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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1847
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Fostamatinib disodium | 福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐 | Syk |
| R788 Disodium; R-935788 Disodium | |||
| R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 | |||
| M1868
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NXY-059 | NXY-059 | Others |
| Disufenton sodium, Cerovive | |||
| NXY-059 (Cerovive)是一种新型硝酮，具有高效的神经保护作用。 | |||
| M1876
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Valproic acid sodium | 丙戊酸钠盐；敌白痉；德巴金 | HDAC |
| Sodium valproate | |||
| Valproic acid sodium 是一种HDAC抑制剂和抗癫痫剂，IC50值为0.5-2 mM，可抑制 HDAC1的活性，同时也可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium还是一种GABA转氨酶（(GABA-T)）抑制剂，它通过抑制GABA转氨酶，增加大脑中抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的水平，从而增强神经元的抑制作用。Valproic acid sodium还能调节神经元细胞的钠通道和胞内钙离子水平，减少神经元的过度兴奋。此外，Valproic acid sodium还能激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。 | |||
| M1960
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Bicalutamide | 比卡鲁胺；毕卡鲁胺 | Androgen Receptor |
| Casodex, Cosudex | |||
| Bicalutamide是一种雄激素受体（AR）拮抗剂，IC50为0.16 μM。可用于前列腺癌的相关研究。 | |||
| M2029
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Sitaxsentan sodium | 司他生坦钠；西他塞坦钠； | Endothelin Receptor |
| TBC-11251 | |||
| Sitaxentan sodium是一种选择性的endothelin A receptor (ETA)(内皮素受体A）拮抗剂，IC50和Ki分别为1.4 nM和0.43 nM，比作用于ETB选择性高7000倍。 | |||
| M2034
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Pemetrexed disodium | 培美曲塞二钠 | Antifolate |
| Alimta, LY231514 disodium | |||
| Pemetrexed disodium（培美曲塞二钠）是一种新型的，多靶点的抗叶酸（antifolate）化合物，可抑制包括胸苷酸合酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（GARFT）在内的多种叶酸依赖性酶活性，其Ki值分别为1.3 nM，7.2 nM，和65 nM。此外，Pemetrexed disodium也是对氧磷酶1(PON1)的抑制剂，IC50值为9.63 μM。 | |||
M2126
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Fluvastatin sodium | 氟伐他汀钠 | HMG-CoA Reductase |
| XU 62-320 | |||
| Fluvastatin Sodium是一种HMG-CoA还原酶（HMG-CoA reductase）的抑制剂，其IC50值为8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。 | |||
| M2211
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Rigosertib sodium | 瑞格色替钠 | PLK |
| ON-01910 sodium; CAS# 592542-60-4 | |||
| Rigosertib (ON-01910) sodium是一种非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。 | |||
| M2250
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Pamidronate disodium | 帕米膦酸二钠 | Others |
| CGP 23339A | |||
| Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 | |||
| M2273
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Clodronate disodium | 氯磷酸二钠 | Others |
| Clodronate Disodium（氯磷酸二钠）是一种二磷酸盐，具有抑制骨吸收的作用，可用于抗溶骨研究。 | |||
| M2274
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Fosbretabulin disodium | 康普瑞汀磷酸二钠；考布他丁磷酸二钠； | Microtubule |
| Combretastatin A-4 phosphate, CA4P | |||
| Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium是Combretastatin A4 (CA4)的水溶性前体物质，靶向作用于微管（Microtubule），与β-微管蛋白结合， Kd为0.4 μM，可使微管蛋白解聚，IC50为2.4 μM，也干扰肿瘤血管。 | |||
| M2594
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Montelukast sodium | 孟鲁司特钠 | IL Receptor/Related |
| Montelukast Sodium（孟鲁司特钠）是一种具有口服活性的，选择性的白三烯受体拮抗剂(LTRA)，能抑制半胱氨酰白三烯1 (CysLT1)受体。可用于哮喘的相关研究。 | |||
| M2382
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Amfenac Sodium Monohydrate | 氨芬酸钠一水合物 | Others |
| Amfenac sodium H2O | |||
| Amfenac Sodium Monohydrate（氨芬酸钠一水合物）是环加氧酶1（COX1）和环加氧酶2（COX2）的抑制剂。 | |||
| M2390
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Ampicillin sodium | 氨苄西林钠 | Antibiotic |
| D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt | |||
| Ampicillin sodium是一种青霉素家族的β-内酰胺类抗生素，是竞争性的转肽酶抑制剂，能够渗透进入革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性菌中，抑制细菌细胞壁的形成，最终导致细胞裂解。 | |||
| M2427
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Azlocillin sodium salt | 阿洛西林钠 | Antibiotic |
| Sodium azlocillin | |||
| Azlocillin sodium salt是一种酰基氨苄青霉素，具有广谱抗菌作用。 | |||
| M2429
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Balsalazide disodium | 巴柳氮二钠 | Sirtuin |
| Balsalazide是一种抗炎化合物，用于研究炎症性肠病和溃疡性结肠炎。此外，Balsalazide也是Sirt5的抑制剂。 | |||
| M2471
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Bromfenac Sodium | 溴芬酸钠 | COX |
| Bromfenac Sodium通过抑制环氧合酶1（COX-1）和环氧合酶2（COX-2）从而阻断前列腺素合成。 | |||
| M2475
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Bucladesine Sodium Salt | 布拉地新钠盐；二丁酰环磷腺甙； | PKA |
| Dibutyryl-cAMP sodium salt; DC2797; Sodium dibutyryl cAMP | |||
| Bucladesine Sodium Salt是一种，膜渗透性的选择性PKA激动剂，在PC12细胞中，通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)，显著上调ChAT和VAChT基因表达。 | |||
| M2491
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Carbenicillin disodium | 羧苄青霉素二钠；羧苄青霉素二钠盐；卡比西林 | Plant growth regulators |
| Sodium carbenicillin | |||
| Carbenicillin disodium是一种半合成的青霉素类抗生素，可以干扰革兰氏阴性菌细胞壁的合成，毒性低。常用于植物组织培养。 | |||
| M2492
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Carbenoxolone Sodium | 甘珀酸钠 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| Carbenoxolone（甘珀酸钠）是一种甘草次酸的合成衍生物，是11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD）、pannexon膜通道（由pannexin的6个亚单位组成）和相关innexon通道的阻断剂。 | |||
| M2535
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Closantel Sodium | 氯氰碘柳胺钠 | Anti-infection |
| Closantel Sodium是一种有效的广谱的抗寄生虫化合物，也是人类Taspase1的变构抑制剂。Closantel sodium 也是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。 | |||
| M2538 | Colistin methanesulfonate sodium salt | Colistin methanesulfonate sodium salt | Antibiotic |
| Colistimethate Sodium | |||
| Colistin methanesulfonate sodium salt is the inactive prodrug of colistin, has been given intrathecally and intraventricularly in Acinetobacter baumanii and Pseudomonas aeruginosa meningitis/ventriculitis. | |||
| M2626
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Dexamethasone Sodium Phosphate | 地塞米松磷酸钠 | Animal Modeling |
| Dexamethasone phosphate disodium | |||
| Dexamethasone Sodium Phosphate 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。 | |||
| M2635 | Dicloxacillin Sodium | 双氯青霉素 | Antibiotic |
| Dicloxacillin Sodium是一种β-内酰胺酶抑制剂，类似苯唑青霉素，它对革兰阳性菌以及革兰阴性的好氧细菌和厌氧菌都具有活性。 | |||
| M2662
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Efaproxiral Sodium | 乙丙昔罗钠 | ROS |
| RSR13; NSC722758 | |||
| Efaproxiral sodium (RSR13 sodium) 是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂。 | |||
| M2713
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Foscarnet Sodium | 膦甲酸钠 | Others |
| Phosphonoformate | |||
| Foscarnet Sodium（膦甲酸钠）通过非竞争性抑制dNTPs而抑制病毒RNA聚合酶，逆转录酶和DNA聚合酶，具有抗病毒活性。 | |||
| M2763
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Ibandronate sodium | 伊班膦酸钠 | Apoptosis |
| Ibandronate sodium是一种高效的含氮双膦酸盐，可用于骨质疏松症的相关研究。 | |||
| M2815
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Liothyronine Sodium | 碘塞罗宁钠 | Thyroid Hormone Receptor |
| T3 Sodium salt; Sodium L-3,3',5-triiodothyronine; Liothyronine sodium | |||
| Liothyronine Sodium（碘塞罗宁钠）是甲状腺激素的最有效形式，可提高基础代谢率，影响蛋白质的合成。Liothyronine sodium 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 Ki 值均为 2.33 nM。 | |||
| M2817
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Meclofenamate sodium | 甲氯芬那酸钠；甲氯灭酸钠；甲氯芬那酸钠盐 | COX |
| CI 583 ; Meclofenamic acid sodium | |||
| Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂，其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛，关节炎。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。 | |||
| M2848
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Mezlocillin Sodium | 美洛西林钠 | Antibiotic |
| Mezlocillin Sodium（美洛西林钠）是一种广谱的，青霉素类的半合成抗生素，对革兰氏阳性菌引起的感染具有抑制作用。 | |||
| M1968
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Riluzole | 利鲁唑 | Sodium Channel |
| Rilutek, PK-26124, RP-54274 | |||
| Riluzole是一种的电压门控钠通道（Sodium Channel）的阻断剂，可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。Riluzole 也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。Riluzole能够穿过血脑屏障。 | |||
| M2226
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Melatonin | 褪黑素；松果素 | Melatonin Receptor |
| Melatonex; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; MT | |||
| Melatonin是一种由哺乳动物松果体产生的一种激素，同时也是一种褪黑素受体（Melatonin receptor）的激动剂，Melatonin被广泛用于研究睡眠障碍。Melatonin还具有抗氧化与自由基清除的能力，它可以清除多种活性氧（ROS）和活性氮（RNS），包括羟基自由基（·OH）和过氧亚硝酸盐（ONOO⁻），Melatonin还可以激活Nrf2通路，上调抗氧化酶SOD和GPx的表达。Melatonin还具有抗炎活性，它可通过抑制NF-κB通路，减少促炎细胞因子。此外，Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可下调COX-2 并诱导人肝癌细胞凋亡。 | |||
| M2264
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Oxcarbazepine | 奥卡西平 | Sodium Channel |
| Trileptal | |||
| Oxcarbazepine是一种抗惊厥的化合物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合， IC50位160 μM，也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体， IC50约为100 μM。 | |||
| M2380
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Ambroxol hydrochloride | 盐酸氨溴索 | Sodium Channel |
| Ambroxol HCl是有效的神经性钠离子通道（Sodium Channel）抑制剂，抑制抗TTX的钠离子电流，相位性阻滞，IC50为22.5 μM，抑制对TTX敏感的钠离子电流，IC50为100 μM。 | |||
| M2406
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Articaine hydrochloride | 盐酸阿替卡因 | Animal experimental anesthetics |
| Ultracaine | |||
| Articaine hydrochloride（Ultracaine，盐酸阿替卡因）是一种酰胺类局部麻醉剂，通过结合特定的膜钠离子通道（Sodium Channel），能可逆地阻断神经冲动的传导，从而干扰神经中的电兴奋，减缓神经冲动的传播并降低动作电位的上升速率。Articaine hydrochloride 通过抑制 NF-ĸB 的激活和 NLRP3 炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。 | |||
| M2695
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EUK 134 | EUK 134 | Others |
| EUK 134是一种合成的超氧化物歧化酶（SOD）/过氧化氢酶类似物，具有强效的抗氧化活性，且抑制β-amyloid（β-淀粉样蛋白）和相关的淀粉样纤维形成。 | |||
| M2810
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Levobupivacaine hydrochloride | 盐酸左布比卡因 | Animal experimental anesthetics |
| (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride | |||
| Levobupivacaine HCl 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。 | |||
