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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2052
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Decitabine | 地西他滨 | DNA Methyltransferase |
| 5-Aza-2'-deoxycytidine; NSC 127716; 5-AZA-CdR | |||
| Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 | |||
M2643
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Diphenylpyraline hydrochloride | 盐酸二苯比拉林；双苯比拉林盐酸盐 | Histamine Receptor |
| 4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride | |||
| Diphenylpyraline hydrochloride (DPP) is an internationally available antihistamine that produces therapeutic antiallergic effects by binding to histamine H₁ receptors. | |||
| M3573
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Cefditoren Pivoxil | 头孢妥仑匹酯 | Antibiotic |
| Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME 1207 | |||
| Cefditoren Pivoxil 是一种半合成的，广谱的，具有口服活性的头孢类抗生素，可以通过使青霉素结合蛋白(PBPs)失活，从而干扰肽聚糖合成和抑制细菌细胞壁合成。对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有活性。可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)等感染疾病的研究。 | |||
| M3876
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6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile | 6-bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile | Others |
| 6-溴-4-甲氧基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈 | |||
| M4176
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7,14-Epoxymeliatoxin-A1 | 7,14-Epoxymeliatoxin-A1 | Others |
| Mogroside VI | |||
| 7,14-Epoxymeliatoxin-A1 | |||
| M4319
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23S-hydroxyl-11,15-dioxo-ganoderic-acid-DM | 23S-hydroxyl-11,15-dioxo-ganoderic-acid-DM | Others |
| 23S-羟基-11,15-二氧灵芝酸DM | |||
| M4817
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Tacalcitol | 他卡西醇；他卡西妥 | Vitamin |
| 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 | |||
| Tacalcitol 他卡西醇是一种合成维生素D3类似物。 | |||
| M4907
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Doxycycline Hyclate | 多西环素盐酸盐半乙醇半水合物；强力霉素盐酸盐半乙醇半水合物 | MMP |
| Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031 | |||
| Doxycycline (hyclate) 是一种四环素类，口服有效的，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。 | |||
| M5039
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10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel | Microtubule |
| 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside | |||
| 10-去乙酰-7-木糖基紫杉醇是一种紫杉醇衍生物，具有改善的药理特性和更高的水溶性。 | |||
| M5357
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17-Hydroxyprogesterone | 17α-羟孕酮 | Progesterone Receptor |
| 17α-Hydroxyprogesterone; 17-OHP | |||
| 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)是一种内源性孕激素，在其他类固醇激素（包括糖皮质激素，雄激素，和雌激素）的生物合成中作为化学中间体。 | |||
| M5394
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Alfacalcidol | 阿法骨化醇 | Vitamin |
| 1-hydroxycholecalciferol; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3 | |||
| Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。 | |||
| M5533
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Corticosterone | 皮质酮；皮质甾酮 | GCR |
| 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B | |||
| Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统的神经元功能方面起着重要作用。Corticosterone 皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。 | |||
| M5534
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Cortisone | 可的松 | GCR |
| 17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone; Kendall's compound E | |||
| Cortisone是一种用于治疗感染或过敏的激素药物 | |||
| M5698
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Hydroxyprogesterone caproate | 己酸羟孕酮 | Estrogen Receptor |
| 17α-Hydroxyprogesterone hexanoate, 17α-Hydroxyprogesterone caproate | |||
| Hydroxyprogesterone Caproate是一种合成的孕激素受体（PR）激动剂，在生殖系统中结合并激活核孕激素受体，可用于泌尿生殖系统疾病的相关研究。 | |||
| M5789
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Miglustat | 米格鲁特 | Glucosylceramide Synthase |
| N-Butyldeoxynojirimycin; NB-DNJ; OGT918 | |||
| Miglustat(OGT 918,NB-DNJ,美格鲁特)是一种可逆的Glucosylceramide Synthase(GCS,葡萄糖神经酰胺合酶)抑制剂。 | |||
| M5836
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Orotic acid (6-Carboxyuracil) | Orotic acid (6-Carboxyuracil) | DNA/RNA Synthesis |
| 6-Carboxyuracil; Vitamin B13 | |||
| Orotic acid (6-Carboxyuracil) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。 | |||
| M6142
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XY1 | XY1 | PRMTs |
| XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。 | |||
| M6451
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Apigenin | 芹菜素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 4',5,7-Trihydroxyflavone; Apigenine; Apigenol; C.I. Natural Yellow 1 | |||
| Apigenin (芹菜素) 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂，Ki 为 2 μM。Apigenin也抑制CYP4F2，IC50值为4.6μM，并在2.4-9.8 μM下抑制人肝和肾微粒体中20-HETE的形成。 | |||
| M8593 | Hexaminolevulinate hydrochloride | Hexaminolevulinate hydrochloride | Others |
| Hexyl 5-aminolevulinate hydrochloride; P-1206; 5-Aminolevulinic acid hexyl ester hydrochloride | |||
| Hexaminolevulinate (HAL) hydrochloride is a hexyl ester of 5-Aminolevulinic acid (ALA), a precursor to porphyrins including the photosensitizer protoporphyrin IX (PPIX). | |||
| M8964
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Thymidine | 胸腺嘧啶核苷 | DNA/RNA Synthesis |
| DThyd; Deoxyribothymidine; NSC 21548 | |||
| Thymidine （胸苷，胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 也是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。 | |||
| M9189
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Eldecalcitol | 艾尔骨化醇 | Vitamin |
| ED-71; Edirol; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3 | |||
| Eldecalcitol (ED-71) 是一个1,25-二羟基维生素D3的类似物，可以改善骨矿物质密度。 | |||
| M9331
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Royal Jelly acid | Royal Jelly acid | NF-κB |
| 10-Hydroxy-trans-2-decenoic acid; 10-H2DA | |||
| Royal Jelly acid (10-hydroxy-2-decenoic acid，王浆酸) 是蜂王浆中的主要脂质成分，可通过抑制LPS或IFN-β诱导的NF-κB活化，从而抑制LPS和IFN-β诱导的NO产生，具有抗肿瘤、抗菌和免疫调节活性，可用于免疫疾病的相关研究。 | |||
| M10148
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Juglone | 胡桃醌；5-羟基对萘醌 | Anti-infection |
| 5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione | |||
| Juglone（胡桃醌，5-羟基对萘醌）是从黑胡桃 (Juglans regia) 中发现的一种天然的萘醌，具有抗菌作用，还不可逆地抑制小白蛋白家族的肽基-脯氨酰顺/反异构酶，包括人Pin1，酵母Ess1/Ptf1和大肠杆菌小白蛋白（Ki = 55.9 nM）。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M10935
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Tetrahydroxyquinone | 四羟基苯醌 | ROS |
| Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone | |||
| Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。 | |||
| M11177
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N-Hydroxysuccinimide | N-羟基丁二酰亚胺 | Fluorescent Dye |
| 1-hydroxypyrrolidine-2,5-dione; 2,5-Pyrrolidinedione, 1-hydroxy- | |||
| N-Hydroxysuccinimide（N-羟基丁二酰亚胺）是在生化应用和有机合成中使用的一种胺反应、活化或保护试剂，同时也能作为一种高效和稳定的化学发光共反应物。此外，N-Hydroxysuccinimide还可用于选择性标记蛋白质N-末端。 | |||
| M11178
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Taurochenodeoxycholic acid | 牛磺鹅去氧胆酸 | Apoptosis |
| Taurochenodeoxycholate, TCDCA, 12-Deoxycholyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, Chenyltaurine | |||
| Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。 | |||
| M11557 | ChemBridge-3013908 | ChemBridge化合物-3013908 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-methyl-2-phenoxypropanoic acid (3013908) | |||
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| M11564 | ChemBridge-4004590 | ChemBridge化合物-4004590 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine (4004590) | |||
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| M11567 | ChemBridge-4012182 | ChemBridge化合物-4012182 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (4012182) | |||
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| M11575 | ChemBridge-4029846 | ChemBridge化合物-4029846 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride (4029846) | |||
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| M11322
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JBSNF-000088 | 6-甲氧基-3-吡啶羧胺 | Others |
| 6-Methoxynicotinamide | |||
| JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide)是一种 烟酰胺（NA）的类似物，是 Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) 的有效抑制剂，对 human NNMT(hNNMT)、monkey NNMT (mkNNMT) 和 mouse NNMT (mNNMT)的IC50值为1.8 µM、2.8 µM 和 5.0 µM。 | |||
| M1910
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Nepicastat hydrochloride | 盐酸内匹司他 | Dopamine Receptor |
| SYN117 | |||
| Nepicastat (SYN-117) HCl是一种有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟氨）抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM，对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。 | |||
| M58186
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DMTMM | DMTMM | Others |
| 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride | |||
| DMTMM (4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride) 是一种生化试剂材料，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。在溶液或者固相肽合成中活化羧酸的试剂。 | |||
| M1992
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2-Methoxyestradiol | 2-Methoxyestradiol | HIF |
| 2ME2 | |||
| 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。 | |||
| M2349
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(R)-Nepicastat hydrochloride | (R)-Nepicastat hydrochloride | HCV Protease |
| RS-25560-198 HCl | |||
| (R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-对映体，是一种有效的，选择性的抑制剂，作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟化酶），IC50分别为25.1 nM和18.3 nM，对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。 | |||
| M2573
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IOX2 | IOX2 | HIF |
| IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)（HIF-1α脯氨酰羟化酶-2）抑制剂，IC50为21 nM，比作用于JMJD2A， JMJD2C， JMJD2E， JMJD3和2OG氧合酶FIH选择性高100倍以上。 | |||
| M2653
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Doxylamine Succinate | 琥珀酸多西拉敏 | Histamine Receptor |
| Doxylamine Succinate可竞争性抑制组胺H1受体，具有镇静和抗胆碱作用。 | |||
| M2760
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Hydroxyzine dihydrochloride | 盐酸羟嗪 | Histamine Receptor |
| Hydroxyzine 2HCl抑制[3H]pyrilamine或[3H]desloratadine与人源组胺H1受体的结合， IC50分别为10 nM和19 nM。 | |||
| M2862
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MNS | MNS | Src-bcr-Abl |
| NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole | |||
| MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制Syk， Src和p97， IC50分别为2.5 μM， 29.3 μM和1.7 μM。此外，MNS还能通过抑制NLRP3，从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。 | |||
| M2909
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Oxybutynin Hydrochloride | 盐酸奥昔布宁 | AChR/AChE |
| Oxybutynin Hydrochloride（盐酸奥昔布宁）是Oxybutynin的盐酸盐形式，同时也是具有口服活性的乙酰胆碱受体(mAChRs)拮抗剂，可竞争性拮抗M1、M2，及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体，以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道。 | |||
| M2910
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Oxymetholone | 康复龙 | Androgen Receptor |
| Oxymetholone是一种17α-烷基化合成代谢雄激素甾体，是雄激素受体(AR)的激动剂。 | |||
| M2924
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Pentoxyverine Citrate | 托可拉斯 | Sigma Receptor |
| Carbetapentane Citrate | |||
| Pentoxyverine Citrate是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂，在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。此外，Pentoxyverine citrate 还是一种毒蕈碱拮抗剂。 | |||
| M43893 | Dihydro-1-[6-[4-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | Dihydro-1-[6-[4-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | Ligand for E3 Ligase |
| Dihydro-1-[6-[4-(hydroxymethyl)-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | |||
| M3256
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Eplerenone | 依普利酮 | Others |
| Epoxymexrenone | |||
| Eplerenone (Epoxymexrenone，依普利酮) 是一种选择性，竞争性，具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC50 为 138 nM，结构中包含螺环基团，对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。 | |||
| M3470
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Oxybutynin | 奥昔布宁 | AChR/AChE |
| Oxybutynin（奥昔布宁）是一种合成的叔胺类化合物，可竞争性拮抗M1、M2，及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs)，以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道，其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L，希尔系数（n）为2.25 ± 0.12。 | |||
| M3923
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1-Deoxynojirimycin | 1-脱氧野尻霉素 | Glucosidase |
| Duvoglustat; DNJ | |||
| 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 可以抑制餐后血糖，具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。 | |||
| M4277
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Hydroxytyrosol | 羟基酪醇 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。Hydroxytyrosol可显著降低结肠MDA、MPO和NO水平，显著升高SOD、CAT和GPX水平，并引起促炎细胞因子(IL1β、TNF α、IL10、Cox2、iNOs、TGF β、MPC1和NFkB)的下调。 | |||
| M4447
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3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid | 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid | Adrenergic Receptor |
| 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid | |||
| Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC50=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC50=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。 | |||
| M4459
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Oroxyloside | 千层纸苷 | Others |
| Oroxylin A-7-O-glucuronide; Oroxylin A-7-O-β-D-glucuronide | |||
| Oroxyloside（千层纸苷，Oroxylin A-7-O-glucuronide）是一种存在于黄岑中的天然产物，可以减少血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2/Flk-1)的自磷酸化，同时上调R-Ras和VE-cadherin的表达，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M4460
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Oroxylin-A | 千层纸素A；木蝴蝶素 | CDK |
| Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein | |||
| Oroxylin A（千层纸素A) 是一种有活性的黄酮类化合物，可通过抑制 CDK9 来抑制 MDM2 与 SIRT1 的磷酸化，从而抑制 MDM2 介导的 P53 降解和 SIRT1 介导的P53去乙酰化，最终使P53蛋白稳定。Oroxylin A具有较强的抗癌活性。 | |||
| M4464
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9-methoxycamptothecine | 10-甲氧基喜树碱 | Others |
| 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。 | |||
| M4708
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Herbacetin | 草质素 | Others |
| Herbacetin(草质素)是亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗炎和抗癌作用。Herbacetin(草质素)是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂，直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。同时还是SGK1抑制剂。 | |||
| M4777
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Pregnenolone | 妊娠烯醇酮 | Cannabinoid |
| Arthenolone; 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one | |||
| Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂。 | |||
| M4789
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Isoscopoletin | 异莨菪亭 | Anti-infection |
| 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin | |||
| Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 | |||
| M4943
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3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid | 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Cell suspensions did not release carbon dioxide from 3,4-[methoxyl-14C]dihydroxy-5-methoxyphenylacetate but accumulated 1 mol of methanol per mol of 3,4,5-trimethoxyphenylacetate oxidized. | |||
| M5007
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Hexyl Chloroformate | 己基甲酸氯 | Others |
| The Carbonochloridic acid,hexyl ester, belongs to the following product categories: (1)Acid Halides; (2)Carbonyl Compounds; (3)Organic Building Blocks. It has the systematic name of hexyl carbonochloridate. | |||
| M5158
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Tauroursodeoxycholic acid (Ursodoxicoltaurine) | 牛磺熊去氧胆酸；牛磺脱氧胆酸 | ERK |
| TUDCA; Ursodoxicoltaurine; Ursodeoxycholyltaurine; Tauroursodeoxycholate; UR 906; Taurursodiol | |||
| Tauroursodeoxycholic acid（Ursodoxicoltaurine，牛磺去氧胆酸）是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物，同时也是一种内质网应激抑制剂。可显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。此外，Tauroursodeoxycholate 还能抑制 ERK。 | |||
| M5208
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Hydroxynorketamine | Hydroxynorketamine | AChR/AChE |
| 6-hydroxynorketamine | |||
| Hydroxynorketamine （HNK）是一种氯胺酮的代谢物，同时也是有效的和选择性的α7-烟碱乙酰胆碱受体（α7-nAChR）负向变构调节剂（IC50<1μM）。 | |||
