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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9376 | Dapansutrile (OLT1177) | Dapansutrile (OLT1177) | Pyroptosis |
OLT1177 | |||
Dapansutrile (OLT1177) 是一种首创的(first-in-class),有效的,具有口服活性的选择性NLRP3炎性小体抑制剂。此外,Dapansutrile也能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。 | |||
M10306 | Bavdegalutamide (ARV-110) | 巴德卡鲁胺 | Androgen Receptor |
ARV110 | |||
Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的,特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。 | |||
M11978 | ChemBridge-5311257 | ChemBridge化合物-5311257 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-tert-butyl-2-[(3-nitrobenzylidene)amino]phenol (5311257) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5311257,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12478 | ChemBridge-5977598 | ChemBridge化合物-5977598 | Screening Compounds and Building Blocks |
11-(3-butoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one (5977598) | |||
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M12564 | ChemBridge-6094911 | ChemBridge化合物-6094911 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide (6094911) | |||
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M13279 | ChemBridge-41107369 | ChemBridge化合物-41107369 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-[(3-cyclobutyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)carbonyl]-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (41107369) | |||
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M18496 | Kizuta saponin K11 | Kizuta saponin K11 | Others |
Kizuta saponin K11 | |||
M42035 | UT-11 | UT-11 | PGE synthase |
UT-11 是一种有效的、脑渗透性的微粒体前列腺素 E 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,可抑制人 (SK-N-AS) 和小鼠 (BV2) 细胞中 PGE2 的产生,其 IC50s 分别为 0.10 μM 和 2.00 μM。 | |||
M46060 | ChemBridge-7112828 | ChemBridge化合物-7112828 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(1H-benzimidazol-2-ylthio)-N-(2-{[2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]thio}-1,3-benzothiazol-6-yl)acetamide (7112828) | |||
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M46294 | ChemBridge-7801189 | ChemBridge化合物-7801189 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea (7801189) | |||
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M46409 | ChemBridge-7921140 | ChemBridge化合物-7921140 | Screening Compounds and Building Blocks |
N~5~-(aminocarbonyl)-N~2~-{[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-2-thienyl]carbonyl}ornithine (7921140) | |||
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M46619 | ChemBridge-8831126 | ChemBridge化合物-8831126 | Screening Compounds and Building Blocks |
butyl 4-({[(2-methoxyphenyl)amino]carbonothioyl}amino)benzoate (8831126) | |||
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M46925 | ChemBridge-9121155 | ChemBridge化合物-9121155 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-butyl-1-(4-methylphenyl)-5-propyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (9121155) | |||
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M47274 | ChemBridge-11015072 | ChemBridge化合物-11015072 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-amino-N-[(5-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide (11015072) | |||
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M47276 | ChemBridge-11120289 | ChemBridge化合物-11120289 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-(3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-isobutyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid (11120289) | |||
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M47277 | ChemBridge-11140787 | ChemBridge化合物-11140787 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-fluoro-3-hydroxy-N-[(trans-3-hydroxycyclobutyl)(pyridin-2-yl)methyl]benzamide (11140787) | |||
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M47530 | ChemBridge-20408116 | ChemBridge化合物-20408116 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{1-tert-butyl-5-[rel-(2S,3R)-4-cyclopropyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2-morpholinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}acetamide (20408116) | |||
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M47595 | ChemBridge-22741117 | ChemBridge化合物-22741117 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(2-aminoethyl)-N,5,6-trimethyl-N-[4-(4-morpholinyl)butyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride (22741117) | |||
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M47606 | ChemBridge-23117012 | ChemBridge化合物-23117012 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(4-fluorophenyl)-4-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)butan-1-one (23117012) | |||
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M47989 | ChemBridge-38382811 | ChemBridge化合物-38382811 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(3-benzyl-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-N-(4-hydroxybutyl)acetamide (38382811) | |||
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M48050 | ChemBridge-41104229 | ChemBridge化合物-41104229 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-oxo-4-phenyl-1-(3-phenyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)butan-2-one (41104229) | |||
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M48528 | ChemBridge-61183667 | ChemBridge化合物-61183667 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[(3-isobutyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-3-(2-methyl-1H-indol-1-yl)propanamide (61183667) | |||
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M48758 | ChemBridge-71154594 | ChemBridge化合物-71154594 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[(S*)-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)(trans-3-hydroxycyclobutyl)methyl]-3-(3-hydroxyisoxazol-5-yl)propanamide (71154594) | |||
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M49059 | ChemBridge-85855398 | ChemBridge化合物-85855398 | Screening Compounds and Building Blocks |
(4R,7R,10R)-10-benzyl-7-isobutyl-4-methyl-15-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbonyl)-18-oxa-3,6,9,12,15,19-hexaazabicyclo[15.2.1]icosa-1(19),17(20)-diene-2,5,8,11-tetrone (85855398) | |||
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M49131 | ChemBridge-89711429 | ChemBridge化合物-89711429 | Screening Compounds and Building Blocks |
6-{[rel-(2R,6S)-2-butyl-6-cyclopropyl-4-morpholinyl]carbonyl}imidazo[2,1-b][1,3]thiazole (89711429) | |||
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M49239 | ChemBridge-94411331 | ChemBridge化合物-94411331 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)morpholin-4-yl]-1-oxobutan-2-one (94411331) | |||
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M54028 | (6S, 9S, 12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2, 2-dimethyl-4, 7, 10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5, 8, 11-triazatridecan-13-oate | (6S, 9S, 12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2, 2-dimethyl-4, 7, 10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5, 8, 11-triazatridecan-13-oate | Amino Acid Derivatives |
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
M54876 | ChemBridge-93011703 | ChemBridge化合物-93011703 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-chloro-N-isobutyl-6-(2-methoxyphenyl)-11-methyl-9-oxo-7,9-dihydro-6H-pyrido[2,1-d][1,5]benzothiazepine-8-carboxamide | |||
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M3470 | Oxybutynin | 奥昔布宁 | AChR/AChE |
Oxybutynin(奥昔布宁)是一种合成的叔胺类化合物,可竞争性拮抗M1、M2,及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs),以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道,其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L,希尔系数(n)为2.25 ± 0.12。 | |||
M3970 | Scutellarin | 灯盏花乙素;野黄芩苷 | STAT |
Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,具有抗 HIV-1IIIB,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 | |||
M9016 | Ezutromid | 依珠曲米 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
BMN-195; SMT C1100 | |||
Ezutromid(别名BMN-195,SMT C1100)是首创(first-in-class)的、口服生物可利用的utrophin转译调节剂,其EC50值为0.4 uM。 | |||
M9458 | Lusutrombopag | 芦曲泊帕;鲁索曲波帕 | Thrombopoietin/Thrombin |
S-888711 | |||
Lusutrombopag(S-888711,芦曲泊帕,鲁索曲波帕)是一种口服生物可利用的血小板生成素受体 (TPOR) 激动剂。能通过作用于人TPOR,上调巨核细胞的分化和增殖,从而导致血小板产生,可用于血小板减少症的相关研究。 | |||
M10025 | Zanubrutinib | 赞鲁替尼; 泽布替尼 | BTK |
BGB-3111 | |||
Zanubrutinib(BGB-3111)是一种有效的,高度选择性的小分子BTK抑制剂,可用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的相关研究。 | |||
M10434 | Olutasidenib (FT-2102) | 奥鲁他德尼 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
FT-2102 | |||
Olutasidenib (FT-2102) 是一种有效的选择性的,具有口服活性的,能透过血脑屏障的突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C的IC50值分别为21.2 nM和114 nM。 | |||
M10997 | 3'-Hydroxypterostilbene | 3’-羟基紫檀茋 | Apoptosis |
3'-Hydroxypterostilbene,一种天然紫檀芪类似物,通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),有效抑制人结肠癌细胞的生长 (对 COLO 205,HCT-116 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 9.0,40.2 和 70.9 μM)。 | |||
M14441 | JHU-083 | JHU-083 | Others |
JHU-083 是 6-diazo-5-oxo-L-norleucine 的前体,是一种口服有效的,选择性的谷氨酰胺酶 (glutaminase) 拮抗剂,可阻断脑 CD11b+ 细胞和实验性脑疟疾 (ECM) 中的谷氨酰胺酶,导致动物中谷氨酸水平的净降低。 | |||
M14472 | Luteolin 7-O-glucuronide | Luteolin 7-O-glucuronide | MMP |
Luteolin 7-glucuronide | |||
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。 | |||
M14879 | (±)-Zanubrutinib | (±)-Zanubrutinib | BTK |
(±)-BGB-3111 | |||
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是一种有效选择性的,具有口服活性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。 | |||
M20443 | 4-Butylresorcinol | 4-Butylresorcinol | Others |
4-Butylresorcinol is a phenol derivative which can inhibit tyrosinase with IC50 of 11.27 μM. | |||
M20810 | PBD-150 | PBD-150 | Amyloid |
PBD-150 is a potent human glutaminyl cyclase (hQC) Y115E-Y117E variant inhibitor with Ki of 60 nM. | |||
M20864 | L-2-Hydroxyglutaric acid disodium | L-2-Hydroxyglutaric acid disodium | Histone demethylase |
(S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium, L-2-Hydroxyglutarate disodium, LGA, L-2HG | |||
L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium, L-2-Hydroxyglutarate disodium, LGA, L-2HG) is an epigenetic modifier and a putative oncometabolite in kidney cancer that inhibits histone demethylases and hence promotes histone methylation. L-2-Hydroxyglutaric acid disodium is also an inhibitor of mitochondrial creatine kinase (Mi-CK) with Km and Ki of 2.52 mM and 11.13 mM, respectively. | |||
M21146 | LUT014 | LUT014 | Raf |
LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂,IC50 值为 11.7 nM,被开发用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变的研究。 | |||
M24759 | Aprutumab | 阿普卢妥单抗 | FGFR |
BAY 1179470 | |||
Aprutumab (BAY 1179470) 是一种人源 FGFR2 单克隆抗体,可与 FGFR2 同工型 FGFR2-IIIb 和 FGFR2-IIIc 结合。Aprutumab 具有用于实体瘤研究的潜力。 | |||
M28266 | KL-11743 | KL-11743 | GLUT |
KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1,GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。 | |||
M28870 | Vutiglabridin | Vutiglabridin | Others |
HSG4112 | |||
Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物,是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物,在减重功效和化学稳定性方面具有优势。 | |||
M29116 | (R)-UT-155 | (R)-UT-155 | Androgen Receptor |
(R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。 | |||
M29317 | UT-34 | UT-34 | Androgen Receptor |
UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7 nM,262.4 nM 和 215.7 nM。UT-34 与配体结合结构域 (LBD) 和功能 1 (AF-1) 结构域结合,并需要泛素蛋白酶体途径来降解 AR。UT-34 具有抗前列腺癌的功效。 | |||
M30543 | Dantrolene | Dantrolene | Others |
F 368 | |||
Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂,非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase),Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他神经阻滞剂恶性综合征的研究。 | |||
M31126 | Biotin-11-dUTP trisodium | 生物素-11-dUTP | Fluorescent Dye |
Biotin-11-dUTP 是 dTTP 的荧光替代物。生物素修饰的脱氧尿苷5'-三磷酸广泛用于各种非放射性DNA标记反应,包括切口平移,随机引物标记,cDNA标记和3'末端标记。Biotin-11-dUTP可以通过切口平移,随机引发,3'-末端标记或在PCR过程中酶促地掺入DNA中。 | |||
M42273 | Clofutriben | Clofutriben | Dehydrogenase |
Clofutriben (ASP3662) 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂。 |
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