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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3272
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Alendronate sodium hydrate | 阿仑磷酸钠；阿伦磷酸钠 | Others |
| Alendronate; MK 217; G-704650 Adronat | |||
| Alendronate (阿仑磷酸钠，阿伦磷酸钠)是法尼基二磷酸合酶（FDPS）抑制剂，IC50为460 nM。 | |||
| M5035
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Clascoterone | 克拉考特酮 | Androgen Receptor |
| CB-03-01; clascoterone; Cortexolone 17 alpha-propionate; Cortexolone 17α-propionate | |||
| Clascoterone (Cortexolone 17α-propionate，CB-03-01) 是一种新型的，选择性的竞争性雄性激素受体（AR）拮抗剂，能抑制雄激素应答基因(包括皮脂成分和炎性细胞因子)转录。Clascoterone可用于痤疮的相关研究。 | |||
| M5477
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Carbazochrome sodium sulfonate (AC-17) | 卡巴克络磺酸钠 | Adrenergic Receptor |
| AC-17 | |||
| Carbazochrome磺钠是一种抗出血剂用于治疗痔疮。 | |||
| M8605 | NA-17 | NA-17 | Others |
| NA-17 is a fluorescent naphthalimide that induces accumulation of activated p53 in mitochondria and nuclei of NSCLC cells. | |||
| M11648 | ChemBridge-5121777 | ChemBridge化合物-5121777 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-bromo-2-pyridinamine (5121777) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5121777，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11768 | ChemBridge-5175171 | ChemBridge化合物-5175171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-pyridinyldiazenyl)-1-naphthol (5175171) | |||
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| M11770 | ChemBridge-5175327 | ChemBridge化合物-5175327 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-{2-[2-(4-chlorophenyl)vinyl]benzo[g]quinazolin-4-yl}-N,N-diethyl-1,2-ethanediamine (5175327) | |||
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| M11840 | ChemBridge-5217444 | ChemBridge化合物-5217444 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyhexanamide (5217444) | |||
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| M12019 | ChemBridge-5351170 | ChemBridge化合物-5351170 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,5-dichloro-N-(2-methyl-4-nitrophenyl)benzenesulfonamide (5351170) | |||
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| M12060 | ChemBridge-5380817 | ChemBridge化合物-5380817 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[(4-chlorobenzylidene)amino]-2-ethyl-4(3H)-quinazolinone (5380817) | |||
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| M12080 | ChemBridge-5453817 | ChemBridge化合物-5453817 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-benzyl-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-piperidinamine (5453817) | |||
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| M12603 | ChemBridge-6164173 | ChemBridge化合物-6164173 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-allyl-6-bromo-4-quinazolinamine (6164173) | |||
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| M12607 | ChemBridge-6171674 | ChemBridge化合物-6171674 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-chlorophenyl)-4-cinnamoyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6171674) | |||
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| M12609 | ChemBridge-6176494 | ChemBridge化合物-6176494 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-cinnamoyl-3-hydroxy-5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6176494) | |||
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| M12696 | ChemBridge-6517398 | ChemBridge化合物-6517398 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[2-(2-methylphenyl)vinyl]-4(3H)-quinazolinone (6517398) | |||
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| M12880 | ChemBridge-7179194 | ChemBridge化合物-7179194 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[5-(4-methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide (7179194) | |||
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| M12938 | ChemBridge-7577817 | ChemBridge化合物-7577817 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-bromo-N-phenyl-2-thiophenesulfonamide (7577817) | |||
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| M13060 | ChemBridge-7911725 | ChemBridge化合物-7911725 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-({[(3,4-dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamide (7911725) | |||
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| M13068 | ChemBridge-7917648 | ChemBridge化合物-7917648 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[({3-[(carboxymethyl)thio]-4-hydroxy-1-naphthyl}amino)sulfonyl]benzoic acid (7917648) | |||
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| M13086 | ChemBridge-7936171 | ChemBridge化合物-7936171 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-{[(5-chloro-2-methylphenyl)amino]sulfonyl}phenyl)-2-naphthalenesulfonamide (7936171) | |||
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| M13371
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Onametostat (JNJ-64619178) | Onametostat (JNJ-64619178) | PRMTs |
| Onametostat (JNJ-64619178)是一种高度选择性的，口服活性的，伪不可逆的蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂（PRMT5-MEP-50，IC50=0.14 nM）。Onametostat不与PRMT5共价结合，但相互作用时间较长。具有良好的药代动力学特性以及安全性。 | |||
| M15033
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Recombinant Mouse IL-17A (CHO) | 重组小鼠 IL-17A 蛋白 (CHO) | Cytokines and Growth Factors |
| IL17A, CTLA-8 | |||
| 白细胞介素- 17a(也被称为CTLA-8)是一种T细胞表达的多效细胞因子，与疱疹病毒松鼠猴的ORF13基因编码的蛋白具有高度的同源性。蛋白构造：IL-17A (Ala26-Ala158)，Accession # Q62386。 | |||
| M20456 | Carbazochrome | Carbazochrome | Others |
| Adedolon, Adchnon, Adrenostazin, Cromadrenal, Adona, AC-17 | |||
| Carbazochrome is a hemostatic agent that causes the aggregation and adhesion of platelets in the blood to form a platelet plug, ceasing blood flow from an open wound. | |||
| M21556
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Recombinant Human IL-17A (E.coli) | 重组人IL-17A蛋白 (E.coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-17A; IL-17; IL-17A; Cytotoxic T-Lymphocyte-Associated Antigen 8 | |||
| Interleukin-17 is a potent pro-inflammatory cytokine produced by activated memory T cells. Recombinant human interleukin 17a is produced by the Escherichia coli expression system and expresses the target gene encoding Gly24-Ala155. | |||
| M21705
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Recombinant Mouse IL-17F (HEK293, C-6His) | 重组小鼠IL-17F蛋白(HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-17F | |||
| 重组小鼠 Interleukin-17F 由哺乳动物表达系统产生，编码 Arg29-Ala161 的靶基因在 C 端用 6His 标签表达。IL-17F 在活化的而非静止的 CD4+ T 细胞和活化的单核细胞中表达。IL-17F 可以刺激其他几种细胞因子的产生，包括 IL-6、IL-8 和粒细胞集落刺激因子。 | |||
| M21706
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Recombinant Human IL-17F (HEK293, C-6His) | 重组人IL-17F 蛋白(HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-17F human | |||
| 重组人白细胞介素 17F 由哺乳动物表达系统产生，编码 Arg31-Gln163 的靶基因在 C 端用 6His 标签表达。IL-17F 可以刺激其他几种细胞因子的产生，包括 IL-6、IL-8 和粒细胞集落刺激因子。 | |||
| M21723
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Recombinant Human IL-17F (HEK293) | 重组人IL-17F 蛋白(HEK293) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-17F | |||
| 重组人白介素 17F 由哺乳动物表达系统产生，并表达编码 Arg31-Gln163 的靶基因。IL-17F 已被证明可以刺激其他几种细胞因子的产生，包括 IL-6、IL-8 和粒细胞集落刺激因子。IL-17F 可以调节软骨基质更新并刺激 PBMC 和 T 细胞增殖。ED50 为 24.21 ng/ml。 | |||
| M25299 | Citatuzumab bogatox | Citatuzumab bogatox | Apoptosis |
| VB6-845; Anti-Human EpCAM Recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A | |||
| Citatuzumab bogatox (VB6-845) 是一种 重组免疫毒素，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。 | |||
| M45121
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Recombinant Human IL-17B (HEK293, C-Fc) | 重组人 IL-17B (HEK293, C-Fc) | Cytokines and Growth Factors |
| interleukin-17 beta | |||
| Interleukin-17B (IL-17B) is a member of IL-17 cytokines family that plays important roles in host defence responses and inflammatory diseases. | |||
| M45416 | ChemBridge-4031722 | ChemBridge化合物-4031722 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-methyl-2-(1-piperidinyl)propanal (4031722) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4031722，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M2048
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Sumatriptan succinate | 琥珀酸舒马曲坦 | 5-HT Receptor |
| GR-43175 | |||
| Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。 | |||
| M2143
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Adavosertib (MK-1775) | Adavosertib (MK-1775) | Wee1 |
| AZD1775 | |||
| MK-1775是一种有效的，选择性Wee1抑制剂，IC50为5.2 nM；抑制G2期DNA损伤检验点。MK-1775 （Adavosertib） 抑制 CDC2 在 Tyr15 （CDC2Y15） 位点的磷酸化，Tyr15 是细胞中 Wee1 激酶的直接底物。 | |||
| M2187
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ETP-46464 | ETP-46464 | ATM/ATR |
| ETP-46464是一种有效的，选择性ATR抑制剂，IC50为14 nM。ETP-46464 还能抑制 DNA-PK、PI3Kα 和 ATM，其 IC50 分别为 36 nM、170 nM 和 545 nM。 | |||
| M2684
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Estradiol Cypionate | 环戊丙酸雌二醇 | Estrogen Receptor |
| Depoestradiol | |||
| Estradiol Cypionate是雌二醇的17 β-环戊基丙酸酯，可以通过雌激素受体抑制ET-1的合成。 | |||
| M2981
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Rimonabant | 利莫那班 | Cannabinoid |
| SR141716 | |||
| Rimonabant是一个大脑中心大麻素受体（CB1）特异性口服拮抗剂。在hCB1转染HEK293细胞中IC50浓度为13.6 nM，EC50浓度为17.3 nM。 | |||
| M3115
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VE-822 (Berzosertib) | VE-822 (Berzosertib) | ATM/ATR |
| VX-970; Berzosertib; M6620 | |||
| VE-822 (Berzosertib) 是选择性ATR抑制剂，Ki< 0.2 nM，ATR选择性比高相关性的PI3K关联酶ATM/DNA-PK高了170倍。 | |||
| M3502
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Testosterone cypionate | 环戊丙酸睾酮 | Androgen Receptor |
| Testosterone cypionate是一种油溶性的雄性激素睾酮的17 (β)-环丙酸酯。Testosterone cypionate是睾酮的前体药物，是雄激素受体(AR)的激动剂. | |||
| M40977 | ALN-HSD | ALN-HSD | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| ALN-HSD是一种siRNA，同时也是17β-羟基类固醇脱氢酶13（17β-HSD13）抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)的相关研究。 | |||
| M4465
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Irinotecan | 伊立替康 | Topoisomerase |
| (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413 | |||
| Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，能通过抑制拓扑异构酶I（topoisomerase I）阻止DNA的解旋。Irinotecan 可抑制 LoVo 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别为 15.8 ± 5.1 和 5.17 ± 1.4 μM。 | |||
| M4945
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Enasidenib | 恩西地平；依那西尼 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| AG-221 | |||
| Enasidenib（AG-221，恩西地平）是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，可逆的，选择性的 IDH2（Isocitrate dehydrogenase 2）突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和IDH2R172K 的 IC50 分别为100 nM和 400 nM。 | |||
| M5046
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Imidafenacin (ONO-8025) | 咪达那新 | AChR/AChE |
| KRP-197; ONO-8025 | |||
| Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) 咪达那新 是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂，Kb值为0.317nM，对M2受体Kb值稍弱。 | |||
| M6077
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LTURM34 | LTURM34 | DNA-PK |
| LTURM34是特异性的DNA-PK抑制剂，对DNA-PK活性的抑制选择性比对PI3K活性的抑制高170倍，IC50为0.034 μM。 | |||
| M6603
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Cilastatin sodium | 西司他丁钠 | Anti-infection |
| Cilastatin sodium 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC50为0.1 μM；Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的IC50为178 μM。 | |||
| M7139
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PI 828 | PI 828 | PI3K |
| PI 828 是一种双重 PI3K 和 Casein kinase 2 (CK2) 抑制剂，抑制 p110α，CK2 和 CK2α2，IC50 分别为 173 nM，149 nM 和 1127 nM。 | |||
| M8956
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Canagliflozin hemihydrate | 坎格列净半水合物；卡格列净 | SGLT |
| JNJ-28431754; TA 7284 | |||
| Canagliflozin hemihydrate (JNJ-28431754; TA 7284半水合物) 是一种高活性的hSGLT2选择性抑制剂，IC50为2.2 nM。 | |||
| M8988
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PF-05089771 | PF-05089771 | Sodium Channel |
| PF 05089771 | |||
| PF-05089771是一种选择性的Nav1.7通道阻断剂，与VSD之间存在相互作用。PF 05089771 对 hNav1.7、cynNav1.7、dogNav1.7、ratNav1.7 和 musNav1.7 的 IC50 值分别为11 nM、12 nM、13 nM、171 nM 和 8 nM。 | |||
| M11402
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TCH-165 | TCH-165 | Proteasome |
| TCH-165 是一种蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S蛋白酶体水平，并促进 20S蛋白酶体介导的蛋白质降解。此外，TCH-165还能通过降解SNAP29与STX-17，抑制自噬小体与溶酶体结合，从而抑制自噬（autophagy）。 | |||
| M11459 | ML604440 | ML604440 | Proteasome |
| ML604440 是一种有效的，特异性和细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。 ML604440 破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。ML604440 改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。 | |||
| M18932
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α-Spinasterol | α-菠菜甾醇 | TRP Channel |
| α-Spinasterol α-菠菜甾醇 是一种瞬时受体电位香草酸1 (TRPV1) 拮抗剂，具有抗炎，抗抑郁，抗氧化和抗伤害作用。α-Spinasterol 抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 值分别为 16.17 μM 和 7.76 μM。 | |||
| M19895
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Doxycycline | 多西环素；强力霉素 | Antibiotic |
| Vibramycin; Doxytetracycline; Doxiciclina; Doxycyclinum | |||
| Doxycycline(Vibramycin，多西环素，强力霉素)是一种具有口服活性的，有效的，合成的，广谱的四环素类抗生素，对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有抑制作用，能通过与30S和50S核糖体亚单位结合，从而阻断氨酰基tRNA与mRNA-核糖体复合物的结合，导致蛋白质合成的抑制。此外，Doxycycline还能诱导转录因子的单个或组合转基因（transgene）生成hESC：即GATA6和SOX17，将hESC变为下胚层样细胞；GATA3和TFAP2C，将hESC变为滋养层样细胞。具有抗菌和抗原虫活性。 | |||
| M20545 | 17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate | 17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate | Estrogen Receptor |
| Estradiol dipropionate (17-Beta-Estradiol-3,17-Dipropionate) is a semisynthetic, steroidal estrogen which has been used in hormone therapy for menopausal symptoms and low estrogen levels in women and in the treatment of gynecological disorders. | |||
| M20789 | Neticonazole | Neticonazole | Others |
| SS717 | |||
| Neticonazole (SS717) is a selecvie inhibitor of exosome biogenesis and secretion. Neticonazole exhibits Neticonazole antifungal and antitumor activity. | |||
| M21064 | Bradanicline | Bradanicline | Others |
| ATA-101; TC-5619 | |||
| Bradanicline (ATA-101; TC-5619)是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。 | |||
| M21677
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Recombinant Human Follistatin 288 (HEK293, C-6His) | 重组人Follistatin 288 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| FST; follistatin isoform FST317 | |||
| Follistatin 288 是一种分泌型糖蛋白，为卵巢卵泡液中的促卵泡激素抑制物质。人卵泡抑素 288 cDNA 编码具有 29 个氨基酸信号序列和 288 个氨基酸成熟区的 317 个氨基酸 (aa) 蛋白。重组人卵泡抑素/FST 由哺乳动物表达系统产生，编码 Gly30-Asn317 的靶基因在 C 末端用 6His 标签表达。 | |||
| M21511
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RGLS4326 | RGLS4326 | Others |
| RG4326 | |||
| RGLS4326 (RG4326) 是一种首创的(first-in-class) microRNA-17 (miR-17) 寡核苷酸抑制剂。RGLS4326 可用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。RGLS4326 作用于 HeLa 细胞，抑制 miR-17 功能，EC50 值为 28.3 nM。 | |||
| M58367
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Butafenacil | 氟丙嘧草酯 | Others |
| WC-9717; CGA-276854 | |||
| Butafenacil (WC-9717; CGA-276854) 是一种抑制原卟啉原氧化酶 (protoporphyrinogen oxidase) 的抑制剂，也是一种除草剂。 | |||
| M21624
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Timentin (Ticarcillin/Clavunate, 15:1) | 特美汀（替卡西林钠/克拉维酸钾, 15:1） | Plant growth regulators |
| Timentin（特美汀）是一种广谱的抗生素，对革兰阳性菌、阴性菌、需氧及厌氧菌均有抗菌作用。其组分为替卡西林钠（Ticarcillin disodium，CAS：4697-14-7）和克拉维酸钾（Clavulanate potassium，CAS：61177-45-5）按照15：1的比例混合而成的抗生素。可作为农杆菌抑制剂，用于植物组织培养。 | |||
