SC79 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1807	SCH727965 (dinaciclib)	迪纳西利	CDK
	Dinaciclib
	Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2， CDK5， CDK1和CDK9，IC50分别为1 nM， 1 nM， 3 nM和4 nM，也抑制胸甘(dThd) DNA摄入。
M2358	3-Deazaneplanocin A	3-Deazaneplanocin A	Histone Methyltransferase
	NSC 617989; 3-Deazaneplanocin; DZNep
	3-Deazaneplanocin A (DZNeP)是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。
M2823	Loxistatin Acid(E-64C)	阿洛司他丁酸	Cathepsin
	NSC 694279, EP 475
	Loxistatin Acid (E-64C), E-64的衍生物, 是一种不可逆的膜渗透性 cysteine protease 抑制剂。
M2892	NSC697923	NSC697923	E1/E2/E3 Enzyme
	NSC697923 是一种细胞选择透过性 Ub-conjugating enzyme (E2) 复合Ubc13-Uev1A 抑制剂.
M4607	Phloretin	根皮素	SGLT
	NSC 407292; RJC 02792
	Phloretin 是一种从夏枯草中提取的黄酮类化合物，具有抗炎活性。Phloridzin 还是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂。
M5153	SC79	SC79	Akt
	SC79是一种特异性的，能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可以激活胞质中 Akt，也是一种Akt-PH域易位抑制剂。
M5834	Oltipraz	奥替普拉	HIF
	RP 35972; NSC 347901
	Oltipraz（RP 35972，NSC 347901，奥替普拉）是一种合成的二硫代硫醇，可以抑制HIF-1α活性和HIF-1α依赖性的肿瘤生长，同时也是II期解毒酶（如谷胱甘肽S转移酶(GST)和NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)）的有效激动剂，能减少致癌物质诱导的DNA损伤，具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可以用于肺癌，肝纤维化等的相关研究。除此之外，Oltipraz也是nrf2的激动剂。
M5835	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	盐酸昂丹司琼二水合物	5-HT Receptor
	GR 38032; SN 307; NSC 665799
	Ondansetron是一种高度特异的、选择性血清素5-HT3 receptor拮抗剂（Ki=6.16 nM），对多巴胺受体具有较低的亲和力。
M6336	3-Deazaneplanocin A hydrochloride	3-去氮腺嘌呤A	Histone Methyltransferase
	DZNep hydrochloride; NSC 617989 hydrochloride; 3-Deazaneplanocin hydrochloride
	3-Deazaneplanocin A hydrochloride（DZNep HCl是一种腺苷类似物，同时也是竞争性的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(AHCY) 以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 的抑制剂，以及组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂，具有抗病毒活性。此外，DZNep还可促进其他小分子化合物诱导MEFs重编程的效率。
M8706	NSC57969	NSC57969	Others
	NSC57969 is a MDR-selective compound that exhibits a robust Pgp-dependent toxic activity across diverse cancer cell lines.
M9023	Ellipticine	玫瑰树碱	Topoisomerase
	CCG36483; NSC71795
	Ellipticine是一种有效的DNA拓扑异构酶II（topoisomerase II）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
M9695	Ellipticine hydrochloride	玫瑰树碱盐酸盐	Topoisomerase
	NSC71795 hydrochloride
	Ellipticine hydrochloride是一种有效的DNA拓扑异构酶II抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
M14050	SCH79797	SCH79797	PAR
	SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
M14415	Umbelliferone	7-羟基香豆素	Metabolite/Endogenous Metabolite
	7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790
	Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。
M13437	ASK120067	ASK120067	EGFR/HER2
	Limertinib
	ASK120067是用于非小细胞肺癌(NSCLC)研究的第三代EGFR-TKI，是一种有效的口服EGFRT790M抑制剂(IC50 = 0.3 nM)，对EGFRWT具有选择性(IC50 = 6.0 nM)。
M28668	Methoxyfenozide	Methoxyfenozide	Parasite
	Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂，与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (Kd=0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (Kd=124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua，S. frugiperda，T. ni，O. nubilalis，L. pomonella，H. zea，H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性，LC50s 分别为 0.35，0.2，0.11，0.18，0.21，0.79，3.12 mg/L.
M29222	Yhhu-3792	Yhhu-3792	Notch
	Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。Yhhu-3792 具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。
M39945	Methyl protogracillin	Methyl protogracillin	Others
	Methyl protogracillin (NSC-698793) 可从Dioscorea opposite Thunb 根部分离得到，有较强的抗癌活性。
M43198	Tri-valine	Tri-valine	Others
	Tri-valine (NSC 35938) 是一种多肽，可从肌酸激酶 (Creatine kinase，HY-P2799)、β-烯醇化酶、三磷酸异构酶 (Triosephosphate isomerase，HY-P2931) 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶中分离。
M50929	Tryptophylalanine	Tryptophylalanine	Others
	Tryptophylalanine (NSC 97949) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。
M51040	N-β-Alanyl-β-alanine	N-β-Alanyl-β-alanine	Others
	N-β-Alanyl-β-alanine (NSC 97926) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。
M53280	Muscarinic toxin 3	Muscarinic toxin 3	Adrenergic Receptor
	Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。

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