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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2057
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Dexrazoxane hydrochloride | 右雷佐生盐酸盐；盐酸右雷佐生；右丙亚胺盐酸盐；右雷唑烷盐酸盐 | Topoisomerase |
| Cardioxane, ICRF-187, NSC169780, Zinecard，DXZ | |||
| Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529，DXZ)是一种铁螯合剂，也可以靶向抑制拓扑异构酶2α(Topoisomerase 2α)。能用于预防DOX诱导的心脏毒性。 | |||
| M2705
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Florfenicol | 氟苯尼考 | Antibiotic |
| (-)-Florfenicol; SCH-25298 | |||
| Florfenicol（氟苯尼考）是一种氟化的Thiamphenicol合成类似物，具有广谱的抑菌活性。 | |||
| M3058
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Terfenadine | 特非那定；特非那丁 | Potassium Channel |
| (±)-Terfenadine; MDL-991 | |||
| 特非那定是一种抗组胺化合物，一般由细胞色素P450 CYP3A4亚型酶在肝脏中完全代谢成活性形式非索非那定。 | |||
| M3539
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Verteporfin (CL 318952) | 维替泊芬 | YAP |
| CL 318952; BPD-MA | |||
| Verteporfin（维替泊芬）是一种卟啉类光敏剂，能够被特定波长（如689 nm）的光激活进而生成高活性的单线态氧和活性氧自由基。Verteporfin在年龄相关的黄斑变性（AMD）和其他眼部疾病引起的脉络膜新生血管等研究中有着重要的应用。Verteporfin 还是一种 YAP-TEAD 相互作用的抑制剂，能够破坏 YAP 诱导的信号通路，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。Verteporfin 还是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，可在自噬早期阶段抑制自噬小体的形成。 | |||
| M7191
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RF9 | RF9 | Neuropeptide Receptor |
| RF-9; RF 9 | |||
| RF9 是一种有效且有选择性的神经肽 FF 受体 NPFF1R和 NPFF2R 的拮抗剂。RF9 对于 hNPFF1R 和 hNPFF2R 的 Ki 值分别为 58 和 75 nM。 | |||
| M7746
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Dexrazoxane | 右雷佐生；右雷唑烷 | Others |
| ICRF187; NSC169780；DXZ | |||
| Dexrazoxane (ICRF-187, ADR-529，DXZ)是一种铁螯合剂，能用于预防DOX诱导的心脏毒性。 | |||
| M9496
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Balaglitazone | 巴格列酮 | PPAR |
| DRF-2593; NN-2344; NNC-610645 | |||
| Balaglitazone是一种PPARγ的激动剂，它对人PPARγ的EC50值为1.351 μM。 | |||
| M15052
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Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF (E.coli,C-6His) | 重组人4-1BB Ligand/TNFSF蛋白 (E.coli,C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Tumor necrosis factor ligand superfamily member 9; | |||
| 重组人4-1BB配体由大肠杆菌表达系统产生，编码Arg71-Glu254的目的基因在c端以6His标记表达。Accession #: P41273。 | |||
| M14824 | GRF (1-29) amide (rat) | GRF (1-29) amide (rat) | Peptides |
| rGHRH(1-29)NH2 | |||
| GRF (1-29) amide (rat) 是能刺激生长激素 (GH) 分泌的合成肽。 | |||
| M41619 | ICRF-196 | ICRF-196 | Topoisomerase |
| ICRF-196 是 ICRF-193 的 (S,S)- 和 (R,R)- 异构体的外消旋混合物。 | |||
| M41622 | ICRF-193 | ICRF-193 | Topoisomerase |
| ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。 | |||
| M51468 | (D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) | (D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) | Others |
| (D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) 是 GRF 的超激动剂，在猪和大鼠中表现出极高的 GH 释放活性，约为 GRF (1-29) 的 50 倍。 | |||
| M51663 | [Ac-Tyr1, D-Phe2]GRF 1-29, amide (human) | [Ac-Tyr1, D-Phe2]GRF 1-29, amide (human) | Others |
| [Ac-Tyr1,D-Phe2]GRF 1-29, amide (human), 生长激素释放因子 (GRF) 类似物，是一种血管活性肠肽 (VIP) 拮抗剂。 | |||
| M54012 | α-Helical CRF(9-41) | α-Helical CRF(9-41) | CRFR |
| α-Helical CRF(9-41) 是一种竞争性 CRF2 受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。 | |||
| M54050 | Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) | Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) | Others |
| Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种生长激素释放因子 (GRF) 拮抗剂。 | |||
| M2034
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Pemetrexed disodium | 培美曲塞二钠 | Antifolate |
| Alimta, LY231514 disodium | |||
| Pemetrexed disodium（培美曲塞二钠）是一种新型的，多靶点的抗叶酸（antifolate）化合物，可抑制包括胸苷酸合酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（GARFT）在内的多种叶酸依赖性酶活性，其Ki值分别为1.3 nM，7.2 nM，和65 nM。此外，Pemetrexed disodium也是对氧磷酶1(PON1)的抑制剂，IC50值为9.63 μM。 | |||
| M3561
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Geldanamycin | 格尔德霉素 | HSP |
| NSC 122750; GDM | |||
| Geldanamycin是一种特异性的干扰素调节因子3(IRF3)抑制剂，抑制IRF3磷酸化分子伴侣Hsp90。Geldanamycin特异性干扰糖皮质激素受体 (GR)/HSP联合。格尔德霉素(Geldanamycin,GDM)属于苯安莎类抗生素。 | |||
| M7182
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RA 839 | RA 839 | Keap1-Nrf2 |
| RA839 | |||
| RA839是一种有效的小分子Keap1的结合剂和选择性Nrf2信号转导的激活剂，它可与Keap 1与Nrf 2相互作用的kelch结构域非共价结合，其Kd值约为6 μM，可抑制Keap 1与Nrf 2的相互作用。RA839是研究Nrf2生物学功能的高效工具化合物。 | |||
| M8533
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CCG-203971 | CCG-203971 | Ras |
| CCG-203971是Rho/MKL1/SRF转录通路的抑制剂，CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC50 为 4.2 μM。可用于去雄抵抗性前列腺癌相关研究。 | |||
M8692
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ML385 | ML385 | Keap1-Nrf2 |
| ML-385 | |||
| ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。 | |||
| M13891
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Arformoterol | 福莫特罗 | Adrenergic Receptor |
| (R,R)-Formoterol | |||
| Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 | |||
| M14594
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KI696 | KI696 | Keap1-Nrf2 |
| KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。 | |||
| M14779 | Talaporfin sodium | 他拉泊芬钠 | Others |
| ME2906; Mono-L-aspartyl chlorin e6; NPe6 | |||
| Talaporfin (ME2906; NPe6)钠盐是光动力学疗法（PDT）中的一种光敏剂。 | |||
| M25173 | Burfiralimab | Burfiralimab | IL Receptor/Related |
| hzVSF-v13 | |||
| Burfiralimab (hzVSF-v13) 是一种针对病毒感染细胞表面表达的波形蛋白的单克隆 IgG4 抗体，具有广谱抗病毒活性和对病毒引起的炎症的抗炎作用。Burfiralimab可用于重症 COVID-19 研究。 | |||
| M25335 | Interferon alfa | Interferon alfa | Others |
| Interferon alfa 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。 | |||
| M27668 | AEM1 | AEM1 | Keap1-Nrf2 |
| AEM1 是一种 Nrf2 抑制剂。AEM1 降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达，并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。 | |||
| M28053 | Arformoterol maleate | Arformoterol maleate | Adrenergic Receptor |
| (R,R)-Formoterol maleate | |||
| Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，Kd 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。 | |||
| M28606 | CPUY192018 | CPUY192018 | Others |
| CPUY192018 是有效的 Keap1-Nrf2-ARE 抑制剂，IC50 为 0.63 µM。CPUY192018 在 100 µM 时表现出对 Nrf2 依赖性基因 NQO1 的诱导作用。 | |||
| M29037 | LSN 3213128 | LSN 3213128 | Antifolate |
| LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂，能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT) 的活性，IC50 值为 16 nM，在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。 | |||
| M29292 | WRR139 | WRR139 | Others |
| WRR139 是一种肽乙烯基砜，参与炎症和癌症等疾病过程。WRR139 还是一种胞质酶 N-聚糖酶 1 (NGLY1) 和 Nrf1 抑制剂。WRR139 增强 Carfilzomib 对癌细胞的细胞毒性。 | |||
| M30343 | Vicriviroc maleate | Vicriviroc maleate | CCR |
| SCH-417690 maleate; SCH-D maleate | |||
| Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。 | |||
| M40694 | RIG012 | RIG012 | Others |
| RIG012 是一种有效的 RIG-I 拮抗剂，可阻断 RIG-I 启动的信号转导，抑制对 CXCL10、 IFN-β 1 和 IRF9 的转录诱导，并使 IL6 mRNA 水平降低。使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。 | |||
| M42341 | Smurf1-IN-1 | Smurf1-IN-1 | E1/E2/E3 Enzyme |
| SMURF1-IN-1 是一种具有口服活性的特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 的选择性抑制剂，IC50 为 92 nM。 | |||
| M42734 | Nrf2 activator-8 | Nrf2 activator-8 | Keap1-Nrf2 |
| Nrf2 activator-8 是一种 Nrf2 激活剂 (EC50=37.9 nM)。 | |||
| M43091 | MurF-IN-1 | MurF-IN-1 | Others |
| MurF-IN-1 是 MurF 抑制剂，对 S. pneumoniae MurF 的 pIC50 为 5.19。 | |||
| M43137 | Norflurazon | Norflurazon | Others |
| Norflurazon (SAN 9789) 是一种漂白除草剂。 | |||
| M51442 | Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) | Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) | Others |
| Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) (26RFa (mouse, rat))，RFamide 肽家族的成员，具有促食欲作用，是小鼠孤儿受体 GPR103 的同源配体，也命名为 SP9155 或 AQ27。 | |||
