找到约 28 条 “LRRK2” 相关结果 （用时 0.406 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4949
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LRRK2-IN-1 | LRRK2-IN-1 | LRRK2 |
| LRRK2-IN-是一种 LRRK2的选择性抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50 值分别为 6 nM 和 13 nM。 | |||
| M49508 | LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 | LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 | LRRK2 |
| LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 显示出对 LRRK2 (Wt)、LRRK2 (G2019)、TYK2 和 NUAK1 的抑制活性，其 IC50 值小于 10 nM。 | |||
| M49509 | LRRK2-IN-8 | LRRK2-IN-8 | LRRK2 |
| LRRK2-IN-8 是一种 LRRK2 抑制剂。 | |||
| M3649
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GNE-7915 | GNE-7915 | LRRK2 |
| GNE-7915是一种有效的、选择性的，脑穿透的富含亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)抑制剂，IC50和Ki分别为9 nM和1 nM。 | |||
| M3795
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GNE-9605 | GNE-9605 | LRRK2 |
| GNE-9605是一个高效，选择性和能脑渗透的LRRK2抑制剂，IC50值为19 nM。 | |||
| M3929
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PF-06447475 | PF-06447475 | LRRK2 |
| PF-06447475是LRRK2激酶高效选择性抑制剂，脑渗透活性，对野生型LRRK2和突变型LRRK2 G2019S的IC50值分别为3nM和11nM。 | |||
| M4831
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GSK2578215A | GSK2578215A | LRRK2 |
| GSK2578215A是一种强效、选择性的LRRK2激酶抑制剂，对LRRK2 (G2019S)和LRRK2 (WT)的IC50分别为8.9 nM和10.9 nM。 | |||
| M5204
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JH-II-127 | JH-II-127 | LRRK2 |
| JH-II-127是一种高效的选择性, 脑渗透性LRRK2 抑制剂。 | |||
| M6649
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CZC-25146 | CZC-25146 | LRRK2 |
| CZC25146 | |||
| CZC-25146 是一种有效的，具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。 | |||
| M8074 | PF-06454589 | PF-06454589 | Others |
| PF-06454589是一种有效和选择性的LRRK2抑制剂。 | |||
| M8313
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CZC-25146 hydrochloride | CZC-25146 hydrochloride | LRRK2 |
| CZC-25146 is a potent selective and metabolically stable inhibitor of leucine-rich repeat kinase-2 (LRRK2) also known as dardarin or PARK8, a kinase with mutations linked to Parkinson’s disease. | |||
| M9510
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JWG-071 | JWG-071 | ERK |
| JWG-071是首个被报道的ERK5激酶选择性化学探针，抑制ERK5和LRRK2的IC50分别为88和109 nM。 | |||
| M10452
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PFE-360 | PFE-360 | LRRK2 |
| PF-06685360; PFE360 | |||
| PFE-360 (PF-06685360) 是一种有效且选择性的，能透过血脑屏障的 LRRK2 的抑制剂。 | |||
| M10595
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MLi-2 | MLi-2 | LRRK2 |
| MLi2 | |||
| MLi-2 是一种高选择性的，具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，在纯化的LRRK2激酶体外测定中的IC50值为0.76 nM，在pSer935 LRRK2去磷酸化的细胞测定中的IC50值为1.4 nM，在放射性配体竞争结合测定中的IC50值为3.4 nM。 | |||
| M13572
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GNE0877 | GNE0877 | LRRK2 |
| GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2抑制剂，IC50为3 nM。 | |||
| M13573
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GNE-7915 tosylate | GNE-7915 tosylate | LRRK2 |
| GNE-7915 tosylate是高效选择性，可渗透大脑的LRRK2抑制剂，IC50值为9 nM。 | |||
| M13574 | HG-10-102-01 | HG-10-102-01 | LRRK2 |
| HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂，IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。 | |||
| M14588
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IKK 16 hydrochloride | IKK 16 hydrochloride | IκB/IKK |
| IKK 16 hydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂，作用于 IKK2，IKK complex 和 IKK1，IC50 分别为 40 nM，70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2)，IC50 为 50 nM。 | |||
| M20140 | WAY-333491 | WAY-333491 | LRRK2 |
| WAY-333491 is a LRRK2 kinase inhibitor. | |||
| M20669
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CZC-54252 | CZC-54252 | LRRK2 |
| CZC-54252 is a potent and selective LRRK2 inhibitor with IC50s of 1.28 nM and 1.85 nM for human wild type LRRK2 and G2019S LRRK2, respectively. | |||
| M20811
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XMD8-85 (ERK5-IN-1) | XMD8-85 (ERK5-IN-1) | ERK |
| XMD8-85 (ERK5-IN-1) 是一种选择性的 ERK5 和 LRRK2 的强效抑制剂，IC50 分别为 0.162 μM 和 0.339 μM。 | |||
| M21292 | EB-42486 | EB-42486 | LRRK2 |
| EB-42486 是一种新型有效、高选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂（IC50 < 0.2 nM）。 | |||
| M21588 | GSK2646264 | GSK2646264 | Syk |
| GSK2646264 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果，对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。 | |||
| M28571 | PF-06455943 | PF-06455943 | LRRK2 |
| PF-06455943 是一种富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM。PF-06455943 可用于帕金森病（PD）的研究。 | |||
| M28712 | PF-06371900 | PF-06371900 | LRRK2 |
| PF-06371900 是一种有效的高选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂。 | |||
| M41387 | JH-XII-03-02 | JH-XII-03-02 | PROTAC |
| JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂。 | |||
| M50171 | ARV-102 | ARV-102 | PROTAC |
| ARV-102是一种靶向 LRRK2 的 PROTAC 降解剂，可用于帕金森病（PD）的相关研究。 | |||
| M58400
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CZC-54252 hydrochloride | CZC-54252 hydrochloride | LRRK2 |
| CZC-54252 HCl | |||
| CZC-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性的 LRRK2 抑制剂，对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。 | |||
