Dexamethasone Sodium Phosphate 别名：Dexamethasone phosphate disodium; 地塞米松磷酸钠

目录号 M2626

Dexamethasone Sodium Phosphate 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。

CAS No.：55203-24-2

规格	价格	库存状态
50mg	¥ 270	现货
100mg	¥ 405	现货
500mg	¥ 585	现货

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质量标准及产品资料

纯度：99.06%
COA
H-NMR
LC/MS

化学性质/溶解性/储存

分子量	516.4
分子式	C22H30FO8P.2Na
CAS号	55203-24-2
中文名称	地塞米松磷酸钠
溶解性	Water 100 mg/mL (ultrasonic)
储存条件	2-8°C, dry, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Dexamethasone Sodium Phosphate是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。Dexamethasone Sodium Phosphate（地塞米松磷酸钠）是一种白介素受体（IL Receptor）抑制剂，可抑制COX-2，并能通过抑制RANTES、TGF-β1和NO的分泌以及增加MIP-1α和IL-10的产生，从而抑制LPS激活的BV-2小胶质细胞的炎症反应和迁移，具有抗炎活性。此外，还可通过在妊娠期间施用Dexamethasone Sodium Phosphate建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型。Dexamethasone抑制人关节软骨细胞中IL-1诱导的COX-2 mRNA表达。在MC3T3-E1细胞中，Dexamethasone抑制肿瘤坏死因子α (TNFα) 诱导的环氧合酶-2，IC50为1 nM。在雄性Fischer F344 大鼠体内，Dexamethasone (2毫克/千克)降低80% BrdU标记的肝细胞数量。在雄性Fischer F344 大鼠体内，Dexamethasone (2 毫克/千克)预处理同时抑制部分肝切除术后TNF和IL-6的表达，并显著降低肝细胞的增殖反应。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.9365 mL	9.6824 mL	19.3648 mL
5 mM	0.3873 mL	1.9365 mL	3.873 mL
10 mM	0.1936 mL	0.9682 mL	1.9365 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。