycodin D 是从橘梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。 | |||
| M5533
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Corticosterone | 皮质酮；皮质甾酮 | GCR |
| 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B | |||
| Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统的神经元功能方面起着重要作用。Corticosterone 皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。 | |||
| M6321
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1-BCP | 1-BCP | GluR |
| Piperonylic acid piperidide | |||
| 1-BCP (Piperonylic acid piperdide)是一种调节ampa介导的反应。 | |||
| M6620 | CNQX disodium salt | CNQX disodium salt | Others |
| CNQX disodium salt is a potent AMPA/kainate antagonist. More water soluble form of CNQX. | |||
| M7579
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Tubercidin | 结核菌素；杀结核菌素；7-脱氮腺苷 | Antibiotic |
| 7-Deazaadenosine | |||
| Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。 | |||
| M7980 | Ouabain octahydrate | 乌本(箭毒)苷；哇巴因；毒毛旋花苷G | Others |
| Acocantherine; G-Strophanthin | |||
| Cardiac glycoside, inhibits Na(+)/K(+) ATPase, regulates transcription of MDR (increase, Pgp) and MRP (increase MRP1 and decrease CFTR, cyctic fibrosis transport receptor or cAMP-activated Cl- channel) genes, also alters localization of MRP1. | |||
| M8134 | RU7 | RU7 | Others |
| RU7 is a selective inhibitor of bacterial β-clamp interaction with DNA polymerase POL III, and an inhibitor of a DNA polymerase sliding clamp. | |||
| M8406 | DDRI-18 | DDRI-18 | Others |
| DDRI-18 (DNA Damage Response Inhibitor-18) inhibits nonhomologous end-joining (NHEJ) DNA repair following double strand DNA breaks induced by ionizing radiation, and enhances the effects of DNA-damaging cancer drugs like etoposide, camptothecin. | |||
| M8614 | MAY0132 | MAY0132 | Others |
| MAY0132 is a selective inhibitor of the cAMP-binding Protein EPAC2 (Exchange Protein directly Activated by Cyclic AMP) subtype 2. | |||
| M8640
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SW044248 | SW044248 | Topoisomerase |
| SW044248 is a cell permeable, indolotriazine-based compound that selectively inhibits topoisomerase 1 (Top 1), but not Top 2, catalyzed DNA decatenation in a manner distinct from that of camptothecin (Cat. | |||
| M10016
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Recombinant Rat EGF Protein (CHO) | 重组大鼠EGF蛋白 (CHO) | Recombinant Proteins |
| Epidermal Growth Factor | |||
| Recombinant Rat EGF Protein is type Itransmembrane glycoprotein that binds a subset of EGF family ligands including EGF, amphiregulin, TGF-α, betacellulin, etc. | |||
| M11259
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Cefminox sodium | 头孢米诺钠 | Antibiotic |
| Meicelin, MT-141 | |||
| Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium (MT-141) 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium (MT-141) 可抑制肺动脉高压。 | |||
| M13461
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Chloramphenicol succinate sodium | 氯霉素琥珀酸钠 | Antibiotic |
| Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前药，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。 | |||
| M14907 | Rp-cAMPS sodium salt | Rp-cAMPS sodium salt | PKA |
| Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。 | |||
| M20726 | Capric acid | Capric acid | GluR |
| DA, Decanoic acid, Decylic acid | |||
| Capric acid (DA, Decanoic acid, Decylic acid), a component of medium-chain triclycerides occurring naturally in coconut oil and palm kernel oil, contributes to seizure control through direct AMPA receptor inhibition. Capric acid is also a modulating ligand for PPARs. Due to its specific melting range the product may be solid, liquid, a solidified melt or a supercooled melt. | |||
| M25474
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L-Glutamic acid monosodium salt | 谷氨酸钠 | GluR |
| L-Glutamic acid monosodium salt 谷氨酸钠作为一种兴奋的氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。 | |||
| M25574
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Durlobactam sodium | 杜洛巴坦钠盐 | Antibiotic |
| ETX2514 sodium | |||
| Durlobactam (ETX2514) sodium 是一种β-内酰胺酶的抑制剂，对A类KPC-2、C类AmpC和D类OXA-24的IC50值分别为4 nM、14 nM和190 nM。 | |||
| M28396 | Sp-cAMPS sodium salt | Sp-cAMPS sodium salt | PKA |
| Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。 | |||
| M30401 | 8-CPT-2Me-cAMP sodium | 8-CPT-2Me-cAMP sodium | Ras |
| 8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的选择性激动剂，Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50=2.2 μM)，但不激活 PKA(EC50>10 μM)。8-CPT-2Me-cAMP 在体外刺激 Epac 介导的 Ca2+ 在胰腺 β 细胞中的释放。 | |||
| M30406 | Balanol | Balanol | PKA |
| Ophiocordin; Azepinostatin | |||
| Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。 | |||
| M30415 | Oxiconazole | 奥昔康唑 | Antifungal |
| Ro 13-8996 free base | |||
| Oxiconazole (Ro 13-8996) 是一种广谱抗真菌剂，能抑制念珠菌 (Candida)、曲霉属真菌 (Aspergillus) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与利福平 (Rifampicin) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。 | |||
| M30416 | Oxiconazole nitrate | 硝酸奥昔康唑 | Antifungal |
| Ro 13-8996 | |||
| Oxiconazole (Ro 13-8996) nitrate 是一种广谱抗真菌剂，能抑制念珠菌 (Candida)、曲霉属真菌 (Aspergillus) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与利福平 (Rifampicin) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。 | |||
| M30662
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Treprostinil diethanolamine | Treprostinil diethanolamine | Prostaglandin Receptor |
| UT-15C | |||
| Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是一种有效的 EP2、DP1 和 IP 激动剂，对 EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FP 的 Ki 值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 增加 cAMP 的上调，从而维持血管系统内的动态平衡。Treprostinil diethanolamine 可导致人肺动脉的血管扩张。 | |||
| M39169 | 5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone | 5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone | PDE |
| 5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone 是可从黄芩属植物中分离得到的天然产物。5,7-Diacetoxy-8-methoxyflavone 对 cAMP 磷酸二酯酶 (cAMP-PDE)具有抑制活性。 | |||
| M42197 | AMPA receptor modulator-4 | AMPA receptor modulator-4 | GluR |
| AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD)，是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM) 的正变构调节剂。 | |||
| M45063
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2',3'-cGAMP sodium | 2',3'-cGAMP sodium | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium | |||
| 2',3'-cGAMP sodium是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP，能以高亲和力结合 STING，同时也是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。 | |||
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