ISO-1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3232	Cortisone acetate	醋酸可的松；醋酸皮质酮	Animal Modeling
	Cortisone 21-acetate
	Cortisone acetate 是Cortisone的醋酸盐形式，是一种类固醇激素和糖皮质激素，能抑制免疫系统，从而减轻受伤部位的炎症疼痛和肿胀。Cortisone acetate和肾上腺素是人体对压力做出反应时释放的主要激素，能升高血压。可用于构建高血压动物模型。
M3971	Isosteviol	异甜菊醇	ROS
	Ketoisostevic Acid,NSC 231875
	异甜菊醇是从丰富的甜菊属植物中提取的甜菊醇苷提取物经酸水解得到的四环二萜化合物。
M4240	Shikonin	紫草素	TNF Receptor
	C.I. 75535; Isoarnebin 4; CAS# 54952-43-1
	Shikonin (C.I. 75535, Isoarnebin 4, 紫草素) 是中药紫草的主要成分，同时也是一种有效的，特异的Pyruvate kinase M2 (PKM2)抑制剂。Shikonin 也是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。可通过抑制 TNF-α 发挥抗炎作用，并可通过抑制 proteasome 来阻止NF-κB信号途径的激活，具有多种生物活性。
M5533	Corticosterone	皮质酮；皮质甾酮	GCR
	17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B
	Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统的神经元功能方面起着重要作用。Corticosterone 皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。
M5695	Hydrocortisone acetate	醋酸氢化可的松	GCR
	Hydrocortisone 21-acetate
	Hydrocortisone醋酸盐是一种皮质类固醇, 用来减少轻微皮肤刺激或痔疮引起的肿胀, 搔痒和疼痛。
M6804	IBMX	3-异丁基-1-甲基黄嘌呤	PDE
	IMX; Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC165960; SC2964
	IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。
M7426	Travoprost	曲伏前列素；曲伏前列腺素	Prostaglandin Receptor
	Fluprostenol isopropyl ester; AL6221; Flu-Ipr
	Travoprost是一种有效的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂，能增加眼部液体的流出，可用于原发性开角型青光眼和高眼压症的相关研究。
M9082	ISO-1	ISO-1	NLR
	MIF Antagonist; Macrophage Migration Inhibitory Factor
	ISO-1是一种有效的巨噬细胞迁移抑制因子MIF的抑制剂，IC50值为6.2 ± 3.8 μM，可以通过降低血脑屏障(BBB)的通透性来保护神经元。此外，ISO-1还可减少NLRP3、ASC、caspase-1和IL-1β的蛋白表达，以及MIF、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-18的mRNA表达，可用于癌症的相关研究。
M9545	Hydrocortisone Hemisuccinate	氢化可的松琥珀酸酯	GCR
	Hydrocortisone 21-hemisuccinate
	Hydrocortisone hemisuccinate 氢化可的松琥珀酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎作用。
M10432	Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA	迪费利凯夫林	Opioid Receptor
	Disomotide; KORSUVA; MR13A9 TFA
	Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA 是一种合成多肽，同时也是首创的（first-in-class），外周限制性的，选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂，可用于瘙痒症的相关研究。
M11549	Palifosfamide	帕利伐米	DNA Alkylator/Crosslinker
	Isophosphoramide mustard; IPM; ZIO-201
	Palifosfamide(Isophosphoramide mustard; IPM; ZIO-201)是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物，具有抗癌活性。
M11603	ChemBridge-5106399	ChemBridge化合物-5106399	Screening Compounds and Building Blocks
	methyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butynoate (5106399)
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M11625	ChemBridge-5113025	ChemBridge化合物-5113025	Screening Compounds and Building Blocks
	N'-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzylidene]isonicotinohydrazide (5113025)
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M11641	ChemBridge-5118173	ChemBridge化合物-5118173	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-ylmethyl)-2-isopropyl-1,3-oxazolidine (5118173)
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M11647	ChemBridge-5121758	ChemBridge化合物-5121758	Screening Compounds and Building Blocks
	1H-isoindol-3-amine hydrochloride (5121758)
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M11666	ChemBridge-5131382	ChemBridge化合物-5131382	Screening Compounds and Building Blocks
	N'-(2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide (5131382)
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M11677	ChemBridge-5135701	ChemBridge化合物-5135701	Screening Compounds and Building Blocks
	N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]isonicotinohydrazide (5135701)
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M11689	ChemBridge-5140069	ChemBridge化合物-5140069	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[3-oxo-3-(1-piperidinyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (5140069)
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M11691	ChemBridge-5140203	ChemBridge化合物-5140203	Screening Compounds and Building Blocks
	4-nitrophenyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetate (5140203)
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M11702	ChemBridge-5142855	ChemBridge化合物-5142855	Screening Compounds and Building Blocks
	disodium 4,4'-sulfonylbis(2,6-dibromobenzenolate) (5142855)
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M11717	ChemBridge-5147768	ChemBridge化合物-5147768	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(isopropylamino)ethanone hydrochloride (5147768)
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M11721	ChemBridge-5149498	ChemBridge化合物-5149498	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(2-hydroxyphenyl)propanamide (5149498)
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M11745	ChemBridge-5158496	ChemBridge化合物-5158496	Screening Compounds and Building Blocks
	sodium 4-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)butanoate (5158496)
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M11746	ChemBridge-5158497	ChemBridge化合物-5158497	Screening Compounds and Building Blocks
	4-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxybutanamide (5158497)
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M11749	ChemBridge-5160780	ChemBridge化合物-5160780	Screening Compounds and Building Blocks
	2-[5-(4-nitrophenoxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]benzoic acid (5160780)
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M11754	ChemBridge-5169083	ChemBridge化合物-5169083	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(isopropylamino)-3-(3-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-a]carbazol-10(3H)-yl)-2-propanol (5169083)
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M11780	ChemBridge-5176187	ChemBridge化合物-5176187	Screening Compounds and Building Blocks
	1,3-dioxo-2-(2-pyrimidinyl)-5-isoindolinecarboxylic acid (5176187)
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M11789	ChemBridge-5186324	ChemBridge化合物-5186324	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(4-bromophenyl)-2-(4-{[(4-bromophenyl)amino]carbonyl}phenyl)-1,3-dioxo-5-isoindolinecarboxamide (5186324)
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M11790	ChemBridge-5186522	ChemBridge化合物-5186522	Screening Compounds and Building Blocks
	5,5'-[carbonylbis(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-5,2-diyl)]diisophthalic acid (5186522)
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M11791	ChemBridge-5186588	ChemBridge化合物-5186588	Screening Compounds and Building Blocks
	3,5-bis(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid (5186588)
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M1847	Fostamatinib disodium	福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐	Syk
	R788 Disodium; R-935788 Disodium
	R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。
M2034	Pemetrexed disodium	培美曲塞二钠	Antifolate
	Alimta, LY231514 disodium
	Pemetrexed disodium（培美曲塞二钠）是一种新型的，多靶点的抗叶酸（antifolate）化合物，可抑制包括胸苷酸合酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（GARFT）在内的多种叶酸依赖性酶活性，其K_i值分别为1.3 nM，7.2 nM，和65 nM。此外，Pemetrexed disodium也是对氧磷酶1(PON1)的抑制剂，IC50值为9.63 μM。
M2089	Irinotecan Hydrochloride Trihydrate	盐酸伊立替康三水合物；盐酸依立替康三水合物；三水盐酸伊立替康	Topoisomerase
	Campto, CPT-11
	Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。
M2144	Topotecan hydrochloride	盐酸拓扑替康；盐酸拓普替康；拓普替康	Topoisomerase
	Hycamtin, NSC 609669
	Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。
M2397	Anisotropine Methylbromide	甲溴辛托品；溴甲辛托品	AChR/AChE
	Anisotropine Methylbromide（甲溴辛托品）是一种具有口服活性的抗胆碱能毒蕈碱拮抗剂，能抑制 WKY-E 和 SHR-E 的内皮和平滑肌毒蕈碱受体，IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。此外，Anisotropine Methylbromide也能抑制胃酸分泌，可用于消化性溃疡的相关研究。
M2707	Flumequine	氟甲喹	Topoisomerase
	Flumequine是一种人工合成的抗生素，抑制拓扑异构酶II(topoisomerase II)，IC50为15 μM。
M3016	SN-38	SN-38	Topoisomerase
	NK012
	SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I），IC50为1 μM，抑制DNA合成，且造成频繁的DNA单链断裂。
M3154	Misoprostol	米索前列醇	Prostaglandin Receptor
	SC-29333
	Misoprostol（米索前列醇）是一种合成前列腺素E1 (PGE1)类似物，同时也是PGE2受体的激动剂。
M3462	Nisoldipine	尼索地平	Calcium Channel
	BAY-k 5552
	Nisoldipine 是特定L型CaV1.2钙通道阻断剂，IC50为10 nM。
M4357	3-Isomangostin	3-Isomangostin	DNA/RNA Synthesis
	3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取，3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂，IC50 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。
M4447	3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid	3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid	Adrenergic Receptor
	3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
	Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC50=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC50=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。
M4497	Norisoboldine	新木姜子碱；去甲异波尔定	Adenosine Receptor
	Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。
M4746	Isovitexin	异牡荆素	JNK
	Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。
M4789	Isoscopoletin	异莨菪亭	Anti-infection
	6-Hydroxy-7-methoxycoumarin
	Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。
M4945	Enasidenib	恩西地平；依那西尼	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
	AG-221
	Enasidenib（AG-221，恩西地平）是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，可逆的，选择性的 IDH2（Isocitrate dehydrogenase 2）突变酶抑制剂，抑制IDH2^R140Q 和IDH2^R172K 的 IC50 分别为100 nM和 400 nM。
M4958	Tenofovir alafenamide	替诺福韦艾拉酚胺	HIV Protease
	GS-7340
	Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，比Tenofovir disoproxil fumarate更有效地将Tenofovir送入淋巴细胞和组织。Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
M5237	Fisogatinib (BLU-554)	非索替尼	FGFR
	BLU554; Fisogatinib
	Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的、高度选择性的、具有口服活性的FGFR4抑制剂，IC50为5 nM。对FGFR1-3的IC50范围为624-2203 nM。
M5298	NSC-144303	NSC-144303	Apoptosis
	Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5
	Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5（NSC-144303）是一种广谱的可透过细胞的去泛素化酶（DUB）抑制剂，可影响由poly(I:C)诱导的I型 IFNs和NF-κB。
M5462	Bisoprolol fumarate	富马酸比索洛尔	Adrenergic Receptor
	EMD33512
	Bisoprolol fumarate是一种选择性β1型肾上腺素能受体抑制剂。
M5711	Irinotecan hydrochloride	伊立替康	Topoisomerase
	CPT-11 HCl
	Irinotecan HCl通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。
M5715	Isotretinoin	异维甲酸	Others
	13-cis-Retinoic acid
	Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid，异维A酸) 是一种具有口服活性的，合成的类视黄醇和维生素A衍生物，可导致血清转氨酶水平升高，同时可通过结合并激活视磺酸核受体(RARs)，促进细胞分化和凋亡（Apoptosis）。Isotretinoin具有潜在的抗肿瘤活性和抗炎活性。
M5866	Pemetrexed Disodium Hydrate	培美曲塞二钠水合物	Antifolate
	Pemetrexed sodium hydrate
	Pemetrexed Disodium Hydrate 是一种新型抗叶酸剂（Antifolate）和抗代谢物质，作用于TS，DHFR 和 GARFT，Ki分别为1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
M6710	Endoxifen Z-isomer hydrochloride	Z-内昔芬盐酸盐；Z-因多昔芬盐酸盐	Estrogen Receptor
	Endoxifen Z-isomer HCl
	Endoxifen Z-isomer hydrochloride是一种Tamoxifen代谢产物，同时也是有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，能浓度依赖性的抑制hERG，其IC50值为1.6μM。
M7368	TC-E 5008	TC-E 5008	Others
	TC-E 5008 is a selective mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) inhibitor; phenotypically lethal.
M7452	UDP disodium salt	尿苷-5'-二磷酸二钠盐	P2 Receptor
	UDP disodium salt is a endogenous ligand; competitive antagonist at P2Y ₁₄ receptors.
M7507	10-Hydroxycamptothecin	羟喜树碱	Topoisomerase
	Hydroxy Camptothecine
	10-Hydroxycamptothecin是细胞渗透性强大的DNA拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。它对组蛋白H1和H3的磷酸化具有选择性抑制作用，但对其他组蛋白的影响较小。
M7649	PiB	聚异丁烯	Others
	PiB is an inhibitor of the peptidylprolyl isomerase Pin-1.
M7731	CHIC-35	CHIC-35	Others
	CHIC-35 is cell-permeable, metabolically stable, and very potent inhibitor of SIRT1; IC₅₀ of S-isomer is 60 nM; IC₅₀ of mixed isomers is 124 nM.
M7783	Efaroxan hydrochloride	依法克生	Others
	(+)-Isomer is a selective α-adrenoceptor antagonist; (−)-isomer is an imidazoline ligand that induces insulin secretion, mediated by the blockade of ATP-sensitive potassium channels in pancreatic β cells; I₁ imidazoline binding site antagonist.

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