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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2381
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AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) | AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) | CXCR |
| GENZ-644494 hexahydrobromide | |||
| AMD3465 is a monomacrocyclic CXCR4 antagonist with IC50 of 0.75 nM. | |||
| M3963
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Bruceine A | 鸦胆子素A | NF-κB |
| Dihydrobrusatol; NSC310616 | |||
| Bruceine A(鸦胆子素A) 是天然的苦木苦味素化合物，由鸦胆子干果实中提取，可作用于犬焦虫症。 | |||
M3626
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Cobimetinib (GDC-0973) | 考比替尼；可比替尼 | MEK |
| Cobimetinib ; XL518 | |||
| Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是一种有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。此外，Cobimetinib也是Akt的抑制剂。 | |||
| M3646
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Cyclobenzaprine hydrochloride | 盐酸环苯扎林 | 5-HT Receptor |
| Cyclobenzaprine HCl; MK130 hydrochloride | |||
| Cyclobenzaprine HCl 是一种通过抑制痛觉发挥作用的肌肉松弛剂，可用于肌肉痉挛的相关研究。 | |||
| M10604
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Pirtobrutinib (LOXO-305) | 吡托布鲁替尼；帕托布鲁替尼；匹妥布替尼 | BTK |
| LY 3527727; RXC-005 | |||
| Pirtobrutinib (LOXO-305; LY 3527727; RXC-005) 是一种首创的（first-in-class），高选择性的，非共价的新一代 BTK 抑制剂，在 WT BTK HEK 细胞中的IC50为5.69 nM。Pirtobrutinib对BTK的选择性超过其他370种激酶的300倍以上。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M6804
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IBMX | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 | PDE |
| IMX; Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC165960; SC2964; 3-isobutyl-1-methylxanthine | |||
| IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。 | |||
| M10150
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Poly-D-lysine hydrobromide (30,000-70,000) | 多聚-D-赖氨酸 氢溴酸盐 | Others |
| D-Lysine homopolymer hydrobromide | |||
| 多聚-D-赖氨酸是一种带正电的氨基酸聚合物，其中每个赖氨酸残基约有一个HBr，氢溴酸盐可使多聚-D-赖氨酸呈可溶于水的结晶形式。 | |||
| M10275
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Bobcat339 | Bobcat339 | DNA Methyltransferase |
| Bobcat-339 | |||
| Bobcat339 是一种新型的基于胞嘧啶的TET酶抑制剂，对TET1/2的IC50值为33和73 uM，但Bobcat339不抑制DNA甲基转移酶 DNMT3a。 | |||
| M10865
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Poly-D-lysine hydrobromide (150,000-300,000) | 聚-D-赖氨酸 氢溴酸盐 (15万～30万) | Cell Culture |
| Poly-D-lysine HBr | |||
| Poly-D-lysine hydrobromide (150,000-300,000)（聚-D-赖氨酸氢溴酸盐）是一种细胞的非特异性附着因子，可通过增强细胞膜的带负电离子与培养基表面之间的静电相互作用，而促进细胞与固体基质之间的粘附。 | |||
| M11332
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diABZI trihydrochloride | diABZI trihydrochloride | STING |
| Diamidobenzimidazole STING Agonist-1 3HCl | |||
| diABZI (STING agonist-1) trihydrochloride 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分分别为 130 nM 和 186 nM。此外，diABZI还能诱导泛凋亡(PANoptosis)。diABZI trihydrochloride 能触发细胞泛凋亡。 | |||
| M11623 | ChemBridge-5113013 | ChemBridge化合物-5113013 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(3,5-dichloro-2-methoxybenzylidene)-3,5-dinitrobenzohydrazide (5113013) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5113013，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11624 | ChemBridge-5113023 | ChemBridge化合物-5113023 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)-4-nitrobenzohydrazide (5113023) | |||
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| M11628 | ChemBridge-5113723 | ChemBridge化合物-5113723 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(4-bromobenzylidene)-2-(1-naphthyl)acetohydrazide (5113723) | |||
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| M11630 | ChemBridge-5114069 | ChemBridge化合物-5114069 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-iodobenzaldehyde [4-(diphenylamino)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazone (5114069) | |||
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| M11651 | ChemBridge-5122035 | ChemBridge化合物-5122035 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(5-bromo-2-pyridinyl)amino]-4-oxobutanoic acid (5122035) | |||
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| M11672 | ChemBridge-5133967 | ChemBridge化合物-5133967 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-anilino-4-oxobutanoic acid (5133967) | |||
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| M11719 | ChemBridge-5148440 | ChemBridge化合物-5148440 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-chlorobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5148440) | |||
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| M11739 | ChemBridge-5153890 | ChemBridge化合物-5153890 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dichlorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride (5153890) | |||
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| M11741 | ChemBridge-5154300 | ChemBridge化合物-5154300 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazono}-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid hydrobromide (5154300) | |||
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| M11752 | ChemBridge-5162044 | ChemBridge化合物-5162044 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5162044) | |||
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| M11801 | ChemBridge-5200063 | ChemBridge化合物-5200063 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-hydroxy-2-nitrobenzaldehyde [4-(benzylamino)-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]hydrazone (5200063) | |||
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| M11803 | ChemBridge-5202034 | ChemBridge化合物-5202034 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,4-dimethylphenoxy)-N'-(4-hydroxy-3-iodobenzylidene)acetohydrazide (5202034) | |||
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| M11804 | ChemBridge-5202043 | ChemBridge化合物-5202043 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(2-hydroxy-3,5-diiodobenzylidene)amino]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (5202043) | |||
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| M11810 | ChemBridge-5210732 | ChemBridge化合物-5210732 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2,4-dinitrobenzene (5210732) | |||
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| M11825 | ChemBridge-5213336 | ChemBridge化合物-5213336 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-(3-pyridinyl)-8,10,11,12-tetrahydrobenzo[a]-4,7-phenanthrolin-9(7H)-one (5213336) | |||
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| M11826 | ChemBridge-5213395 | ChemBridge化合物-5213395 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-fluorobenzaldehyde (1-oxido-4-quinolinyl)hydrazone (5213395) | |||
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| M11827 | ChemBridge-5213626 | ChemBridge化合物-5213626 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[4-(diethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one (5213626) | |||
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| M11828 | ChemBridge-5213651 | ChemBridge化合物-5213651 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one (5213651) | |||
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| M11829 | ChemBridge-5213684 | ChemBridge化合物-5213684 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one (5213684) | |||
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| M11860 | ChemBridge-5227931 | ChemBridge化合物-5227931 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-hydroxyphenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide (5227931) | |||
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| M2537
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Cobicistat | 可比司他 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| GS-9350 | |||
| Cobicistat（GS-9350）是一种有效的CYP3A选择性抑制剂，IC50为30-285 nM。 | |||
| M2608
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Kobe0065 | Kobe0065 | Ras |
| Kobe0065是一种强效的Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。 | |||
| M2766
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IEM 1754 dihydrobromide | IEM 1754 dihydrobromide | GluR |
| IEM 1754 dihydrobroMide是一种选择性AMPA/kainate受体抑制剂，作用于GluR1和GluR3，IC50为6 μM。 | |||
| M2809
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Levobetaxolol hydrochloride | 左旋倍他洛尔 | Adrenergic Receptor |
| (S)-Betaxolol hydrochloride; AL-1577A | |||
| Levobetaxolol HCl对克隆的人β1和β2受体具有亲和力，Ki分别为0.76 nM和32.6 nM。 | |||
| M2863
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Moclobemide | 吗氯贝胺 | Monoamine Oxidase |
| Ro111163 | |||
| Moclobemide (Ro 111163)是一种MAO-A (5-HT)抑制剂，IC50为6.1 μM。可用于抑郁的相关研究。 | |||
| M40855
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Recombinant Human Siglec-7 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Siglec-7蛋白 (HEK293, C-6His) | Receptor Proteins |
| sialic acid binding Ig-like lectin 7; CD328 antigen; p75/AIRM1; QA79 | |||
| Human Siglec-7 encodes a 467 amino acid (aa) polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, two Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail. It binds equally well to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acid. | |||
| M3297
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Meloxicam | 美洛昔康 | Immunology/Inflammation |
| Meloxicam (Mobic，美洛昔康)是一种具有口服活性的非甾体类化合物，同时也是COX抑制剂，ED50为5.92 mg/kg，其作用于COX-1和COX-2的IC50分别是36.6 μM和4.7 μM，具有镇痛，解热和抗炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的相关研究。 | |||
| M3434
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Pimobendan | 匹莫苯丹 | PDE |
| pimobendane | |||
| Pimobendan是一种磷酸二酯酶III(PDE III)选择性抑制剂，IC50为0.32 μM。 | |||
| M3757
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Obatoclax Mesylate | 奥巴克拉甲磺酸盐；奥巴克拉； | Bcl-2 |
| GX15-070, Obatoclax | |||
| Obatoclax (GX15-070)是Bcl-2 homology domain-3 (BH3)的类似物，对各种抗凋亡的Bcl-2家族蛋白的IC50平均为3 uM，如对Mcl-1(IC50为2.9 uM)和Bfl-1(IC50为5 uM)。 | |||
| M3862
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2,3,5-Triiodobenzoic acid | 2,3,5-三碘苯甲酸 | Plant growth regulators |
| TIBA | |||
| 2,3,5-Triiodobenzoic acid (TIBA，2,3,5-三碘苯甲酸) 是一种生长素转运抑制剂，用于研究植物生长和发育过程中生长素运输的作用。 | |||
| M3897
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Ferulic Acid | 阿魏酸 | FGFR |
| Coniferic acid | |||
| Ferulic acid 是一种新型的 fibroblast growth factor receptor (FGFR) 抑制剂，对FGFR1和FGFR2的IC50分别为3.78 μM和12.5 μM，是在Ferula assafoetida L或Ligusticum chuanxiong中发现的一种有机化合物。 | |||
| M4009
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Licochalcone-B | 甘草查尔酮B | Caspase |
| Licochalcone-B（LicoB，甘草查尔酮B）是一种黄酮类的天然酚，可以从甘草Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza inflata的根部分离，是NLRP3炎症小体的特异性抑制剂，也可通过促进凋亡相关的Caspase-3的裂解来诱导细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT/mTOR途径来诱导自噬（autophagy）。*建议现配现用 | |||
| M4340
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Cinobufagin | 华蟾毒精 | JNK |
| NSC90325 | |||
| Cinobufagin（华蟾毒精）是一种由亚洲蟾蜍分泌的心脏毒性bufanolide类固醇，可通过ROS/JNK/p38等信号通路，诱导人骨肉瘤U2OS细胞自噬（autophagy）介导的细胞死亡。此外，Cinobufagin也是一种新的STAT 3抑制剂，可用于结直肠癌的相关研究。 | |||
| M4462
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Oroxin-B | 木蝴蝶苷B | Apoptosis |
| Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。 Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。 | |||
| M4552
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Nobiletin | 川陈皮素；川皮亭；蜜橘黄素 | Autophagy |
| Nobiletin（川陈皮素，川皮亭，蜜橘黄素）是一种存在于柑橘中的天然类黄酮，同时也是RORs的激动剂。可以降低分化的 C2C12 肌管中 ROS 的水平。此外，Nobiletin能通过激活SIRT-1/FOXO3a介导的自噬（autophagy）和线粒体生物合成，改善肝脏缺血再灌注损伤，具有抗炎，抗癌，降胆固醇以及记忆保护活性。 | |||
| M4580
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Cyclovirobuxine | 黄杨碱；黄杨宁；环维黄杨碱；环维黄杨星D | Apoptosis |
| Cyclovirobuxin D; CVB-D | |||
| Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分，能诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化，并可通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡（apoptosis）抑制癌细胞的增殖。此外，Cyclovirobuxine D还能抑制Cav3.2表达。可用于心肌梗死引起的心力衰竭的相关研究。 | |||
| M4621
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Garcinone-C | 伽升沃C | ATM/ATR |
| Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。 | |||
| M4718
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Dendrobine | 石斛碱 | Anti-infection |
| Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 | |||
| M5670
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Gadobutrol | 钆布醇 | Fluorescent Dye |
| ZK 135079 | |||
| Gadobutrol (Gd-DO3A-butrol，ZK 135079，钆布醇)是一种非离子的顺磁造影剂。 | |||
| M5750
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Lobeline HCl | 盐酸洛贝林 | AChR/AChE |
| α-Lobeline hydrochloride; L-Lobeline hydrochloride | |||
| Lobeline盐酸盐是烟碱样受体激动剂, 作为有效的神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
| M5825
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Novobiocin Sodium | 新生霉素钠 | Topoisomerase |
| Albamycin; Cathomycin | |||
| Novobiocin Sodium 是一种非常有效的细菌DNA旋转酶和人体有机阴离子转运体，作用于hOAT1，hOAT3和hOAT4，Ki分别为14.87±0.40μM, 4.77±1.12μM 和 90.50±7.50μM。 | |||
| M5918
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Ramatroban | 雷马曲班 | Prostaglandin Receptor |
| BAY u3405 | |||
| Ramatroban (雷马曲班; BAY u3405)是血栓素A2 (TxA2)拮抗剂，可作用于过敏性鼻炎。 | |||
| M6389
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1-Aminobenzotriazole (ABT) | 1-氨基苯并三唑 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| ABT; 3-Aminobenzotriazole; 1-Benzotriazolylamine; NSC 114498; NSC 656987 | |||
| 1-Aminobenzotriazole（ABT，3-Aminobenzotriazole，1-Benzotriazolylamine，NSC 114498，NSC 656987）是一种非选择性且不可逆的cytochrome P450 (CYP) enzymes的抑制剂。 | |||
| M6746
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Sobetirome | Sobetirome | Thyroid Hormone Receptor |
| GC-1; QRX-431 | |||
| Sobetirome 是一种拟甲状腺素，同时也是甲状腺激素受体THR-β 和THR-α 受体的高亲和力激动剂（KD 值分别为 67 和 440 pM）。在体外对 TRα1 和 TRβ1 受体的作用强度分别是内源性激动剂 T3 的 5 倍和 100 倍。 | |||
| M6825 | Impentamine dihydrobromide | Impentamine dihydrobromide | Others |
| Impentamine dihydrobromide is a selective H 3 antagonist. | |||
| M6951 | Methimepip dihydrobromide | Methimepip dihydrobromide | Others |
| Methimepip dihydrobromide is a extremely selective H 3 agonist. | |||
| M7725 | CK-548 | CK-548 | Others |
| CK-548 inhibits the activity of actin-related protein (Arp)2/3 complex by inserting into the hydrophobic core of Arp3 and altering its conformation: inhibits. | |||
| M8014
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Pifithrin-β hydrobromide | 环状抑制剂-Α氢溴酸盐 | p53 |
| PFT-β hydrobromide | |||
| Pifithrin-β hydrobromide (PFT β HBr) 是一种有效的p53抑制剂，IC50值为23 μM。 | |||
| M8154
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Mifobate | Mifobate | PPAR |
| SR-202 | |||
| Mifobate（SR-202）是一种选择性的PPAR γ拮抗剂，可降低幼鼠增重和积累脂肪的能力，并导致高脂肪饮食诱导的脂肪细胞肥大和胰岛素抵抗的减少。同时Mifobate也是外周T4转化为T3的抑制剂，可用于甲状腺功能，肥胖症和Ⅱ型糖尿病的相关研究。 | |||
