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GSK2646264

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GSK2646264 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果,对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。

GSK2646264 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

GSK2646264 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果,对 LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B 和 Aurora A 的 pIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。

化学性质
分子量 374.48
分子式 C24H26N2O2
CAS号 1398695-47-0
溶解性(25°C) DMSO ≥ 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6704 mL 13.3518 mL 26.7037 mL
5 mM 0.5341 mL 2.6704 mL 5.3407 mL
10 mM 0.267 mL 1.3352 mL 2.6704 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Marion C Dickson, et al. Br J Clin Pharmacol. Effects of a topical treatment with spleen tyrosine kinase inhibitor in healthy subjects and patients with cold urticaria or chronic spontaneous urticaria: Results of a phase 1a/b randomised double-blind placebo-controlled study

[2] Alex Walker, et al. Exp Dermatol. Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of a topical SYK inhibitor in cutaneous lupus erythematosus: A double-blind Phase Ib study

[3] Kirti J Johal, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. Current and emerging treatments for chronic spontaneous urticaria

[4] Cesar Ramirez Molina, et al. Br J Pharmacol. GSK2646264, a spleen tyrosine kinase inhibitor, attenuates the release of histamine in ex vivo human skin

[5] Michael D Barker, et al. Bioorg Med Chem Lett. Discovery of potent and selective Spleen Tyrosine Kinase inhibitors for the topical treatment of inflammatory skin disease

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