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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3232
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Cortisone acetate | 醋酸可的松；醋酸皮质酮 | Animal Modeling |
| Cortisone 21-acetate | |||
| Cortisone acetate 是Cortisone的醋酸盐形式，是一种类固醇激素和糖皮质激素，能抑制免疫系统，从而减轻受伤部位的炎症疼痛和肿胀。Cortisone acetate和肾上腺素是人体对压力做出反应时释放的主要激素，能升高血压。可用于构建高血压动物模型。 | |||
| M3971
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Isosteviol | 异甜菊醇 | ROS |
| Ketoisostevic Acid,NSC 231875 | |||
| 异甜菊醇是从丰富的甜菊属植物中提取的甜菊醇苷提取物经酸水解得到的四环二萜化合物。 | |||
| M4240
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Shikonin | 紫草素 | TNF Receptor |
| C.I. 75535; Isoarnebin 4; CAS# 54952-43-1 | |||
| Shikonin (C.I. 75535, Isoarnebin 4, 紫草素) 是中药紫草的主要成分，同时也是一种有效的，特异的Pyruvate kinase M2 (PKM2)抑制剂。Shikonin 也是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。可通过抑制 TNF-α 发挥抗炎作用，并可通过抑制 proteasome 来阻止NF-κB信号途径的激活，具有多种生物活性。 | |||
| M5533
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Corticosterone | 皮质酮；皮质甾酮 | GCR |
| 17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B | |||
| Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统的神经元功能方面起着重要作用。Corticosterone 皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。 | |||
| M5695
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Hydrocortisone acetate | 醋酸氢化可的松 | GCR |
| Hydrocortisone 21-acetate | |||
| Hydrocortisone醋酸盐是一种皮质类固醇, 用来减少轻微皮肤刺激或痔疮引起的肿胀, 搔痒和疼痛。 | |||
M6804
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IBMX | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 | PDE |
| IMX; Isobutylmethylxanthine; Methylisobutylxanthine; NSC165960; SC2964; 3-isobutyl-1-methylxanthine | |||
| IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5的IC50值分别为6.5 μM，26.3 μM和31.7 μM。此外，IBMX 还可提高重编程效率。 | |||
| M7426
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Travoprost | 曲伏前列素；曲伏前列腺素 | Prostaglandin Receptor |
| Fluprostenol isopropyl ester; AL6221; Flu-Ipr | |||
| Travoprost是一种有效的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂，能增加眼部液体的流出，可用于原发性开角型青光眼和高眼压症的相关研究。 | |||
| M9082
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ISO-1 | ISO-1 | NLR |
| MIF Antagonist; Macrophage Migration Inhibitory Factor | |||
| ISO-1是一种有效的巨噬细胞迁移抑制因子MIF的抑制剂，IC50值为6.2 ± 3.8 μM，可以通过降低血脑屏障(BBB)的通透性来保护神经元。此外，ISO-1还可减少NLRP3、ASC、caspase-1和IL-1β的蛋白表达，以及MIF、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-18的mRNA表达，可用于癌症的相关研究。 | |||
| M9545
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Hydrocortisone Hemisuccinate | 氢化可的松琥珀酸酯 | GCR |
| Hydrocortisone 21-hemisuccinate | |||
| Hydrocortisone hemisuccinate 氢化可的松琥珀酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎作用。 | |||
| M10432
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Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA | 迪费利凯夫林 | Opioid Receptor |
| Disomotide; KORSUVA; MR13A9 TFA | |||
| Difelikefalin (CR-845; FE-202845) TFA 是一种合成多肽，同时也是首创的（first-in-class），外周限制性的，选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂，可用于瘙痒症的相关研究。 | |||
| M11549
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Palifosfamide | 帕利伐米 | DNA Alkylator/Crosslinker |
| Isophosphoramide mustard; IPM; ZIO-201 | |||
| Palifosfamide(Isophosphoramide mustard; IPM; ZIO-201)是一种新的DNA烷化剂和异环磷酰胺的活性代谢物， 具有抗癌活性。 | |||
| M11603 | ChemBridge-5106399 | ChemBridge化合物-5106399 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butynoate (5106399) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5106399，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11625 | ChemBridge-5113025 | ChemBridge化合物-5113025 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzylidene]isonicotinohydrazide (5113025) | |||
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| M11641 | ChemBridge-5118173 | ChemBridge化合物-5118173 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-ylmethyl)-2-isopropyl-1,3-oxazolidine (5118173) | |||
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| M11647 | ChemBridge-5121758 | ChemBridge化合物-5121758 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1H-isoindol-3-amine hydrochloride (5121758) | |||
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| M11666 | ChemBridge-5131382 | ChemBridge化合物-5131382 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(2-hydroxybenzylidene)isonicotinohydrazide (5131382) | |||
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| M11677 | ChemBridge-5135701 | ChemBridge化合物-5135701 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]isonicotinohydrazide (5135701) | |||
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| M11689 | ChemBridge-5140069 | ChemBridge化合物-5140069 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[3-oxo-3-(1-piperidinyl)propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (5140069) | |||
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| M11691 | ChemBridge-5140203 | ChemBridge化合物-5140203 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-nitrophenyl (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)acetate (5140203) | |||
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| M11702 | ChemBridge-5142855 | ChemBridge化合物-5142855 | Screening Compounds and Building Blocks |
| disodium 4,4'-sulfonylbis(2,6-dibromobenzenolate) (5142855) | |||
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| M11717 | ChemBridge-5147768 | ChemBridge化合物-5147768 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(isopropylamino)ethanone hydrochloride (5147768) | |||
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| M11721 | ChemBridge-5149498 | ChemBridge化合物-5149498 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-N-(2-hydroxyphenyl)propanamide (5149498) | |||
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| M11745 | ChemBridge-5158496 | ChemBridge化合物-5158496 | Screening Compounds and Building Blocks |
| sodium 4-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)butanoate (5158496) | |||
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| M11746 | ChemBridge-5158497 | ChemBridge化合物-5158497 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxybutanamide (5158497) | |||
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| M11749 | ChemBridge-5160780 | ChemBridge化合物-5160780 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[5-(4-nitrophenoxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]benzoic acid (5160780) | |||
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| M11754 | ChemBridge-5169083 | ChemBridge化合物-5169083 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(isopropylamino)-3-(3-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-a]carbazol-10(3H)-yl)-2-propanol (5169083) | |||
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| M11780 | ChemBridge-5176187 | ChemBridge化合物-5176187 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,3-dioxo-2-(2-pyrimidinyl)-5-isoindolinecarboxylic acid (5176187) | |||
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| M11789 | ChemBridge-5186324 | ChemBridge化合物-5186324 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4-bromophenyl)-2-(4-{[(4-bromophenyl)amino]carbonyl}phenyl)-1,3-dioxo-5-isoindolinecarboxamide (5186324) | |||
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| M11790 | ChemBridge-5186522 | ChemBridge化合物-5186522 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5,5'-[carbonylbis(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-5,2-diyl)]diisophthalic acid (5186522) | |||
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| M11791 | ChemBridge-5186588 | ChemBridge化合物-5186588 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,5-bis(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzoic acid (5186588) | |||
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| M1847
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Fostamatinib disodium | 福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐 | Syk |
| R788 Disodium; R-935788 Disodium | |||
| R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 | |||
| M2034
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Pemetrexed disodium | 培美曲塞二钠 | Antifolate |
| Alimta, LY231514 disodium | |||
| Pemetrexed disodium（培美曲塞二钠）是一种新型的，多靶点的抗叶酸（antifolate）化合物，可抑制包括胸苷酸合酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶（GARFT）在内的多种叶酸依赖性酶活性，其Ki值分别为1.3 nM，7.2 nM，和65 nM。此外，Pemetrexed disodium也是对氧磷酶1(PON1)的抑制剂，IC50值为9.63 μM。 | |||
| M2089
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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate | 盐酸伊立替康三水合物；盐酸依立替康三水合物；三水盐酸伊立替康 | Topoisomerase |
| Campto, CPT-11 | |||
| Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 | |||
| M2144
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Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康；盐酸拓普替康；拓普替康 | Topoisomerase |
| Hycamtin; NSC 609669; SKF 104864A hydrochloride | |||
| Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。 | |||
| M2254
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Gatifloxacin | 加替沙星 | Antibiotic |
| Gatiflo; AM-1155; BMS-206584; PD135432 | |||
| Gatifloxacin (AM-1155) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。 | |||
| M2397
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Anisotropine Methylbromide | 溴甲辛托品；甲溴辛托品； | AChR/AChE |
| Anisotropine Methylbromide（甲溴辛托品）是一种具有口服活性的抗胆碱能毒蕈碱拮抗剂，能抑制 WKY-E 和 SHR-E 的内皮和平滑肌毒蕈碱受体，IC50 分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。此外，Anisotropine Methylbromide也能抑制胃酸分泌，可用于消化性溃疡的相关研究。 | |||
| M2707
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Flumequine | 氟甲喹 | Topoisomerase |
| R-802 | |||
| Flumequine是一种人工合成的抗生素，抑制拓扑异构酶II(topoisomerase II)，IC50为15 μM。 | |||
| M3016
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SN-38 | SN-38 | Topoisomerase |
| NK012; 7-ethyl-10-hydroxycamtothecin | |||
| SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I） ，IC50为1 μM，抑制DNA合成，且造成频繁的DNA单链断裂。 | |||
| M3154
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Misoprostol | 米索前列醇 | Prostaglandin Receptor |
| SC-29333 | |||
| Misoprostol（米索前列醇）是一种合成前列腺素E1 (PGE1)类似物，同时也是PGE2受体的激动剂。 | |||
| M3462
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Nisoldipine | 尼索地平 | Calcium Channel |
| BAY-k 5552 | |||
| Nisoldipine 是特定L型CaV1.2钙通道阻断剂，IC50为10 nM。 | |||
| M3999
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Isorhamnetin | 异鼠李素 | PI3K |
| 3'-Methylquercetin | |||
| Isorhamnetin(Iso，异鼠李素)是从沙棘中提取的黄酮类化合物，已有研究表明其具有抗癌、抗炎、抗氧化等作用。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。 | |||
| M4357
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3-Isomangostin | 3-Isomangostin | DNA/RNA Synthesis |
| 3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取，3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1) 抑制剂，IC50 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。 | |||
| M4447
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3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid | 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic-acid | Adrenergic Receptor |
| 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid | |||
| Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC50=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC50=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。 | |||
| M4465
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Irinotecan | 伊立替康 | Topoisomerase |
| (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413 | |||
| Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，能通过抑制拓扑异构酶I（topoisomerase I）阻止DNA的解旋。Irinotecan 可抑制 LoVo 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别为 15.8 ± 5.1 和 5.17 ± 1.4 μM。 | |||
| M4497
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Norisoboldine | 去甲异波尔定；新木姜子碱 | Adenosine Receptor |
| Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。 | |||
| M4746
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Isovitexin | 异牡荆素 | JNK |
| Isovitexin 是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。 | |||
| M4789
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Isoscopoletin | 异莨菪亭 | Anti-infection |
| 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin | |||
| Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 | |||
| M4945
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Enasidenib | 恩西地平；依那西尼 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| AG-221 | |||
| Enasidenib（AG-221，恩西地平）是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，可逆的，选择性的 IDH2（Isocitrate dehydrogenase 2）突变酶抑制剂，抑制IDH2R140Q 和IDH2R172K 的 IC50 分别为100 nM和 400 nM。 | |||
| M4958
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Tenofovir alafenamide | 替诺福韦艾拉酚胺 | HIV Protease |
| GS-7340 | |||
| Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，比Tenofovir disoproxil fumarate更有效地将Tenofovir送入淋巴细胞和组织。Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 | |||
| M5237
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Fisogatinib | 非索替尼 | FGFR |
| BLU554 | |||
| Fisogatinib (BLU-554) 是一种有效的、高度选择性的、具有口服活性的FGFR4抑制剂，IC50为5 nM。对FGFR1-3的IC50范围为624-2203 nM。 | |||
| M5298
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NSC-144303 | NSC-144303 | Apoptosis |
| Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 | |||
| Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5（NSC-144303）是一种广谱的可透过细胞的去泛素化酶（DUB）抑制剂，可影响由poly(I:C)诱导的I型 IFNs和NF-κB。 | |||
| M5462
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Bisoprolol fumarate | 富马酸比索洛尔 | Adrenergic Receptor |
| EMD33512 | |||
| Bisoprolol fumarate是一种选择性β1型肾上腺素能受体抑制剂。 | |||
| M5711
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Irinotecan hydrochloride | 伊立替康 | Topoisomerase |
| CPT-11 HCl | |||
| Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 | |||
| M5715
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Isotretinoin | 异维甲酸 | Others |
| 13-cis-Retinoic acid | |||
| Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid，异维A酸) 是一种具有口服活性的，合成的类视黄醇和维生素A衍生物，可导致血清转氨酶水平升高，同时可通过结合并激活视磺酸核受体(RARs)，促进细胞分化和凋亡（Apoptosis）。Isotretinoin具有潜在的抗肿瘤活性和抗炎活性。 | |||
| M5866
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Pemetrexed Disodium Hydrate | 培美曲塞二钠水合物 | Antifolate |
| Pemetrexed sodium hydrate | |||
| Pemetrexed Disodium Hydrate 是一种新型抗叶酸剂（Antifolate）和抗代谢物质，作用于TS，DHFR 和 GARFT，Ki分别为1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。 | |||
| M6613
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CL 316243 disodium salt | CL 316243 disodium salt | Adrenergic Receptor |
| CL 316243 disodium salt是一种高选择性的β3受体（β3-AR）激动剂。CL316243 还是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。 | |||
| M6710
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Endoxifen Z-isomer hydrochloride | Z-因多昔芬盐酸盐；Z-内昔芬盐酸盐 | Estrogen Receptor |
| Endoxifen Z-isomer HCl | |||
| Endoxifen Z-isomer hydrochloride是一种Tamoxifen代谢产物，同时也是有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，能浓度依赖性的抑制hERG，其IC50值为1.6μM。 | |||
| M7368 | TC-E 5008 | TC-E 5008 | Others |
| TC-E 5008 is a selective mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) inhibitor; phenotypically lethal. | |||
| M7452
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UDP disodium salt | 尿苷-5'-二磷酸二钠盐 | P2 Receptor |
| UDP disodium salt is a endogenous ligand; competitive antagonist at P2Y 14 receptors. | |||
