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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1979
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Elvitegravir | 埃替拉韦 | Integrase |
| GS-9137, EVG | |||
| Elvitegravir (GS-9137, JTK-303)是人免疫缺陷病毒整合酶抑制剂，作用于HIV-1 IIIB， HIV-2 EHO和HIV-2 ROD时，IC50分别为0.7，2.8和1.4 nM。 | |||
| M22515
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Avidin (from egg white) | 亲合素/抗生物素蛋白（来源于鸡蛋白） | Western Blot |
| Immunopure Avidin | |||
| Avidin（亲合素；抗生物素蛋白）是同源四聚体蛋白（68kDa），从蛋清中获得。Avidin（亲合素；抗生物素蛋白）与d-生物素形成极强的复合物（Kd ~ 10-15）。这种活性使得亲和素蛋白和生物素在免疫化学方法的检测和定量中都是非常有用的标签。 | |||
| M2205
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Macitentan | 马西替坦 | Endothelin Receptor |
| ACT-064992 | |||
| Macitentan是一种口服有效的，非肽类，ETA/ETB(内皮素) receptor双重拮抗剂，IC50为0.5 nM/391 nM。 | |||
| M2985
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Rolitetracycline | 罗利环素 | Antibiotic |
| Rolitetracycline是一种四环素类抗生素，可通过细菌膜上的孔蛋白通道被动扩散，并可逆地与 30S 核糖体亚基结合，阻止 tRNA 与 mRNA 核糖体复合物结合。 | |||
| M3262
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Methotrexate metabolite | Methotrexate metabolite | Antifolate |
| DAMPA; NSC 131463 | |||
| Methotrexate metabolite是一种二氢叶酸还原酶强效抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M3584
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D-Mannitol | D-甘露糖醇 | Others |
| Mannitol; Mannite | |||
| D-Mannitol（D-甘露糖醇）是一种糖醇，具有降低眼压和颅内压的作用，可用于青光眼，脑水肿和囊性纤维化(CF)的相关研究。D-Mannitol 也是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。 | |||
| M3640
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BAY 57-1293 | BAY 57-1293 | Anti-infection |
| Pritelivir; AIC316 | |||
| bay57 -1293是一种有效的解旋酶引物酶抑制剂，对单纯疱疹病毒(HSV)表现出抗病毒作用，对HSV-1和HSV-2的IC50均为20 nM。 | |||
| M1561
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Sofosbuvir metabolites GS566500 | Sofosbuvir metabolites GS566500 | Others |
| Sofosbuvir metabolites GS566500 | |||
| M4095
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Notoginsenoside-Fe | 三七叶总皂苷 | Others |
| Notoginseng triterpenes; Ginsenoside Mb | |||
| 三七皂苷Fe(Notoginsenoside Fe)是从珠子参变种中分离的天然化合物。 | |||
| M4150
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Glycitin | 黄豆黄苷 | Anti-infection |
| Glycitein 7-O-β-glucoside | |||
| 豆异黄酮(Glycitin)是一种天然的异黄酮分离豆类，促进骨髓基质细胞和成骨细胞的增殖和抑制骨转换的生物学功能。Glycitin 具有抗菌，抗病毒和雌激素作用。 | |||
| M4151
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Glycitein | 黄豆黄素 | Others |
| Glycetein | |||
| Glycitein黄豆黄素是一种大豆异黄酮，用于研究细胞凋亡和抗氧化。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用，尽快使用 | |||
| M4493
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Casticin (Vitexicarpin) | 蔓荆子黄素；紫花牡荆素 | STAT |
| Casticin | |||
| Casticin (Vitexicarpin)是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin 能够抑制 STAT3 的活化。 | |||
| M4548
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Vitexin | 牡荆素 | Autophagy |
| Vitexin 是一种 c-糖基化的黄酮，存在于多种药用植物中，例如榕树(Ficus deltoid) 和螺旋藻 (Spirodela polyrhiza)。 Vitexin 具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。 | |||
| M4549
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Glucosyl-vitexin | 牡荆素葡萄糖苷；牡荆素-4''-O-葡萄糖苷；4″-O-牡荆素葡萄糖苷 | Others |
| 4”-O-Glucosylvitexin 是从山楂叶中提取的具有生物活性的黄酮类化合物。 | |||
| M4592
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Xylitol | 木糖醇 | Autophagy |
| Xylite | |||
| Xylitol可被分类为多元醇和糖醇。 | |||
| M4746
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Isovitexin | 异牡荆素 | JNK |
| Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。 | |||
| M5852
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Lifitegrast | 立他司特 | Integrin |
| SAR 1118; Xiidra | |||
| Lifitegrast是整合素（integrin）淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)的拮抗剂，抑制Jurkat T细胞附着于ICAM-1的IC50为2.98nM。可用于干眼症的相关研究。 | |||
| M7904 | Methiothepin mesylate salt | 马来酸甲硫替平 | Others |
| Metitepine mesylate; Ro 8-6837 mesylate | |||
| Methiothepin mesylate salt is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors. | |||
M9083
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Disitertide | 地司特泰 | TGF-beta/Smad |
| P144 | |||
| Disitertide （P144）是一种转化生长因子β1（TGF-β1）的多肽类抑制剂，可以阻断TGF-β1和其受体之间的相互作用。此外，Disitertide还是PI3K的抑制剂和凋亡诱导剂。 | |||
| M9358
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ITE | ITE | Immunology/Inflammation |
| ITE是一种有效的，内源性的芳烃受体（AhR）的激动剂，可直接与AhR结合，Ki为3 nM。 | |||
| M9892
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Trypsin Inhibitor (from chicken egg white) | 胰蛋白酶抑制剂（来自鸡蛋清） | Peptides |
| Trypsin inhibitor是一种由58个氨基酸残基组成的碱性多肽。它能通过与多种蛋白酶的活动中心竞争一个赖氨酰基，而对蛋白酶产生抑制作用。 | |||
| M10031
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Lysozyme (from egg white) | 溶菌酶（鸡蛋清） | Enzymes & Coenzymes |
| Lysozyme（溶菌酶）是鸡蛋中存在的一种溶菌酶，专门作用于微生物细胞壁的水解酶，又称细胞壁溶解酶。溶菌酶作用底物的特异性很强，不同来源的溶菌酶作用的底物不同。 | |||
| M10179
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Vesnarinone | 维司力农 | PDE |
| OPC-8212; Piteranometozine; Arkin | |||
| Vesnarinone 维司力农是一种具有高度选择性的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂。 | |||
| M10270
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Agnuside | 穗花牡荆苷 | Prostaglandin Receptor |
| Vitex negundo oil, Agnuside | |||
| 牡荆苷 Agnuside 是一种具有抗关节炎活性的物质，他是从黄荆中分离得到的。 | |||
| M10407
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PNU-159682 | PNU-159682 | Topoisomerase |
| PNU159682; metabolite of nemorubicin (MMDX) | |||
| PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。 | |||
| M10613
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Vitexin-4-O-glucoside | 牡荆素-4-O-葡萄糖苷 | Others |
| Vitexin-4''-O-glucoside 是一种来自 Crataegus pinnatifida 叶片的类黄酮成分。 | |||
| M10960
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Ralaniten | Ralaniten | Androgen Receptor |
| EPI-002 | |||
| Ralaniten (EPI-002) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 N 端结构域 (AR-NTD) 拮抗剂。Ralaniten 抑制 AR 转录活性，IC50 值为 7.4 μM。Ralanites 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。 | |||
| M10961
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Ralaniten triacetate | Ralaniten triacetate | Androgen Receptor |
| EPI-506 | |||
| Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前体化合物，同时也是一种首创的(first-in-class)，具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 种类，包括 AR-v7 都有活性。 | |||
| M13411 | GS-443902 trisodium | 瑞德西韦代谢物三钠盐 | DNA/RNA Synthesis |
| GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium | |||
| GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M13600
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Abemaciclib metabolite M20 | Abemaciclib metabolite M20 | CDK |
| LSN3106726 | |||
| Abemaciclib metabolite M20 (LSN3106726) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种选择性 CDK4/6 抑制剂，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M2833
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Meclocycline Sulfosalicylate | 甲环素磺基水杨酸盐；磺基水杨酸甲氯环素；甲氯环素磺基水杨酸盐 | Antibiotic |
| Meclocycline is a tetracycline antibiotic. Meclocycline sulfosalicylate prevents bacterial protein synthesis through 30S ribosome-mediated chain elongation and blocks amino-acyl tRNA A-site binding. | |||
| M2938
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Phthalylsulfacetamide | 酞磺醋胺 | Antibiotic |
| Phthalylsulfacetamide is a sulfonamide with a high solubility and suited for systemic use for diseases of the eye. | |||
| M1587
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Hydroxy Itraconazole | 羟基伊曲康唑 | Antibiotic |
| Hydroxy Itraconazole; R-63373 | |||
| Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。 | |||
| M4306
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Ganoderic-acid-D | 灵芝酸D | Sirtuin |
| Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。 | |||
| M5648
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Floxuridine | 氟尿苷；5-氟脱氧尿苷 | DNA/RNA Synthesis |
| Deoxyfluorouridine; FUDR; NSC 27640 | |||
| Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M58388
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Abemaciclib metabolites M2 | Abemaciclib metabolites M2 | CDK |
| LSN2839567 | |||
| Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567) 是 Abemaciclib 的代谢物，是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，IC50 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。 | |||
| M6596 | Chlorphentermine hydrochloride | Chlorphentermine hydrochloride | Others |
| Chlorphentermine hydrochloride is a serotonin transporter substrate; appetite suppressant. | |||
| M6691
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D-Serine | D-丝氨酸 | GluR |
| D-Serine is a potentiator, acts at glycine site. | |||
| M6745 | Gavestinel | Gavestinel | Others |
| Gavestinel is a potent and selective glycine site antagonist; orally available and active in vivo. | |||
| M7162 | Propranolol glycol | 普萘洛尔EP杂质A | Others |
| Propranolol glycol is a Propranolol metabolite. | |||
| M7188 | Remacemide hydrochloride | Remacemide hydrochloride | Others |
| Remacemide hydrochloride is a nMDA antagonist; blocks ion channel and allosteric modulatory site. | |||
| M7328 | SR 33805 oxalate | SR 33805 oxalate | Others |
| SR 33805 oxalate is a ca 2+ channel blocker; binds allosterically to distinct site on L-type channels. | |||
| M7592 | 5α-Androstan-3β-ol | 5α-Androstan-3β-ol | Others |
| mCAR (constitutive androstane receptor) inverse agonist; testosterone metabolite. | |||
| M7641 | PBPE hydrochloride | PBPE hydrochloride | Others |
| PBPE is a selective ligand of anti-estrogen binding site (AEBS) (Ki=1. | |||
| M7682 | III-31-C | III-31-C | Others |
| III-31-C is a (hydroxyethyl)urea γ-secretase inhibitor that binds to γ-secretase at the substrate docking site. | |||
| M7710 | 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate | 9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate | Others |
| A stable, cell-permeable, non-competitive adenylyl cyclase inhibitor that targets the P-site domain. | |||
| M7751 | DPPE hydrochloride | DPPE hydrochloride | Others |
| DPPE is a potent, selective ligand of the microsomal anti-estrogen binding site. | |||
| M7755
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Dehydroleucodine | Dehydroleucodine | Apoptosis |
| Dehydroleucodine is a sesquiterpene lactone isolated from Artemisia douglasiana Besser; mast cell stabilizers. | |||
| M7758 | 1,7-Dimethylxanthine | 1,7-Dimethylxanthine | Others |
| Adenosine receptor ligand; major metabolite of caffeine. | |||
