MNS  别名:NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

目录号 M2862

MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制Syk, Src和p97, IC50分别为2.5 μM, 29.3 μM和1.7 μM。此外,MNS还能通过抑制NLRP3,从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。

MNS 结构式

  CAS No.:1485-00-3

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 450 现货
200mg ¥ 765 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 193.16
分子式 C9H7NO4
CAS号 1485-00-3
性状 Solid
溶解性 DMSO 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene, MDBN)是一种酪氨酸激酶抑制剂,抑制Syk, Src和p97, IC50分别为2.5 μM, 29.3 μM和1.7 μM。MNS(3,4-methyl-enedioxy-β-nitrostyrene)完全抑制2 μM U46619(血栓素A2类似物), 5 μM ADP, 100 μM花生四烯酸(AA), 10 μg/ml胶原, 和0.1 U/ml凝血酶诱导的血小板聚集,IC50分别为2.1 μM, 4.1 μM, 5.8 μM, 7.0 μM,和 12.7 μM,这种作用具有浓度依赖性。MNS抑制钙离子载体A23187(1 μM)或蛋白激酶C(PKC)激活剂 PDBu (200 nM)引起的血小板聚集,IC50分别为25.9 μM 和4.8 μM。与PGE1处理的血小板相比,MNS(20 μM)处理血小板,降低凝血酶诱导的P-选择素表达。此外,MNS还能通过抑制NLRP3,从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.1771 mL 25.8853 mL 51.7706 mL
5 mM 1.0354 mL 5.1771 mL 10.3541 mL
10 mM 0.5177 mL 2.5885 mL 5.1771 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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