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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1807
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SCH727965 (dinaciclib) | 迪纳西利 | CDK |
| Dinaciclib | |||
| Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2， CDK5， CDK1和CDK9，IC50分别为1 nM， 1 nM， 3 nM和4 nM，也抑制胸甘(dThd) DNA摄入。 | |||
| M2358
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3-Deazaneplanocin A | 3-Deazaneplanocin A | Histone Methyltransferase |
| NSC 617989; 3-Deazaneplanocin; DZNep | |||
| 3-Deazaneplanocin A (DZNeP)是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。 | |||
M2823
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Loxistatin Acid | 阿洛司他丁酸 | Cathepsin |
| E-64C; NSC 694279; EP 475 | |||
| Loxistatin Acid，也称为E-64C，是 E-64 的类似物。Loxistatin Acid是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，同时也是木瓜蛋白酶、钙蛋白酶的抑制剂，主要用于蛋白加工、病毒侵入抵抗等方面的研究。 | |||
| M2892
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NSC697923 | NSC697923 | E1/E2/E3 Enzyme |
| NSC697923 是一种细胞选择透过性 Ub-conjugating enzyme (E2) 复合Ubc13-Uev1A 抑制剂. | |||
| M3353
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Lomustine | 洛莫司汀 | DNA Alkylator/Crosslinker |
| CCNU; NSC 79037 | |||
| Lomustine 是一种 DNA 烷化剂，能通过破坏DNA和阻止细胞分裂来抑制癌细胞，具有抗癌活性，可用于霍奇金淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M4607
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Phloretin | 根皮素 | SGLT |
| NSC 407292; RJC 02792 | |||
| Phloretin 是一种从夏枯草中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 还是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂。 | |||
| M5153
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SC79 | SC79 | Akt |
| SC79是一种特异性的，能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可以激活胞质中 Akt，也是一种Akt-PH域易位抑制剂。 | |||
| M5834
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Oltipraz | 奥替普拉 | HIF |
| RP 35972; NSC 347901 | |||
| Oltipraz（RP 35972，NSC 347901，奥替普拉）是一种合成的二硫代硫醇，可以抑制HIF-1α活性和HIF-1α依赖性的肿瘤生长，同时也是II期解毒酶（如谷胱甘肽S转移酶(GST)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)）的有效激动剂，能减少致癌物质诱导的DNA损伤，具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可以用于肺癌，肝纤维化等的相关研究。除此之外，Oltipraz也是nrf2的激动剂。 | |||
| M5835
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Ondansetron Hydrochloride Dihydrate | 盐酸昂丹司琼二水合物 | 5-HT Receptor |
| GR 38032; SN 307; NSC 665799 | |||
| Ondansetron是一种高度特异的、选择性血清素5-HT3 receptor拮抗剂（Ki=6.16 nM），对多巴胺受体具有较低的亲和力。 | |||
| M6336
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3-Deazaneplanocin A hydrochloride | 3-去氮腺嘌呤A | Histone Methyltransferase |
| DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride | |||
| 3-Deazaneplanocin A hydrochloride（DZNep HCl是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。 | |||
| M8706 | NSC57969 | NSC57969 | Others |
| NSC57969 is a MDR-selective compound that exhibits a robust Pgp-dependent toxic activity across diverse cancer cell lines. | |||
| M9023
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Ellipticine | 玫瑰树碱 | Topoisomerase |
| CCG36483; NSC71795 | |||
| Ellipticine是一种有效的DNA拓扑异构酶II（topoisomerase II）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M9695
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Ellipticine hydrochloride | 玫瑰树碱盐酸盐 | Topoisomerase |
| NSC71795 hydrochloride | |||
| Ellipticine hydrochloride是一种有效的DNA拓扑异构酶II抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M14050 | SCH79797 | SCH79797 | PAR |
| SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。 | |||
| M14415
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Umbelliferone | 7-羟基香豆素 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790 | |||
| Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 | |||
| M18465
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Methylprotodioscin | 甲基原薯蓣皂苷 | Others |
| Methyl protodioscin; NSC-698790; Smilax saponin B | |||
| Methylprotodioscin 甲基原薯蓣皂苷 | |||
| M56318 | SCH79797 dihydrochloride | SCH79797 dihydrochloride | PAR |
| SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。 | |||
| M9237
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dBET1 | dBET1 | Epigenetic Reader Domain |
| dBET1是一种有效的BRD4蛋白质降解物，其EC50值为430 nM。dBET1 是一种由 BRD4 抑制剂 JQ1 与 NSC 527179 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC，能够在低纳摩尔浓度下诱导 BRD4 降解。 | |||
| M13437 | ASK120067 | ASK120067 | EGFR/HER2 |
| Limertinib | |||
| ASK120067是用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究的第三代EGFR-TKI，是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂(IC50 = 0.3 nM)，对EGFRWT具有选择性(IC50 = 6.0 nM)。 | |||
| M28668 | Methoxyfenozide | Methoxyfenozide | Parasite |
| Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂，与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd=0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (Kd=124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua，S. frugiperda，T. ni，O. nubilalis，L. pomonella，H. zea，H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性，LC50s 分别为 0.35，0.2，0.11，0.18，0.21，0.79，3.12 mg/L. | |||
| M29222 | Yhhu-3792 | Yhhu-3792 | Notch |
| Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。Yhhu-3792 具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。 | |||
| M39945 | Methyl protogracillin | Methyl protogracillin | Others |
| Methyl protogracillin (NSC-698793) 可从Dioscorea opposite Thunb 根部分离得到，有较强的抗癌活性。 | |||
| M42097
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BDTX-1535 | BDTX-1535 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-76 | |||
| BDTX-1535 (EGFR-IN-76) 是一种第四代、可穿透血脑屏障的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。BDTX-1535 针对非小细胞肺癌 (NSCLC) 中广泛的癌基因性 EGFR 突变，包括经典和非经典驱动突变以及 C797S 突变。 | |||
| M43198 | Tri-valine | Tri-valine | Others |
| Tri-valine (NSC 35938) 是一种多肽，可从肌酸激酶 (Creatine kinase，HY-P2799)、β-烯醇化酶、三磷酸异构酶 (Triosephosphate isomerase，HY-P2931) 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶中分离。 | |||
| M50929 | Tryptophylalanine | Tryptophylalanine | Others |
| Tryptophylalanine (NSC 97949) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M51040 | N-β-Alanyl-β-alanine | N-β-Alanyl-β-alanine | Others |
| N-β-Alanyl-β-alanine (NSC 97926) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
| M53280 | Muscarinic toxin 3 | Muscarinic toxin 3 | Adrenergic Receptor |
| Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。 | |||
| M58464
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IR-780 | IR-780 | Fluorescent Dye |
| IR-780 Iodide | |||
| IR-780 是一种近红外荧光染料，用于通过 HIF-1α/糖酵解依赖性线粒体转运蛋白 ABCB10 的活性对人类 CSC 进行独特的表征。IR-780 的最大激发波长为 777-780 nm，最大发射波长为 798-823 nm。IR-780 可用于肿瘤 PTT/PDT 及成像。 | |||
