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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2151
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INK128 (Sapanisertib) | 沙帕色替 | mTOR |
| MLN0128; TAK-228 | |||
| INK 128 (Sapanisertib；MLN0128)是一种有效的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为1 nM；对I型PI3K亚型的作用效果低200倍以上，与Rapamycin相比，优先抑制mTORC1/2，且对促侵袭基因敏感。 | |||
M4067
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Ginsenoside-Rg2 | 人参皂苷 Rg2 | NF-κB |
| Chikusetsusaponin I; Panaxoside Rg2; Prosapogenin C2 | |||
| 人参皂苷Rg2 Ginsenoside Rg2是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside-Rg2可以通过Nrf2增加抗氧化作用，并通过抑制细胞中的STAT3/TAK1和NF-κB信号通路增加抗炎活性。 | |||
| M4490
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Protosappanin-B | 原苏木素 B；原巴西苏木素 | Apoptosis |
| Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质，具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中，能够使细胞周期 G1 期停滞，诱导细胞凋亡。 | |||
| M8261 | TVP1022 | TVP1022 | Monoamine Transporter |
| (S)-Rasagiline; S-PAI | |||
| TVP1022是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 | |||
| M9962
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Nonivamide | 壬酸香草酰胺 | TRP Channel |
| Capsaicin; Pelargonic acid vanillylamide; PAVA | |||
| Nonivamide（壬酸香草酰胺）是Capsaicin的类似物，是TRPV1(Vanilloid receptor subtype 1)的激动剂。可以激活TRPV1受体，从而刺激大脑腹侧被盖区的多巴胺能神经元的放电速率，并增加5-羟色胺受体基因HTR2A的表达。 | |||
| M10298
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AZD5305 | AZD5305 | PARP |
| Saruparib; AZD-5305 | |||
| Saruparib (AZD5305) 是一种高效的，具有口服活性的第二代PARP（高选择性PARP1）抑制剂。Saruparib (AZD5305) 对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。 | |||
| M10696
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Protosappanin A | 原苏木素A | JAK |
| 原苏木素A; PTA | |||
| Protosappanin A (PTA)，是一种免疫制剂，是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物，通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。 | |||
| M14737 | N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine | N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine | Others |
| DHPN; Di(2-hydroxypropyl)nitrosamine; Diisopropanolnitrosamine | |||
| N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 是一种具有致癌作用的试剂。 | |||
| M17135 | Desacetylripariochromene B | Desacetylripariochromene B | Phenols |
| Desacetylripariochromene B | |||
| M19176
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Sappanone A | 苏木酮A | NF-κB |
| Sappanone A 苏木酮A 是一种高异黄烷酮，可以调节 Nrf2 和 NF-κB，具有抗炎作用。 | |||
| M21178
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TAK-653 | TAK-653 | GluR |
| Osavampator | |||
| Osavampator (TAK-653) 是一款潜在的同类首创（first-in-class）的α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)增强剂。 | |||
| M24733 | Tabituximab barzuxetan | Tabituximab barzuxetan | Wnt/beta-catenin |
| OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01 | |||
| Tabituximab barzuxetan (OTSA101-DTPA-90Y) 是一种放射免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成，并用钇 90 标记。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。 | |||
| M25290 | Topsalysin | Topsalysin | Others |
| PRX-302; PRX302 PSA-PAH1 | |||
| Topsalysin (PRX-302; PRX302; PSA-PAH1) 是一种 PSA 激活的原蛋白，也是一种与人前列腺特异性抗原融合的孔隙形成蛋白 (合成原气溶素)。Topsalysin 对小鼠模型的肿瘤生长有抑制作用。 | |||
| M27815 | 3-Deoxysappanchalcone | 3-Deoxysappanchalcone | Anti-infection |
| 3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。 | |||
| M28134 | Sampatrilat | Sampatrilat | ACE |
| UK-81252 | |||
| Sampatrilat (UK-81252) 是一种强效具有口服活性的血管肽酶抑制剂，可抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和中性血管内肽酶 (NEP)。Sampatrilat 对 C-domain ACE (Ki=13.8 nM) 的抑制作用是 N-domain 的 12.4 倍 (Ki=171.9 nM)。Sampatrilat (UK-81252) 可用于慢性心力衰竭和血压调节的相关研究。 | |||
| M28560 | Sapacitabine | Sapacitabine | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| CS682; CYC682 | |||
| Sapacitabine 是口服可用的核苷类似物前体活性分子，与阿糖胞苷结构上相关。 | |||
| M38720 | 4-O-Methylsappanol | 4-O-甲基木素 | Antifungal |
| 4-O-Methylsappanol 是一种具有抗真菌活性的天然异黄酮。4-O-Methylsappanol 显示出对抗白僵菌的活性。 | |||
| M38833 | Sappanchalcone | Sappanchalcone | Apoptosis |
| Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M38857 | Episappanol | Episappanol | TNF Receptor |
| Episappanol 是从 Caesalpinia sappan 心材中分离的一种天然化合物，具有抗炎活性。Episappanol 会显着抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。 | |||
| M39015 | Deoxysappanone B | Deoxysappanone B | p38 MAPK |
| Deoxysappanone B (3-Deoxysappanone B) 是一种从 Caesalpinia sappan L (Lignum Sappan) 分离得到的异黄酮化合物。Deoxysappanone B 具有抗神经炎症和神经保护作用，可以通过阻断 IκB kinase (IKK)-NF-κB 和 p38/ERK MAPK 途径的信号通路，抑制神经炎症介质的产生。 | |||
| M39719 | 12-Hydroxysapriparaquinone | 12-Hydroxysapriparaquinone | Others |
| 12-Hydroxysapriparaquinone (compound 8) 是一种重排的 4,5-seco-松香二萜，从 Salvia rhytidea根的石油醚提取物中分离出来。 | |||
| M40034
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Caesappanin C | Caesappanin C | Others |
| Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体，在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。 | |||
| M42625 | Protosappanin A dimethyl acetal | Protosappanin A dimethyl acetal | Xanthine Oxidase |
| Protosappanin A dimethyl acetal 是一种同型异黄酮。 | |||
| M43451 | SA-PA | SA-PA | PROTAC |
| SA-PA 是一种基于叠氮化物和炔烃的细胞内自组装 PROTAC。 | |||
| M43730 | 14-Benzoylmesaconine-8-palmitate | 14-Benzoylmesaconine-8-palmitate | Others |
| 14-Benzoylmesaconine-8-palmitate 是一种脂生物碱，存在于 A. toxicum 中。 | |||
| M55806
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Bersacapavir | Bersacapavir | Anti-infection |
| Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。 | |||
| M1667
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Sapitinib (AZD8931) | 沙普替尼 | EGFR/HER2 |
| AZD-8931 | |||
| AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR， ErbB2和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM， 3 nM和4 nM，作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。 | |||
| M2535
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Closantel Sodium | 氯氰碘柳胺钠 | Anti-infection |
| Closantel Sodium是一种有效的广谱的抗寄生虫化合物，也是人类Taspase1的变构抑制剂。Closantel sodium 也是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM，Ki 为 468 nM。 | |||
| M2712
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Fosaprepitant dimeglumine salt | 福沙吡坦二甲葡胺 | Neurokinin Receptor |
| MK-0517 dimeglumine salt; L-758,298 dimeglumine salt | |||
| Fosaprepitant dimeglumine salt是一种水溶性的阿瑞匹坦（aprepitant）磷酰基前体化合物，同时也是NK1拮抗剂，可用于恶心呕吐的相关研究。*该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。 | |||
| M2957
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Pridinol Methanesulfonate | Pridinol Methanesulfonate | AChR/AChE |
| Pridinol Methanesulfonate Salt is used as an anticholinergic and as an antiparkinsonian agent. | |||
| M2992
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Sabutoclax | Sabutoclax | Bcl-2 |
| BI-97C1 | |||
| Sabutoclax是一种pan-Bcl-2抑制剂，作用于Bcl-xL， Bcl-2， Mcl-1和Bfl-1，IC50分别为0.31 μM， 0.32 μM， 0.20 μM和0.62 μM。 | |||
| M3024
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Sodium salicylate | 水杨酸钠 | COX |
| Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt | |||
| Sodium salicylate是镇痛药和退烧药，是一种非甾类消炎药(NSAID)，在癌细胞中可以诱导细胞凋亡和坏死。在转染的T细胞中，Sodium salicylate可以抑制NF-kappa B的激活，也可以抑制依赖NF-kappa B的转录，包括Ig kappa增强子 以及 人类免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR)。 | |||
| M3289
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Telmisartan | 替米沙坦 | Angiotensin Receptor |
| BIBR 277 | |||
| Telmisartan是一种血管紧张素II受体的拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。常用于高血压的相关研究。Telmisartan通过选择性阻断血管紧张素II（Angiotensin II）与其受体AT1R的结合，抑制血管紧张素II介导的血管收缩作用，从而降低外周血管阻力，达到降压效果。在动物模型中，Telmisartan还对PPARγ具有一定的激动作用，能够改善糖脂代谢，具有抗炎和心血管保护效果。 | |||
| M3503
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Candesartan | 坎地沙坦 | Angiotensin Receptor |
| CV 11974 | |||
| Candesartan 是一种具有口服活性的血管紧张素II受体（AT1R）拮抗剂和PPAR-γ 激动剂，对AT1R的IC50值为0.26 nM。Candesartan通过阻断血管紧张素II的作用，显著降低外周血管阻力，从而降低血压。andesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭和创伤性脑损伤的研究。 | |||
| M3532
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Belnacasan | 贝纳卡杉 | Caspase |
| VX-765 | |||
| Belnacasan (VX-765) 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外，VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。Belnacasan (VX-765) 作用于外周血单核细胞，可抑制 LPS 诱导的 IL-1β 和 IL-18 释放，IC50 约为 0.7 μM。 | |||
| M11199
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Myriocin | 多球壳菌素 | Anti-infection |
| Thermozymocidin; ISP-I | |||
| Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。 | |||
| M3878
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Salinomycin sodium salt | 盐霉素钠 | Anti-infection |
| Sodium salinomycin | |||
| Salinomycin sodium 是一种从白色链霉菌（Streptomyces albus）中分离的聚醚类离子载体型抗生素，最初被用作抗球虫研究。Salinomycin可抑制Wnt/β-catenin信号通路，还能够破坏线粒体膜电位，增加细胞内活性氧（ROS）水平，并激活caspase-3和caspase-9，从而诱导细胞凋亡。Salinomycin还能靶向肿瘤干细胞。 | |||
| M4069
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(S)Ginsenoside-Rh1 | 人参皂苷 Rh1 | PPAR |
| Prosapogenin A2; Sanchinoside B2; Sanchinoside Rh1; Ginsenoside-Rh1 | |||
| Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。 | |||
| M4154
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Soyosaponin-Aa | 大豆皂苷Aa | PPAR |
| Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 | |||
| M4155
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Soyosaponin-Ab | 大豆皂苷Ab | PPAR |
| Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 | |||
| M4249
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Schisandrol B | 五味子醇乙；贝西冈新 | NF-κB |
| Gomisin-A; Besigomsin; schizandrol-B; TJN-101; Wuweizi alcohol-B; Wuweizichun-B | |||
| Schisandrol B是从木兰科植物中华五味子的种子中提取的一种木脂素类生物醇，可通过PXR/NF-κB/NLRP3轴显著抑制NLRP3炎性体诱导的典型的细胞焦亡，并通过PXR/FoxO1/Apaf-1轴抑制Apaf-1炎性体诱导的非典型性细胞焦亡。此外，Schisandrol B也能消除APAP诱导的p53和p21的激活，增加肝再生和抗凋亡相关蛋白的表达，如细胞周期蛋白D1 (CCND1)、PCNA和BCL-2Schisandrol-B可用于抗胆汁淤积的相关研究。 | |||
| M4261
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Angeloyl-gomisin-H | 当归戈米辛H | PPAR |
| Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。 | |||
| M4324
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Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside | 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 | Phosphatase |
| Rhein-8-glucoside calcium，一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中分离得到的蒽醌化合物。Rhein-8-glucoside calcium 是一种 hPTP1B 抑制剂，IC50 值为11.5 μM。Rhein-8-glucoside calcium 具有抗菌作用。 | |||
| M4330
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Paederoside | 鸡屎藤苷 | Anti-infection |
| Paederoside 是一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯，是从 Paederia pertomentosa 分离的。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用，对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。 | |||
| M4415
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Sesamolin | 芝麻林酚素 | p38 MAPK |
| Sesaminol 可从Justicia orbiculata 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。 | |||
| M4570
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Palmatine | 黄藤素 | IDO |
| Palmatine 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。Palmatine 可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。Palmatine 有潜力用于结肠炎的研究。 | |||
| M4705
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Asperosaponin-VI | 川续断皂苷VI | Caspase |
| Akebia saponin D | |||
| 川续断皂苷VI（Asperosaponin VI）通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M4904
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Clindamycin Phosphate | 克林霉素磷酸酯 | Antibiotic |
| NSC 618653 | |||
| Clindamycin Phosphate is a lincosamide antibiotic for Plasmodium falciparum with IC50 of 12 nM. | |||
| M5371
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5-Aminosalicylic acid | 5-氨基水杨酸；美沙拉嗪 | NF-κB |
| Mesalamine; 5-ASA; Mesalazine | |||
| 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。 | |||
| M5612
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Emricasan | 恩利卡生 | Caspase |
| IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390 | |||
| Emricasan是有效的、不可逆的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂。 | |||
| M5986
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Suramin sodium salt | 苏拉明钠；舒拉明钠 | P2 Receptor |
| Suramin hexasodium salt; BAY-205; NF-060 | |||
| Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂，也是P2受体拮抗剂。 | |||
| M6620 | CNQX disodium salt | CNQX disodium salt | Others |
| CNQX disodium salt is a potent AMPA/kainate antagonist. More water soluble form of CNQX. | |||
| M7946 | Naloxone methiodide | Naloxone methiodide | Others |
| Quaternary salt of naloxone that, like the parent compound, is a nonselective antagonist at opioid receptors. | |||
| M7977 | Octoclothepin maleate salt | Octoclothepin maleate salt | Others |
| Octoclothepin maleate salt is a D2 dopamine receptor antagonist; 5-HT2 serotonin receptor antagonist. | |||
