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Cefditoren Pivoxil 头孢妥仑匹酯

目录号 M3573 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cefditoren Pivoxil 是一种半合成的,广谱的,具有口服活性的头孢类抗生素,可以通过使青霉素结合蛋白(PBPs)失活,从而干扰肽聚糖合成和抑制细菌细胞壁合成。对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有活性。可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)等感染疾病的研究。

Cefditoren Pivoxil结构式

别名:Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME 1207

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 800 中国库存现货
100mg ¥ 3600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Cefditoren Pivoxil 是一种半合成的,广谱的,具有口服活性的头孢类抗生素,可以通过使青霉素结合蛋白(PBPs)失活,从而干扰肽聚糖合成和抑制细菌细胞壁合成。对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都有活性。可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)等感染疾病的研究。

化学性质
分子量 620.72
分子式 C25H28N6O7S3
CAS号 117467-28-4
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.611 mL 8.0552 mL 16.1103 mL
5 mM 0.3222 mL 1.611 mL 3.2221 mL
10 mM 0.1611 mL 0.8055 mL 1.611 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Juan Jos Granizo, et al. The efficacy of cefditoren pivoxil in the treatment of lower respiratory tract infections, with a focus on the per-pathogen bacteriologic response in infections caused by Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae: a pooled analysis of seven clin䲧畸Ỵ畹㧀畷

[2] J Hernndez-Martin, et al. Cefditoren pivoxil: A new oral cephalosporin for skin, soft tissue and respiratory tract infections

[3] Keri Wellington, et al. Spotlight on cefditoren pivoxil in bacterial infections

[4] Keri Wellington, et al. Cefditoren pivoxil: a review of its use in the treatment of bacterial infections

[5] Malcolm J M Darkes, et al. Cefditoren pivoxil

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